Biyosidal Ürün Ruhsatlandırması Nasıl Yapılır?

Biyosidal ürün ruhsatlandırma süreci eksiksiz olarak yapılabilmesi için Biyosidal Ürünler Yönetmeliği’nin içerisinde tarif edilen aşamaların eksiksiz olarak yapılması, ruhsat dosyasının bakanlığa sunulması ve onay alınması gerekir.

Biyosidal ürünler yönetmeliği temel yasal düzenleme olmakla beraber, kontrol edilmesi gereken pek çok yasal düzenleme daha bulunmaktadır. Bunlar;

• Biyosidal Ürünler Yönetmeliği (27449 Sayılı 4. Mükerrer ve 31 Aralık 2009 Tarihli Resmî Gazete)
• Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik (28149 Sayılı 21 Aralık 2011 Tarihli Resmî Gazete)
• Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik (28939 Sayılı 12 Mart 2014 Tarihli Resmî Gazete)
• Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik (31066 Sayılı ve 12 Mart 2020 Tarihli Resmî Gazete)
• Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik (31705 Sayılı ve 30 Aralık 2021 Tarihli Resmî Gazete)
• 11 Aralık 2013 tarihli, 28848 Sayılı, Maddelerin ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi ve Ambalajlanması Hakkında Yönetmelik (SEA)
• 23 Haziran 2017 tarihinde 30105 (Mükerrer) sayılı Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Yönetmeliği (KKDİK)
• 05.03.2021 tarihli ve 3949 sayılı Makam Oluru ile yayınlanan ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19 BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ HAKKINDA TALİMAT
• 23/09/2021 tarihli ve 3851 sayılı Makam Oluru ile güncellenen Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar Hakkında Talimat