tıbbi ARAMA SONUCU

---

1

Türk REACH Yönetmeliği (KKDİK) Nedir?

18-09-2025

Türk REACH Yönetmeliğinin Tam adı: Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Yönetmeliği (KKDİK). Türk REACH Yö
devamı

2

Biyosidal Ürün Ruhsatı Nedir?

27-08-2025

Biyosidal ürün ruhsatı, bir ürünün zararlı organizmalara karşı kullanılabilirliğini ve güvenliğini belgeleyen resmi bir izin belgesidir. Türkiye&
devamı

3

Biyosidal Ürün Ruhsatı Nasıl Alınır?

27-08-2025

Biyosidal ürün ruhsatı almak, belirli bir prosedür ve belge hazırlığı gerektirir. Türkiye'de bu süreç Sağlık Bakanlığı tarafından yürü
devamı

4

UFI Nedir?

22-04-2024

“Unique Formula Identifier” olan UFI “Benzersiz Formül Tanımlayıcısı” anlamına gelir. İnsan Sağlığı ve/veya Fizikokimyasal zararlılığı
devamı

5

Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) Nedir?

22-04-2024

CLP Tüzüğünün 45. Maddesine göre, AB ithalatçısı veya alt kullanıcı firma bazı zararlı karışımlar hakkında ilgili ulusal kurumlara bilgi vermekle yüküml&uu
devamı

6

BİYOSİDAL ÜRÜN RUHSATLANDIRMA SÜRECİ GENEL BİLGİLENDİRME EĞİTİMLERİ

23-10-2023

Biyosidal ekibimiz tarafından, aşağıda detaylandırılan kapsamlarda eğitimler düzenlenmektedir: Biyosidal Ürünler Hakkında Genel Bilgilendirme Eğitimi:&
devamı

7

DÖNER SERMAYE İŞLETMELERİ 2023 YILI BİRİM FİYAT LİSTELERİ GÜNCELLENDİ!

05-01-2023

T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Destek Hizmetleri Daire Başkanlığı tarafından güncel 2023 yılı birim fiyat listeleri yayınlandı. İlgili güncellemeye göre, hizmet kapsamı
devamı

8

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU TARAFINDAN “ÜTS BAŞVURU SÜREÇLERİ MAKAM OLURU” YAYINLANMIŞTIR!

23-12-2022

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafında
devamı

9

DÖNER SERMAYE İŞLETMELERİ 2022 YILI BİRİM FİYAT LİSTELERİ GÜNCELLENDİ.

08-11-2022

T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Destek Hizmetleri Daire Başkanlığı tarafından 2022 yılında ikinci olarak döner sermaye işletmeleri 2022 yılı birim fiyat listeleri güncellendi.
devamı

10

ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19 BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ HAKKINDA TALİMAT YAYIMLANDI!

10-03-2021

Görev ve sorumluluğu Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na (TİTCK) devredilen Ürün tipi-1 ve Ürün tipi-19 biyosidal ürünlerin ruhsata esas anali
devamı

11

BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİ’NDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASI HAKKINDA YÖNETMELİK TASLAĞI YAYIMLANARAK GÖRÜŞE AÇILDI.

30-12-2019

T.C. Sağlık Bakanlığı, Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tar
devamı

12

Deterjan Yönetmeliği Kapsamında İçerik Veri Belgesi Nedir?

20-02-2019

Deterjan yönetmeliğinde yer alan karışımları piyasaya arz eden imalatçılar, talep edilmesi halinde herhangi bir sağlık personeline, bu Yönetmeliğin Ek-7’nin C bölüm
devamı

13

KOZMETİK ÜRÜN İDDİALARINA İLİŞKİN KILAVUZ 5.0 YAYIMLANDI.

13-02-2019

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 07.02.2019 tarihinde yayımlanan Makam Oluru'na göre, firmalar tarafından yeni ambalaj tasarımının maliyetli
devamı

14

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği Kapsamında Hizmetlerimiz Nelerdir?

29-01-2019

Tıbbi Olmayan Veteriner Ürünleri için yönetmeliğe uygun şekilde bildirim dosyasının hazırlanması Ürün Etiket Bilgilerinin derlenmesi KD
devamı

15

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünlerinin Piyasaya Sürülebilmesi İçin Gerekli Kriterler Nelerdir?

29-01-2019

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri için yönetmelik gereklilikleri doğrultusunda hazırlanan Teknik Dosya ile Tarım ve Orman Bakanlığı’na bildirim yapılması gerekmekt
devamı

16

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünü Nedir?

29-01-2019

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri 17.12.2011 tarihli ve 28145 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliğinde “Hay
devamı

17

KKDİK Yönetmeliğine Göre Tıbbi Ürünler Kaydedilmeli Midir?

29-01-2019

Bir madde, insan ya da veterinerlik kullanımına yönelik olarak 25/04/2017 tarihli ve 30048 sayılı Resmî Gazete’de yayınlanan “Beşerî Tıbbi Ürünlerin Ambalaj B
devamı

18

CRAD 2016 HAZİRAN AYI SEKTÖREL BİLGİLENDİRME BÜLTENİ

07-06-2016

THSK, BİYOSİDAL ÜRÜN OLARAK KULLANILAN AKTİF MADDELERİN RUHSATLANDIRILMASI İLE İLGİLİ YENİ DUYURU YAYIMLADI. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kur
devamı

19

THSK, BİYOSİDAL ÜRÜN OLARAK KULLANILAN AKTİF MADDELERİN RUHSATLANDIRILMASI İLE İLGİLİ YENİ DUYURU YAYIMLADI.

07-06-2016

Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Başkanlığı tarafından, 20 Ni
devamı

20

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği

22-08-2014

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği, 17 Aralık 2011 Tarih ve 28145 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanmış ve yönetmelik hükümleri T.C. Gıda,Tarım ve Hayvan
devamı

21

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği Uyum Hizmetleri

22-08-2014

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği 17.12.2011 Tarih ve 28145 Sayılı Resmi Gazete Bu yönetmelik ile Tarım ve Orman Baka
devamı

22

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği Uyum Hizmetleri

22-08-2014

Tıbbi Olmayan Veteriner Sağlık Ürünleri Yönetmeliği 17.12.2011 Tarih ve 28145 Sayılı Resmi Gazete Bu yönetmelik ile Tarım ve Orman Baka
devamı

23

CLP Mevzuatı Kapsamında Hangi Maddeleri Envantere Bildirmek Zorundayım?

28-11-2013

Sınıflandırma ve Etiketleme Envanterine bildirim zorunluluğu;a) 1907/2006 (EC) sayılı REACH Yönetmeliği kapsamında (Sınıflandırılmış ve Sınıflandırılmam
devamı

24

CRAD 2013 KASIM AYI SEKTÖREL BİLGİLENDİRME BÜLTENİ

25-11-2013

HÜKÜMLERİ SAĞLIK BAKANLIĞI TARAFINDAN YÜRÜTÜLEN AŞAĞIDAKİ YÖNETMELİKLER 31 EKİM 2013 TARİHİNDEN İTİBAREN GÜMRÜK VE TİCARET BAKANLIĞI TARAFINDAN Y&Uum
devamı

25

TEHLİKELİ ATIKLARIN KONTROLÜ YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK YAYIMLANMIŞTIR.

05-11-2013

Tehlikeli Atıkların Kontrolü Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılm
devamı

26

CRAD 2013 HAZİRAN AYI SEKTÖREL BİLGİLENDİRME BÜLTENİ

12-08-2013

REACH MEVZUATI KAPSAMINDA 2923 KİMYASAL DAHA KAYIT EDİLDİ.REACH mevzuatı gereğince Avrupa Birliği’nde yıllık 100-1000 ton aralığında piyasaya arz edilen kimyasal
devamı

27

AVRUPA KİMYASALLAR AJANSI (ECHA) TARAFINDAN ‘KULLANIMI İZNE TABİ YASAKLI MADDELER LİSTESİ’NE 8 YENİ MADDE EKLENMİŞTİR.

21-06-2013

Avrupa Kimyasallar Ajansı tarafından ‘Kullanımı İzne Tabi Yasaklı Maddeler Listesine’ (Authorisation List)18 Nisan 2013 tarihinde 8 adet yeni madde eklenmiştir. REACH (1907/2006 EC) Y&o
devamı

28

ECHA'NIN ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİ 54 YENİ MADDENİN EKLENMESİYLE GÜNCELLENDİ.

21-12-2012

19 Aralık 2012 tarihinde mevcut SVHC Aday Liste’ye 54 adet yeni madde
devamı