üts ARAMA SONUCU

---

1

Biyosidal Ürün Ruhsatı Nasıl Alınır?

27-08-2025

Biyosidal ürün ruhsatı almak, belirli bir prosedür ve belge hazırlığı gerektirir. Türkiye'de bu süreç Sağlık Bakanlığı tarafından yürü
devamı

2

TÜRKİYE'DE BİYOSİDAL ÜRÜNLERİN RUHSATLANDIRMA SÜRECİ

26-08-2025

Türkiye'de biyosidal ürünlerin piyasaya sunulabilmesi için Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılması zorunludur. Bu süreç hem ürünün gü
devamı

3

KKDİK MARUZ KALMA SENARYOSU

22-07-2024

Maruz Kalma Senaryosu Nedir? Maruz kalma senaryosu (ES-Exposure Senario), bir kimyasalın kullanımı ve üretimi sırasında, bireylerin bu kimyasala maruz kalması sonucu ya
devamı

4

ÜRÜN TAKİP SİSTEMİNE “ÇERÇEVE FORMÜLASYON EKLE” BAŞVURU SEKMESİ EKLENMİŞTİR!

05-01-2023

TİTCK tarafından yayınlanan duyuru ile, Ürün Takip Sistemi UTS-v9.26
devamı

5

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU TARAFINDAN “ÜTS BAŞVURU SÜREÇLERİ MAKAM OLURU” YAYINLANMIŞTIR!

23-12-2022

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafında
devamı

6

ÜRÜN TİPİ-1 VE 19 BİYOSİDAL ÜRÜNLERİ İÇİN ÜTS ÜZERİNDE “SERBEST SATIŞ SERTİFİKA MODÜLÜ” VE “RUHSATLI BİYOSİDAL ÜRÜN GÜNCELLEME BAŞVURU MODÜLÜ” ÇALIŞMALARI TAMAMLANMIŞTIR.

31-10-2022

ÜTS Biyosidal Modülü üzerinden ruhsat başvuruları yapılan
devamı

7

İNSAN VÜCUDUNA DOĞRUDAN TEMAS EDEN BİYOSİDAL ÜRÜNLERİN (ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19) ÜTS BİYOSİDAL MODÜLÜNÜN KULLANIMI VE RUHSAT SÜRELERİ UZATIMI HAKKINDA

01-12-2021

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan duyuru ile 09.12.2021 tarihi itibari ile ÜTS Biyosidal Modülü üzerinden ü
devamı

8

BİYOSİDAL ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ AKTİF OLARAK KULLANILMAYA BAŞLANMIŞTIR!

05-02-2016

Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Başkanlığı tarafından, Biyos
devamı

9

CRAD 2016 ŞUBAT AYI SEKTÖREL BİLGİLENDİRME BÜLTENİ

19-01-2016

SERTİFİKALI GÜVENLİK BİLGİ FORMU (GBF/SDS/MSDS) HAZIRLAYICISI EĞİTİMİ / 23 -26 ŞUBAT 2016 Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nın 29204 Sayılı ve
devamı

10

CRAD 2013 EYLÜL AYI SEKTÖREL BİLGİLENDİRME BÜLTENİ

17-09-2013

BİYOSİDAL ÜRÜNLER İÇİN AVRUPA BİRLİĞİNİN YENİ YÖNETMELİĞİ 1 EYLÜL 2013’TE YÜRÜRLÜĞE GİRDİ.1 Eylül’den itibare
devamı

11

BİYOSİDAL ÜRÜNLER İÇİN AVRUPA BİRLİĞİNİN YENİ YÖNETMELİĞİ 1 EYLÜL 2013’TE YÜRÜRLÜĞE GİRDİ.

06-09-2013

1 Eylül’den itibaren; sektördeki firmalar, ECHA aracılığıyla, onaylanmış aktif madde içeren bir biyosidal ürünün ruhsatlandırılmasının yanı sıra bir biyosidal
devamı

12

REACH UYUMLU GÜVENLİK BİLGİ FORMU(e-SDS) & CLP UYUMLU ETİKET

26-08-2013

Boyatürk Dergisi - 2013 Aralık-Ocak Sayısı 
devamı

13

TÜRKİYE AB REACH ve CLP İLE KİMYASAL KANUNLAR

26-08-2013

Chemical Watch - 2010 Şubat Sayısı As REACH, the EU Regul
devamı

14

REACH UYUMLU GÜVENLİK BİLGİ FORMU(e-SDS) & CLP UYUMLU ETİKET

12-12-2012

 Boyatürk Dergisi - 2013 Aralık-Ocak Sayısı
devamı

15

TÜRKİYE A.B. REACH ve CLP İLE KİMYASAL KANUNLAR

05-04-2012

Chemical Watch - 2010 Şubat Sayısı As REAC
devamı