SİTE İÇİ ARAMA

ARAMA SONUCU


1

KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANI (KDU) EĞİTİMİ – İSTANBUL

30-07-2025
Kimyasal Değerlendirme Uzmanı (KDU) eğitimimiz ile ilgili tüm detaylara aşağıdaki videodan ulaşabilirsiniz. Başvuru ve kay
devamı
2

DETERJAN ÜRÜNLERİNİN ETİKETLEMESİ NASIL YAPILIR?

21-07-2025
Deterjan ürünleri hem profesyonel hem de son tüketiciler tarafından yaygın ve yüksek miktarlarda kullanılan kimyasal ürünlerdendir. Bu ürünlerin insan sağlığ
devamı
3

GÜVENLİK BİLGİ FORMUNU OKUYABİLMEK VE ANLAYABİLMEK

21-07-2025
Güvenlik Bilgi Formları (GBF/SDS), kimyasal yönetimin temel Araçlardan en önemlisidir. Öncelikle GBFlerin mevzuat ile uyumlu ve doğru biçimde hazı
devamı
4

GÜVENLİK BİLGİ FORMU - SDS NEDEN ÖNEMLİDİR?

21-07-2025
Kimyasalların kullanıldığı, depolandığı veya taşındığı iş yerlerinde güvenlik hem çalışanlar hem de iş yeri ortamı için çok önemlidir ve yasal bir zorunluktur. Bu g&u
devamı
5

ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

27-06-2025
ECHA, zararlılık özellik
devamı
6

AVRUPA KOMİSYONU, (EC) No 1272/2008 CLP YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA, 23. GÜNCELLEMESİNİ YAYIMLADI.

20-06-2025
20 Haziran 2025 tarihinde Avrupa Birliği Resmî Gazetesi’nde 2 Nisan 2025 tarihli ve 2025/1222 sayılı (Delegated) CLP Yönetmeliği yayımlanmıştır. Yayımlanan bu yönetmelik, Avru
devamı
7

KKDİK (TÜRK REACH) SÜRECİNİN TÜRKİYE’YE FAYDALARI

19-06-2025
KKDİK sürecinin temelleri, 2007 yılında, Avrupa Birliği'nin REACH Yönetmeliği ile atılmıştır. REACH, kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak amacıyla d&
devamı
8

SIKI KONTROLLÜ KOŞULLAR GERÇEKTEN SAĞLANIYOR MU? NASIL DOĞRULANABİLİR?

19-06-2025
KKDİK (Turkish REACH) Yönetmeliği, ara maddelerin kaydı sırasında yalnızca “Sıkı Kontrollü Koşullar”ın sağlanmasını değil, aynı zamanda bu ko
devamı
9

Nazım ERDOĞAN / Çevre Mühendisi - Kimyasal Mevzuat Uzmanı

19-06-2025
1988 İstanbul doğumlu olan Nazım ERDOĞAN, lise eğitimini Ertuğrul Gazi Lisesi’nde tamamladıktan sonra, 2015 yılında Dokuz Eylül Üniversitesi – Çevre Mühendisliği b
devamı
10

MADDENİN YAŞAM DÖNGÜSÜ BOYUNCA SIKI KONTROL EDİLEN KOŞULLAR NELERDİR?

13-06-2025
KKDİK Yönetmeliği, “Ara Maddeler Rehberi” sıkı kontrol edilen koşullar “İşletim prosedürleri ve yönetim sistemleriyle desteklenen teknik önlemler bütü
devamı
11

KKDİK KAPSAMINDA "SIKI KONTROL EDİLEN KOŞULLAR" NEDİR, NE GEREKTİRİR?

13-06-2025
KKDİK Yönetmeliği (Turkish REACH), 17. ve 18. maddelerine göre yerinde izole ara maddeler veya taşınan izole ara maddeler olarak maddelerin kaydı, sıkı kontrol edilen koş
devamı
12

30105 SAYILI KKDİK YÖNETMELİĞİ’NİN İNGİLİZCE VERSİYONU

13-06-2025
Türkiye'deki kimyasal maddelerin Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması ile ilgili olarak yürürlüğe giren 30105 Sayılı KKDİK Yönetmeliği, bir&c
devamı
13

KİMYASAL KAYIT SİSTEMİNE (KKS) GİRİŞ ADIMLARI

13-06-2025
Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇBS), ülkemizde yürürlükte olan KKDİK Yönetmeliği, SEA Yönetmeliği, Ambalaj Atıklarının Kontrol&uum
devamı
14

FASON ÜRETİM YAPAN FİRMALARIN KKDİK KAPSAMINDAKİ KAYIT YÜKÜMLÜLÜĞÜ NEDİR?

13-06-2025
Kimyasal maddelerin güvenli kullanımı ve kontrolü için Türkiye’de yürürlüğe giren KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanm
devamı
15

POLİMERLERİN KKDİK KAYDI YÜKÜMLÜLÜĞÜ VE MONOMERLERİN DURUMU

13-06-2025
KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği, kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak için kapsamlı düzenlemeler getirmiştir. Anca
devamı
16

SERBEST BÖLGEDE DEPOLANAN MADDELERİN KKDİK KAPSAMINDAKİ DURUMU NEDİR?

13-06-2025
Türkiye'de kimyasal maddelerin üretimi, ithalatı ve kullanımıyla ilgili düzenlemeleri belirleyen KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetme
devamı
17

EC (No)1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLEDİ!

03-06-2025
REACH Yönetmeliğinin madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye iki madde eklenmiştir. 80 ve 81. girdi numarası ile (EU) 2025/1090 uyarınca REACH Ek-17'ye eklenerek, aşağıdaki madd
devamı
18

KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRMESİ (KGD)

30-05-2025
KKDİK Yönetmeliğinin amacı; insan başta olmak üzere diğer canlılar ve çevreyi kimyasallardan korumak, maddelerin zararlarının değerlendirilmesine yönelik olar
devamı
19

KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU (KGR)

30-05-2025
Kimyasal Güvenlik Raporu, bir kimyasal maddenin güvenli kullanımı için gereken bilgilerin derlenip sunulduğu bir belgedir. Yani KGR, Kimyasal Güvenlik Değerle
devamı
20

KKDİK KAYDINDA BİRDEN FAZLA KAYITÇI ROLÜ OLABİLİR Mİ?

29-05-2025
Örnek bir senaryo; KKDİK Yönetmeliği kapsamında aynı madde için, aynı tedarik zincirinde hem ithalatçı hem de Tek Temsilci rolü olan bir firma 2 ayrı kayıt mı (
devamı
21

KKDİK YÖNETMELİĞİNE GÖRE MONOMER KAYDI VE POLİMER İMALATINDA KULLANILAN MADDELERİN SPEKTRAL VERİSİ

29-05-2025
KKDİK Yönetmeliği kapsamında, polimerlerin ve monomerlerin kaydına ilişkin, özellikle şu unsurlara dikkat edilmesi gerekir: ► Spektral Veriler ve Kromat
devamı
22

YURT İÇİNDE İMAL EDİLEN, TAMAMI YURT DIŞINA İHRAÇ EDİLEN MADDELERİN KKDİK KAYDI

29-05-2025
KKDİK Yönetmeliği Madde 7'ye göre, yılda 1 ton ve daha fazla miktarda üretilen maddeler için kayıt zorunluluğu getirilmiştir. Bu kayıt, yalnızca iç
devamı
23

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA ARA MADDE KAYDI

29-05-2025
Ara maddeler, genellikle nihai ürünlerin üretiminde kullanılan, işlem gören veya başka maddelerle birleşen, ancak kendi başına bir ürün olarak kullanıcıya sunulmayan k
devamı
24

ZEHİR MERKEZİ BİLDİRİMİ (PCN) NEDİR VE FİRMALARIN UYUMU NEDEN ÖNEMLİDİR?

28-05-2025
Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), bazı zararlı kimyasallara maruz kalan kişilerin sağlık risklerini azaltmak ve doğru acil sağlık müdahalesi almaları için hazırlanır.
devamı
25

30105 Sayılı KKDİK Yönetmeliğinin İngilizcesi var mı?

23-05-2025
Evet Kkdik yönetmeliğinin İngilizcesi var. KKDİK Yönetmeliği ve KKDİK yönetmeliği ek dosyalarını aşağıdan indir
devamı
26

Kimyasal Kayıt Sistemi (KKS)’ne giriş yapmak için ne yapılması gerekmektedir?

23-05-2025
Öncelikle firmanızın Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇ
devamı
27

Polimerlerin KKDİK kaydı yapılmalı mıdır?

23-05-2025
Polimerler KKDİK kaydından muaftır, ancak monomerleri aşağıdaki koşulları sağlaması halinde KKDİK kaydına tabidir.
devamı
28

Serbest bölgede depoladığım maddeler KKDİK kaydından muaf mıdır?

23-05-2025
KKDİK Yönetmeliği aşağıda yer alan madde ve karışımları kapsamaz:
devamı
29

DETERJAN ÜRÜNLERİNİN ETİKETİNDE BULUNMASI GEREKEN TEMEL UNSURLAR

16-05-2025
Temel bir kural olarak; Ürün etiketlerinin ürünün piyasa sürüldüğü ülkenin güncel yasalarıyla uyumlu olması gerekmektedir. Bu nedenle, hazırla
devamı
30

DETERJAN ÜRÜNLERİNDE MEVZUAT İLE UYUM VE DENETİMLER

16-05-2025
Deterjan ürünlerinde mevzuat ile uyumlu bir etiket hazırlanması hem tüketici güvenliği hem de ürünün pazarlanabilirliği açısından büyük &oum
devamı
31

MARUZ KALMA SENARYOSU NEDEN ÖNEMLİDİR?

16-05-2025
Maruz Kalma Senaryosu (MKS), kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak için kritik öneme sahiptir. Maruz kalma senaryolarının önemini vurgulaya
devamı
32

PCN-ZEHİR MERKEZİ BİLDİRİMLERİNİZİ YAPMAKTA GECİKMEYİN!

16-05-2025
PCN-Zehir Merkezi Bildirimi neden bu kadar önemli? AB pazarına sunulan çeşitli kimyasal ürünler, uygun bir şekilde elleçlense dahi kulla
devamı
33

TÜRKİYE İÇ PAZARINDAN ALINAN MADDELERİN KKDİK KAPSAMINDAKİ KAYIT SORUMLULUĞU

14-05-2025
Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması (KKDİK) Yönetmeliği, Türkiye'de kimyasal maddelerin insan sağlığına ve çevreye etkilerini kontrol
devamı
34

KKDİK KAYIT SÜRECİNDE KAYIT DOSYASININ HAZIRLANMASI

14-05-2025
KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği uyarınca, kimyasal maddelerle ilgili dosya kaydı yapmak zorunda olan firmalar şunlardır:
devamı
35

BİYOSİDAL ÜRÜN ÜRETİCİLERİ VE İTHALATÇILARININ DİKKATİNE!

14-03-2025
Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması sürecinde ürünlerin ruhsat sürelerinin belirlenmesi için bazı değişiklikler yapılmıştır. 11.03.2025 tarihli ve 270999457
devamı
36

YASAKLANAN AKTİF MADDELER HAKKINDA

07-03-2025
Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan duyuru ile aşağıda listelenen aktif maddelerin Avrupa Kimyasallar Ajansı kayıtlarında artık desteklenmemesi s
devamı
37

BİYOSİDAL ÜRÜN ÜRETİCİLERİ VE İTHALATÇILARIN DİKKATİNE!

05-02-2025
Biyosidal Ürünler Yönetmeliği ve ekleri doğrultusunda ürüne ilişkin dokümantasyonların gereklilikleri belirlenmiştir. Bu doğrultuda, ruhsatlı biyosidal ürünl
devamı
38

ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

22-01-2025
ECHA, zararlılık özellik
devamı
39

KKDİK TEK TEMSİLCİ NEDİR ve KİMLER TEK TEMSİLCİ ATAYABİLİR?

07-01-2025

devamı
40

REACH UYUMLU SDS (GÜVENLİK BİLGİ FORMU-GBF)

07-01-2025
Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH), kimyasalların zararlılıklarının tespit edilmesi, belirtilmesi, zararlarına karşı önlemler alınması ve envanterinin oluşturulması konuları
devamı
41

KKDİK Yönetmeliği Tek Temsilcilik Hizmeti

06-01-2025
Tek Temsilci; Türkiye dışında yerleşik imalatçı, formülatör veya eşya üreticisi tarafından ithalatçı yükümlülüklerini yerine g
devamı
42

KKDİK Yönetmeliği Tek Temsilcilik Hizmeti

06-01-2025
Tek Temsilci; Türkiye dışında yerleşik imalatçı, formülatör veya eşya üreticisi tarafından ithalatçı yükümlülüklerini yerine g
devamı
43

Tek Temsilci Ne Demektir?

06-01-2025
Tek Temsilci; Türkiye dışında bir maddeyi imal eden, bir karışım hazırlayan ya da eşyayı üreten gerçek ya da tüzel kişinin, karşılıklı anlaşmaya varara
devamı
44

Tek Temsilci ve 3. Taraf Temsilci Arasındaki Fark Nedir?

06-01-2025
Tek Temsilci; Türkiye dışında bir maddeyi imal eden, bir karışım hazırlayan ya da eşyayı üreten gerçek ya da tüzel kişinin, karşılıklı anlaşmaya vararak KKDİK
devamı
45

Tek Temsilcinin Yükümlülükleri Nelerdir?

06-01-2025
Maddeyi imal eden, karışımı formüle eden veya eşyayı üreten Türkiye dışında yerleşik gerçek veya tüzel kişi, Türkiye’ye ithal edilen maddeler için gerek
devamı
46

2025 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!

06-01-2025
Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Sağlık Bakanlığı tara
devamı
47

2025 YILI KKDİK KAYIT ÜCRETLERİ YAYIMLANDI!

03-01-2025
T.C. Çevre, Şehircilik ve İlkim Değişikliği Bakanlığı tarafından; Kimyasallar
devamı
48

CLP YÖNETMELİĞİ'NİN GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!

03-12-2024
A.B.’nin Kimyasal sınıflandırma, etiketleme ve ambalajlama (CLP) Yönetmeliği'ndeki güncelleme, 20 Kasım 2024 tarihinde (EU) 2024/2865 sayılı ol
devamı
49

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

08-11-2024
ECHA, zararlılık özellik
devamı
50

ATP22 İLE CLP GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!

07-10-2024
Özellikle AB ile ticareti olan firmaların bu gelişmeyi yakından takip etmesi ve üretimden nakliyesine, ürünlerinde ön hazırlığını yapması önem arz etektedir.
devamı
51

TEST YÖNTEMLERİNE İLİŞKİN (AB) 440/2008 SAYILI YÖNETMELİK GÜNCELLENDİ!

24-09-2024
(EC) No 440/2008 Test Yöntemleri Hakkında Yönetmelik ekinde, (EC) No 1907/2006 REACH amaçları doğrultusunda maddelerin fizikokimyasal, toksikolojik ve ekotoksikolojik özellikl
devamı
52

EC (NO) 1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLEDİ!

20-09-2024
REACH tüzüğünün madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye yeni bir madde eklenmiştir. 79. girdi numarası ile (EU) 2024/2462 uyarınca REACH Ek -17'ye eklenerek, aşağıdaki
devamı
53

İHRACAT PAZARINIZ RİSKE GİRMESİN, MÜŞTERİLERİNİZ CEZA YEMESİN !

18-09-2024
İçinde bulunduğumuz son zamanlarda, Avrupa Birliği ülkeleri paz
devamı
54

Biyosidal Aktif Maddeye Ait Belgelerin Kopya Sunulması Kabul Edilebilir Mi?

14-08-2024
Maalesef Bakanlık kopya belgeleri kabul edilebilir saymamaktadır. Aktif maddeye ait belgeler (CoA, rapor, sertifika vs) tedarikçiden ıslak imzalı temin edilmelidir.
devamı
55

Aktif Madde Tedarikçimiz EK II-A Dosya Gerekliliklerini Gizlilik Sebebi ile Paylaşmak İstemiyor, Ne Yapmalıyız?

14-08-2024
EK II-A aktif madde veri seti, aktif maddeye ait kapsamlı bilgi ve verileri içermektedir. Bu bilgilerin çoğunluğu gizli bilgiler kapsamında yer alır.  Bu noktada C
devamı
56

Biyosidal Ürün Ruhsat Başvuru Kontrol Listesi’ne göre Belgeler Nasıl Hazırlanmalıdır?

14-08-2024
Dosya, Kontrol Listesi’ne uygun bir sıra ile hazırlanmalı ve Bakanlığa sunulmalıdır. Tüm belgelerin ıslak imzalı olarak hazırlanması gerekmektedir. Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığ
devamı
57

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA LİDER KAYIT DOSYASINA DAİR BİLGİLENDİRME

07-08-2024
Lider Kayıt Dosyası Nedir?  "Lider Kayıt Dosyası", KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği çer&cc
devamı
58

KİMYASAL KAYIT SİSTEMİ (KKS)

22-07-2024
Kimyasal Kayıt Sistemi (KKS) Nedir? Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığına bağlı Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇBS) içerisinde buluna
devamı
59

KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRİLMESİ VE KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU

22-07-2024
KKDİK, endüstrinin maddelerin insan sağlığına ve çevreye zarar vermeden üretim, ithalat, kullanım veya piyasaya sürümünü sağlaması ilkesine dayanır.
devamı
60

KKDİK MARUZ KALMA SENARYOSU

22-07-2024
Maruz Kalma Senaryosu Nedir? Maruz kalma senaryosu (ES-Exposure Senario), bir kimyasalın kullanımı ve üretimi sırasında, bireylerin bu kimyasala maruz kalması sonucu ya
devamı
61

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA KAYIT SÜRECİNE DAİR BİLGİLENDİRME

22-07-2024
KKDİK Nedir? KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği, Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından 23 Haziran 2017 tarihinde y
devamı
62

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA ORTAK KAYIT DOSYASINA DAİR BİLGİLENDİRME

22-07-2024
Ortak Kayıt Dosyası Nedir?  Ortak kayıt dosyası, bir grup kimyasal madde üreticisi veya ithalatçısının, aynı kimyasal maddeyi kaydettirmek amacıyla bir a
devamı
63

KKDİK Yönetmeliği Kapsamında Kayıt Tonajı Nasıl Hesaplanmalıdır?

11-07-2024
Kayıt dosyası için yıllık tonaj miktarı hesaplanmalıdır.  KKDİK Yönetmeliği Madde 4(öö)’e göre yıllık miktar:
devamı
64

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

28-06-2024
ECHA, zararlılık özellik
devamı
65

Kimyasalların Etiketlenmesi ve Güvenlik Bilgi Formu (GBF-SDS-MSDS) Uyum Hizmetleri

05-06-2024
Ülkelere özgü mevzuat gerekliliklerine uyum sağlayan şirketler, uluslararası ticaretin rekabet ortamında önde gidiyor. Zararlı madde ve karışımlara ilişkin en önemli iletiş
devamı
66

REACH (1907/2006 EC) Yönetmeliği Uyum Hizmeti

05-06-2024
REACH, 1907/2006 EC No. ile 2006 Aralık ayında karara bağlanmış ve 1 Haziran 2007 tarihinde yürürlüğe girmiş bir AB Mevzuatıdır. Şu ana kadar kimyasallar ile ilgili yürürl&
devamı
67

AB Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ve UFI Kodu Kullanımı

04-06-2024
Regulation (EC) No. 1272/2008 CLP Tüzüğünün 45.maddesi ve Ek-VIII uyarınca, insan sağlığı * ve/veya fizikokimyasal ** zararlılığı bulunan kimyasal karışımların, AB Zehir Me
devamı
68

Global Mevzuatlara Uyum ve Temsilcilik Hizmetleri

04-06-2024
CRAD olarak yurtdışı mevzuatları kapsamında  AB'ye ihracat yapan firmalara REACH Tek Temsilcisi, ön kayıt, tescil, etiket, SDS, bildirim, UFI kodu, Zehir merkezi bildirimleri gib
devamı
69

AB Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ve UFI Kodu Kullanımı

04-06-2024
Regulation (EC) No. 1272/2008 CLP Tüzüğünün 45.maddesi ve Ek-VIII uyarınca, insan sağlığı * ve/veya fizikokimyasal ** zararlılığı bulunan kimyasal karışımların, AB Zehir Me
devamı
70

UFI Kodunu Kim Almalıdır?

22-04-2024
AB bölgesi İthalatçıları ve/veya alt kullanıcıları zararlı karışımları için UFI Kodu almaları gerekmektedir.
devamı
71

UFI Kodu Nasıl Alınır?

22-04-2024
Benzersiz Formül Tanımlayıcı için bir format tanımlanmıştır ve ECHA’nın web sitesi tarafından UFI'lerin oluşturulmasına izin veren bir yazılım uygulaması geliştirilmiştir.
devamı
72

UFI Nedir?

22-04-2024
“Unique Formula Identifier” olan UFI “Benzersiz Formül Tanımlayıcısı” anlamına gelir. İnsan Sağlığı ve/veya Fizikokimyasal zararlılığı
devamı
73

SVHC Madde Kullanmak Yasak Mı?

22-04-2024
SVHC madde kullanmak yasak değildir. SVHC maddelerin, kimyasal karışımların veya eşyaların içinde %0,1 (a/a olarak) veya fazla olması durumunda Avrupa Birliği ülkelerinde faaliyet g&oum
devamı
74

SVHC Madde Nedir?

22-04-2024
SVHC, İngilizce açılımı “Substance of Very High Concern” Türkçesi " Çok Yüksek Önem Arz Eden Madde" terim
devamı
75

PFAs Nedir?

22-04-2024
Perflorlu ve poliflorlu alkil maddeler(PFAS) 4.700'den fazla kimyasaldan oluşmaktadır. Zamanla insan vücudunda ve çevrede biriken, yaygın olarak kullanılan insan yapımı kimyasalları
devamı
76

PCN Bildirimlerini Kim Yapar?

22-04-2024
PCN bildirimlerini, insan sağlığı veya fiziksel zararlılıklar açısından sınıflandırılmış karışımları piyasaya süren AB’de yerleşik ithalatçılar ve alt kullanıcıların yapmas
devamı
77

Zehir Merkezi Bildirimi Dosyası Nasıl Hazırlanır?

22-04-2024
Zehir Merkezi Bildirimi (PC notification ) dosyası 3 şekilde hazırlanabilir. ECHA Gönderim portalı üzerinden çevrimiçi Sis
devamı
78

Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) Nedir?

22-04-2024
CLP Tüzüğünün 45. Maddesine göre, AB ithalatçısı veya alt kullanıcı firma bazı zararlı karışımlar hakkında ilgili ulusal kurumlara bilgi vermekle yüküml&uu
devamı
79

UFI Kodu İçin Uygulama Tarihleri Nedir?

22-04-2024
Etikette UFI kodu yazması zorunluluğu, tüm ürün tipleri için uygulamaya girmiştir. Tüketici kullanımı için karışımlar için: 1 Ocak 2021&rs
devamı
80

PCN Dosyası Nasıl Hazırlanır?

22-04-2024
Bildirim dosyaları, birçok ülke için ECHA sunum portalı aracılığıyla sunulmaktadır. Fakat bazı üye devletler için bildirim dosyaları kendilerinin belirlediği kuruma g
devamı
81

UFI Kodu Ve PC Bildirimi(Zehir Merkezi Bildirimi) İçin Neler Gerekecektir?

22-04-2024
UFI kodu alacak firmaya ait AB yerleşik vergi numarası Dahili bir formülasyon numarası Hangi AB ülkelerine ürünün verileceği bilgisi
devamı
82

PCN-Zehir Merkezi Bildirimi Dosyası Nedir?

22-04-2024
Etikette yer alacak UFI kodu ile birlikte ilgili zehir merkezine ürün bileşimi ve zararlılıkları tanımlı olacağından, daha hızlı acil durum müdahalesi sağlanacaktır.
devamı
83

UFI Kodu Nerede Kullanılır?

22-04-2024
UFI kodu oluştururken ilk adım, öncelikle bu zorunluluğa tabi olup olmadığının belirlenmesidir. CLP Yönetmeliği’nin 45. Maddesi ve Ek-VIII kapsamındaki UFI kodu alma
devamı
84

UFI Kodu Nedir?

22-04-2024
Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI kodu) adı verilen 16 karakterli kod, zorunlu bir etiket öğesidir ve ithalatçılar ve alt kullanıcıların, UFI kodu ile birlikte bel
devamı
85

İşlenmiş Eşya mı, Biyosidal Ürün mü?

15-03-2024
Bu konuda ürün bazında değerlendirme yapılmalıdır. Ürünün iddiaları, içeriği ve kullanım amacı önem arz etmektedir. Doğru değerlendirmenin yapılabilmesi i&ccedi
devamı
86

Biyosidal Ürün Analizleri Hangi Laboratuvarda Yapılır?

15-03-2024
30/12/2021 tarihli ve 31705 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik ile yetkili laboratuvar tanımı yalnızc
devamı
87

Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Süreci Ne Kadar Sürmektedir?

15-03-2024
Bunun için net bir süre bulunmamaktadır. Üreticilerin/başvuru sahiplerinin sağladığı veriler ve bu verilerin kapsamı süreci daha iyi belirler. Buna ek olarak süreç
devamı
88

Biyosidal Ürünler Yönetmeliği Kapsamındaki Hizmetlerimiz Nelerdir?

15-03-2024
•    EKII-A Aktif Madde Dosyasının hazırlanması •    EKII-B Ruhsat Dosyasının hazırlanması •    EKVI Risk Değerlendirme Rap
devamı
89

Biyosidal Ürün Yönetmeliği Kapsamına Giren Ürünler İçin Neler Yapılmalıdır?

15-03-2024
Eğer ürününüzü biyosidal ürün olduğunu belirten bir iddia ile yurt içi piyasaya sunuyorsanız veya sunmak istiyors
devamı
90

Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Sürecinde Hangi Yönetmelikler Takip Edilir?

15-03-2024
Biyosidal Ürünler Yönetmeliği (27449 Sayılı 4. Mükerrer ve 31 Aral
devamı
91

Biyosidal Ürün Nedir?

15-03-2024
Bir veya birden fazla aktif madde içeren, kullanıma hazır halde satışa sunulmuş, kimyasal veya biyolojik açıdan herhangi bir zararlı organizma üzerinde kontrol edici etki gö
devamı
92

GÜVENLİK BİLGİ FORMU (GBF-SDS) HAZIRLAMADA TEMEL İLKELER

08-03-2024
Kimyasal madde veya karışımların zararlılıklarını tanımlamak ve bu zararlılıklara karşılık alınması gereken önlemleri aktarabilmek amacıyla Güvenlik Bilgi Formu (GBF, SDS eski adı
devamı
93

KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANI (KDU) EĞİTİMİNDE TEMEL İLKELER

08-03-2024
Bir “Kimyasal Değerlendirme Uzmanı (KDU) Eğitimi” veya “KDU Eğitimi”, KKDİK Yönetmeliği kapsamında kimyasal güvenlik değerlendirm
devamı
94

Neslihan HORUZ / Muhasebe

20-02-2024
1995 doğumlu olan Neslihan Horuz, lise eğitimini Dilek Sabancı Anadolu Ticaret Meslek Lisesi’nde Muhasebe bölümde tamamlamış olup 2019 yılında Balıkesir Üniversitesi İktisadi v
devamı
95

KİMYASALLAR YARDIM MASASI WEB SİTESİNDE YER ALAN GÜVENLİK BİLGİ FORMU(GBF) HAKKINDA DUYURUYA İLİŞKİN HUKUKİ, MANTIKSAL VE YÖNETMELİK AMACI AÇISINDAN HATALAR

09-02-2024
Bugün Kimyasallar yardım masasının web sitesinde duyurular bölümünde aşağıda linkten erişilebilen bir duyuru yayımlandı. (
devamı
96

2024 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!

01-02-2024
Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Bakanlıkça tal
devamı
97

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

24-01-2024

devamı
98

ATP21 İLE CLP GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!

05-01-2024
Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) kapsamındaki Ek-VI listesindeki maddelerin güncellenmesini içeren ATP21: Commission Delegated Regulation (EU) 2024/197 yayımlandı. 17 madde Ek-VI
devamı
99

2024 YILI KKDİK KAYIT ÜCRETLERİ YAYIMLANDI!

03-01-2024
Kimyasalların Kaydı Değerlendirilmesi İzni ve Kısıtlanması Hakkında Yönetmelik
devamı
100

Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni Ve Kısıtlanması Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik

25-12-2023
T.C. Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı tarafından, 23 Aralık 2023 tarihli ve 32408 sayılı Resmi Gazete'de ''Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İz
devamı

İLETİŞİM BİLGİLERİ