SİTE İÇİ ARAMA

tıbbi ARAMA SONUCU


1

EC (NO) 1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLEDİ!

25-04-2026
REACH Yönetmeliği'nin madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye bir madde eklenmiştir. 83. girdi numarası ile (EU) 2025/1988 uyarınca REACH Ek-17'ye eklenerek, aşağıdaki
devamı
2

Türk REACH Yönetmeliği (KKDİK) Nedir?

18-09-2025
Türk REACH Yönetmeliğinin Tam adı: Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Yönetmeliği (KKDİK). Türk REACH Yö
devamı
3

Biyosidal Ürün Ruhsatı Nedir?

27-08-2025
Biyosidal ürün ruhsatı, bir ürünün zararlı organizmalara karşı kullanılabilirliğini ve güvenliğini belgeleyen resmi bir izin belgesidir. Türkiye&
devamı
4

Biyosidal Ürün Ruhsatı Nasıl Alınır?

27-08-2025
Biyosidal ürün ruhsatı almak, belirli bir prosedür ve belge hazırlığı gerektirir. Türkiye'de bu süreç Sağlık Bakanlığı tarafından yürü
devamı
5

UFI Nedir?

22-04-2024
“Unique Formula Identifier” olan UFI “Benzersiz Formül Tanımlayıcısı” anlamına gelir. İnsan Sağlığı ve/veya Fizikokimyasal zararlılığı
devamı
6

Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) Nedir?

22-04-2024
CLP Tüzüğünün 45. Maddesine göre, AB ithalatçısı veya alt kullanıcı firma bazı zararlı karışımlar hakkında ilgili ulusal kurumlara bilgi vermekle yüküml&uu
devamı
7

BİYOSİDAL ÜRÜN RUHSATLANDIRMA SÜRECİ GENEL BİLGİLENDİRME EĞİTİMLERİ

23-10-2023
Biyosidal ekibimiz tarafından, aşağıda detaylandırılan kapsamlarda eğitimler düzenlenmektedir: Biyosidal Ürünler Hakkında Genel Bilgilendirme Eğitimi:&
devamı
8

DÖNER SERMAYE İŞLETMELERİ 2023 YILI BİRİM FİYAT LİSTELERİ GÜNCELLENDİ!

05-01-2023
T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Destek Hizmetleri Daire Başkanlığı tarafından güncel 2023 yılı birim fiyat listeleri yayınlandı. İlgili güncellemeye göre, hizmet kapsamı
devamı
9

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU TARAFINDAN “ÜTS BAŞVURU SÜREÇLERİ MAKAM OLURU” YAYINLANMIŞTIR!

23-12-2022
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafında
devamı
10

DÖNER SERMAYE İŞLETMELERİ 2022 YILI BİRİM FİYAT LİSTELERİ GÜNCELLENDİ.

08-11-2022
T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Destek Hizmetleri Daire Başkanlığı tarafından 2022 yılında ikinci olarak döner sermaye işletmeleri 2022 yılı birim fiyat listeleri güncellendi.
devamı
11

ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19 BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ HAKKINDA TALİMAT YAYIMLANDI!

10-03-2021
Görev ve sorumluluğu Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na (TİTCK) devredilen Ürün tipi-1 ve Ürün tipi-19 biyosidal ürünlerin ruhsata esas anali
devamı
12

BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİ’NDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASI HAKKINDA YÖNETMELİK TASLAĞI YAYIMLANARAK GÖRÜŞE AÇILDI.

30-12-2019
T.C. Sağlık Bakanlığı, Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tar
devamı
13

Deterjan Yönetmeliği Kapsamında İçerik Veri Belgesi Nedir?

20-02-2019
Deterjan yönetmeliğinde yer alan karışımları piyasaya arz eden imalatçılar, talep edilmesi halinde herhangi bir sağlık personeline, bu Yönetmeliğin Ek-7’nin C bölüm
devamı
14

KOZMETİK ÜRÜN İDDİALARINA İLİŞKİN KILAVUZ 5.0 YAYIMLANDI.

13-02-2019
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 07.02.2019 tarihinde yayımlanan Makam Oluru'na göre, firmalar tarafından yeni ambalaj tasarımının maliyetli
devamı
15

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği Kapsamında Hizmetlerimiz Nelerdir?

29-01-2019
Tıbbi Olmayan Veteriner Ürünleri için yönetmeliğe uygun şekilde bildirim dosyasının hazırlanması Ürün Etiket Bilgilerinin derlenmesi KD
devamı
16

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünlerinin Piyasaya Sürülebilmesi İçin Gerekli Kriterler Nelerdir?

29-01-2019
Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri için yönetmelik gereklilikleri doğrultusunda hazırlanan Teknik Dosya ile Tarım ve Orman Bakanlığı’na bildirim yapılması gerekmekt
devamı
17

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünü Nedir?

29-01-2019
Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri 17.12.2011 tarihli ve 28145 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliğinde “Hay
devamı
18

KKDİK Yönetmeliğine Göre Tıbbi Ürünler Kaydedilmeli Midir?

29-01-2019
Bir madde, insan ya da veterinerlik kullanımına yönelik olarak 25/04/2017 tarihli ve 30048 sayılı Resmî Gazete’de yayınlanan “Beşerî Tıbbi Ürünlerin Ambalaj B
devamı
19

CRAD 2016 HAZİRAN AYI SEKTÖREL BİLGİLENDİRME BÜLTENİ

07-06-2016
THSK, BİYOSİDAL ÜRÜN OLARAK KULLANILAN AKTİF MADDELERİN RUHSATLANDIRILMASI İLE İLGİLİ YENİ DUYURU YAYIMLADI. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kur
devamı
20

THSK, BİYOSİDAL ÜRÜN OLARAK KULLANILAN AKTİF MADDELERİN RUHSATLANDIRILMASI İLE İLGİLİ YENİ DUYURU YAYIMLADI.

07-06-2016
Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Başkanlığı tarafından, 20 Ni
devamı
21

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği

22-08-2014
Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği, 17 Aralık 2011 Tarih ve 28145 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanmış ve yönetmelik hükümleri T.C. Gıda,Tarım ve Hayvan
devamı
22

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği Uyum Hizmetleri

22-08-2014
Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği 17.12.2011 Tarih ve 28145 Sayılı Resmi Gazete Bu yönetmelik ile Tarım ve Orman Baka
devamı
23

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği Uyum Hizmetleri

22-08-2014
Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği 17.12.2011 Tarih ve 28145 Sayılı Resmi Gazete Bu yönetmelik ile Tarım ve Orman Baka
devamı
24

CLP Mevzuatı Kapsamında Hangi Maddeleri Envantere Bildirmek Zorundayım?

28-11-2013
Sınıflandırma ve Etiketleme Envanterine bildirim zorunluluğu;a) 1907/2006 (EC) sayılı REACH Yönetmeliği kapsamında (Sınıflandırılmış ve Sınıflandırılmam
devamı
25

CRAD 2013 KASIM AYI SEKTÖREL BİLGİLENDİRME BÜLTENİ

25-11-2013
HÜKÜMLERİ SAĞLIK BAKANLIĞI TARAFINDAN YÜRÜTÜLEN AŞAĞIDAKİ YÖNETMELİKLER 31 EKİM 2013 TARİHİNDEN İTİBAREN GÜMRÜK VE TİCARET BAKANLIĞI TARAFINDAN Y&Uum
devamı
26

TEHLİKELİ ATIKLARIN KONTROLÜ YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK YAYIMLANMIŞTIR.

05-11-2013
Tehlikeli Atıkların Kontrolü Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılm
devamı
27

CRAD 2013 HAZİRAN AYI SEKTÖREL BİLGİLENDİRME BÜLTENİ

12-08-2013
REACH MEVZUATI KAPSAMINDA 2923 KİMYASAL DAHA KAYIT EDİLDİ.REACH mevzuatı gereğince Avrupa Birliği’nde yıllık 100-1000 ton aralığında piyasaya arz edilen kimyasal
devamı
28

AVRUPA KİMYASALLAR AJANSI (ECHA) TARAFINDAN ‘KULLANIMI İZNE TABİ YASAKLI MADDELER LİSTESİ’NE 8 YENİ MADDE EKLENMİŞTİR.

21-06-2013
Avrupa Kimyasallar Ajansı tarafından ‘Kullanımı İzne Tabi Yasaklı Maddeler Listesine’ (Authorisation List)18 Nisan 2013 tarihinde 8 adet yeni madde eklenmiştir. REACH (1907/2006 EC) Y&o
devamı
29

ECHA'NIN ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİ 54 YENİ MADDENİN EKLENMESİYLE GÜNCELLENDİ.

21-12-2012
19 Aralık 2012 tarihinde mevcut SVHC Aday Liste’ye 54 adet yeni madde
devamı

İLETİŞİM BİLGİLERİ