üts ARAMA SONUCU
1
Biyosidal Ürün Ruhsatı Nasıl Alınır?
27-08-2025
Biyosidal ürün ruhsatı almak, belirli bir prosedür ve belge hazırlığı gerektirir. Türkiye'de bu süreç Sağlık Bakanlığı tarafından yürü
devamı
devamı
2
TÜRKİYE'DE BİYOSİDAL ÜRÜNLERİN RUHSATLANDIRMA SÜRECİ
26-08-2025
Türkiye'de biyosidal ürünlerin piyasaya sunulabilmesi için Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılması zorunludur. Bu süreç hem ürünün gü
devamı
devamı
3
TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU TARAFINDAN “ÜTS BAŞVURU SÜREÇLERİ MAKAM OLURU” YAYINLANMIŞTIR!
23-12-2022
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafında
devamı
devamı
4
ÜRÜN TİPİ-1 VE 19 BİYOSİDAL ÜRÜNLERİ İÇİN ÜTS ÜZERİNDE “SERBEST SATIŞ SERTİFİKA MODÜLÜ” VE “RUHSATLI BİYOSİDAL ÜRÜN GÜNCELLEME BAŞVURU MODÜLÜ” ÇALIŞMALARI TAMAMLANMIŞTIR.
31-10-2022
ÜTS Biyosidal Modülü üzerinden ruhsat başvuruları yapılan
devamı
devamı
5
İNSAN VÜCUDUNA DOĞRUDAN TEMAS EDEN BİYOSİDAL ÜRÜNLERİN (ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19) ÜTS BİYOSİDAL MODÜLÜNÜN KULLANIMI VE RUHSAT SÜRELERİ UZATIMI HAKKINDA
01-12-2021
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan duyuru ile 09.12.2021 tarihi itibari ile ÜTS Biyosidal Modülü üzerinden ü
devamı
devamı
6
BİYOSİDAL ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ AKTİF OLARAK KULLANILMAYA BAŞLANMIŞTIR!
05-02-2016
Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Başkanlığı tarafından, Biyos
devamı
devamı
7
CRAD 2016 ŞUBAT AYI SEKTÖREL BİLGİLENDİRME BÜLTENİ
19-01-2016
SERTİFİKALI GÜVENLİK BİLGİ FORMU (GBF/SDS/MSDS) HAZIRLAYICISI EĞİTİMİ / 23 -26 ŞUBAT 2016 Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nın 29204 Sayılı ve
devamı
devamı
info@crad.com.tr
41° 00' 39" N
29° 06' 14" E
