CRAD BLOG

THSK, BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİ EK-VI KAPSAMINDA YAPILMASI GEREKEN ÇALIŞMALAR HAKKINDA MAKAM OLURU YAYIMLAMIŞTIR.

İçerik ekleme tarihi : 13-07-2015

1.10.2014 tarihli ve 2014.5716.6154 sayılı Makam Oluruna göre üretici ve ithalatçılardan, Biyosidal Ürünler YönetmeliÄŸi Ek IV kapsamında bilgi ve belgelerin hazırlanarak, ruhsat geçerlilik süreleri olan 31.12.2015 tarihinde kadar bakanlığa sunulması istenmiÅŸtir.
Ancak Ülkemizde, Biyosidal Ürünler YönetmeliÄŸi Ek-VI kapsamında yapılması gereken çalışmaları gerçekleÅŸtirebilecek GLP belgesine sahip laboratuvarların bulunmaması, toksisite çalışmalarının 2 yıl gibi uzun zaman alması ve bu kapsamda söz konusu testlerin yurtdışında yaptırılmasının üreticileri zor durumda bırakabileceÄŸi dikkate alınarak EK IV kapsamında talep edilen bilgi ve belgelere dair çalışmalar 31.12.2021 tarihine kadar ertelenmiÅŸtir.


Ä°lgili Makam Oluru için tıklayınız...

BAÅžVURU FORMU

İLETİŞİM BİLGİLERİ