ARAMA SONUCU

---

1

AVRUPA KOMİSYONU, (EC) No 1272/2008 CLP YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA, 23. GÜNCELLEMESİNİ YAYIMLADI.

20-06-2025

20 Haziran 2025 tarihinde Avrupa Birliği Resmî Gazetesi’nde 2 Nisan 2025 tarihli ve 2025/1222 sayılı (Delegated) CLP Yönetmeliği yayımlanmıştır. Yayımlanan bu yönetmelik, Avru
devamı

2

KKDİK (TÜRK REACH) SÜRECİNİN TÜRKİYE’YE FAYDALARI

19-06-2025

KKDİK sürecinin temelleri, 2007 yılında, Avrupa Birliği'nin REACH Yönetmeliği ile atılmıştır. REACH, kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak amacıyla d&
devamı

3

SIKI KONTROLLÜ KOŞULLAR GERÇEKTEN SAĞLANIYOR MU? NASIL DOĞRULANABİLİR?

19-06-2025

KKDİK (Turkish REACH) Yönetmeliği, ara maddelerin kaydı sırasında yalnızca “Sıkı Kontrollü Koşullar”ın sağlanmasını değil, aynı zamanda bu ko
devamı

4

Nazım ERDOĞAN / Çevre Mühendisi - Kimyasal Mevzuat Uzmanı

19-06-2025

1988 İstanbul doğumlu olan Nazım ERDOĞAN, lise eğitimini Ertuğrul Gazi Lisesi’nde tamamladıktan sonra, 2015 yılında Dokuz Eylül Üniversitesi – Çevre Mühendisliği b
devamı

5

MADDENİN YAŞAM DÖNGÜSÜ BOYUNCA SIKI KONTROL EDİLEN KOŞULLAR NELERDİR?

13-06-2025

KKDİK Yönetmeliği, “Ara Maddeler Rehberi” sıkı kontrol edilen koşullar “İşletim prosedürleri ve yönetim sistemleriyle desteklenen teknik önlemler bütü
devamı

6

KKDİK KAPSAMINDA "SIKI KONTROL EDİLEN KOŞULLAR" NEDİR, NE GEREKTİRİR?

13-06-2025

KKDİK Yönetmeliği (Turkish REACH), 17. ve 18. maddelerine göre yerinde izole ara maddeler veya taşınan izole ara maddeler olarak maddelerin kaydı, sıkı kontrol edilen koş
devamı

7

30105 SAYILI KKDİK YÖNETMELİĞİ’NİN İNGİLİZCE VERSİYONU

13-06-2025

Türkiye'deki kimyasal maddelerin Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması ile ilgili olarak yürürlüğe giren 30105 Sayılı KKDİK Yönetmeliği, bir&c
devamı

8

KİMYASAL KAYIT SİSTEMİNE (KKS) GİRİŞ ADIMLARI

13-06-2025

Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇBS), ülkemizde yürürlükte olan KKDİK Yönetmeliği, SEA Yönetmeliği, Ambalaj Atıklarının Kontrol&uum
devamı

9

FASON ÜRETİM YAPAN FİRMALARIN KKDİK KAPSAMINDAKİ KAYIT YÜKÜMLÜLÜĞÜ NEDİR?

13-06-2025

Kimyasal maddelerin güvenli kullanımı ve kontrolü için Türkiye’de yürürlüğe giren KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanm
devamı

10

POLİMERLERİN KKDİK KAYDI YÜKÜMLÜLÜĞÜ VE MONOMERLERİN DURUMU

13-06-2025

KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği, kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak için kapsamlı düzenlemeler getirmiştir. Anca
devamı

11

SERBEST BÖLGEDE DEPOLANAN MADDELERİN KKDİK KAPSAMINDAKİ DURUMU NEDİR?

13-06-2025

Türkiye'de kimyasal maddelerin üretimi, ithalatı ve kullanımıyla ilgili düzenlemeleri belirleyen KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetme
devamı

12

EC (No)1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLEDİ!

03-06-2025

REACH Yönetmeliğinin madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye iki madde eklenmiştir. 80 ve 81. girdi numarası ile (EU) 2025/1090 uyarınca REACH Ek-17'ye eklenerek, aşağıdaki madd
devamı

13

KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRMESİ (KGD)

30-05-2025

KKDİK Yönetmeliğinin amacı; insan başta olmak üzere diğer canlılar ve çevreyi kimyasallardan korumak, maddelerin zararlarının değerlendirilmesine yönelik olar
devamı

14

KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU (KGR)

30-05-2025

Kimyasal Güvenlik Raporu, bir kimyasal maddenin güvenli kullanımı için gereken bilgilerin derlenip sunulduğu bir belgedir. Yani KGR, Kimyasal Güvenlik Değerle
devamı

15

KKDİK KAYDINDA BİRDEN FAZLA KAYITÇI ROLÜ OLABİLİR Mİ?

29-05-2025

Örnek bir senaryo; KKDİK Yönetmeliği kapsamında aynı madde için, aynı tedarik zincirinde hem ithalatçı hem de Tek Temsilci rolü olan bir firma 2 ayrı kayıt mı (
devamı

16

KKDİK YÖNETMELİĞİNE GÖRE MONOMER KAYDI VE POLİMER İMALATINDA KULLANILAN MADDELERİN SPEKTRAL VERİSİ

29-05-2025

KKDİK Yönetmeliği kapsamında, polimerlerin ve monomerlerin kaydına ilişkin, özellikle şu unsurlara dikkat edilmesi gerekir: ► Spektral Veriler ve Kromat
devamı

17

YURT İÇİNDE İMAL EDİLEN, TAMAMI YURT DIŞINA İHRAÇ EDİLEN MADDELERİN KKDİK KAYDI

29-05-2025

KKDİK Yönetmeliği Madde 7'ye göre, yılda 1 ton ve daha fazla miktarda üretilen maddeler için kayıt zorunluluğu getirilmiştir. Bu kayıt, yalnızca iç
devamı

18

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA ARA MADDE KAYDI

29-05-2025

Ara maddeler, genellikle nihai ürünlerin üretiminde kullanılan, işlem gören veya başka maddelerle birleşen, ancak kendi başına bir ürün olarak kullanıcıya sunulmayan k
devamı

19

ZEHİR MERKEZİ BİLDİRİMİ (PCN) NEDİR VE FİRMALARIN UYUMU NEDEN ÖNEMLİDİR?

28-05-2025

Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), bazı zararlı kimyasallara maruz kalan kişilerin sağlık risklerini azaltmak ve doğru acil sağlık müdahalesi almaları için hazırlanır.
devamı

20

30105 Sayılı KKDİK Yönetmeliğinin İngilizcesi var mı?

23-05-2025

Evet Kkdik yönetmeliğinin İngilizcesi var. KKDİK Yönetmeliği ve KKDİK yönetmeliği ek dosyalarını aşağıdan indir
devamı

21

Kimyasal Kayıt Sistemi (KKS)’ne giriş yapmak için ne yapılması gerekmektedir?

23-05-2025

Öncelikle firmanızın Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇ
devamı

22

Polimerlerin KKDİK kaydı yapılmalı mıdır?

23-05-2025

Polimerler KKDİK kaydından muaftır, ancak monomerleri aşağıdaki koşulları sağlaması halinde KKDİK kaydına tabidir.
devamı

23

Serbest bölgede depoladığım maddeler KKDİK kaydından muaf mıdır?

23-05-2025

KKDİK Yönetmeliği aşağıda yer alan madde ve karışımları kapsamaz:
devamı

24

DETERJAN ÜRÜNLERİNİN ETİKETİNDE BULUNMASI GEREKEN TEMEL UNSURLAR

16-05-2025

Temel bir kural olarak; Ürün etiketlerinin ürünün piyasa sürüldüğü ülkenin güncel yasalarıyla uyumlu olması gerekmektedir. Bu nedenle, hazırla
devamı

25

DETERJAN ÜRÜNLERİNDE MEVZUAT İLE UYUM VE DENETİMLER

16-05-2025

Deterjan ürünlerinde mevzuat ile uyumlu bir etiket hazırlanması hem tüketici güvenliği hem de ürünün pazarlanabilirliği açısından büyük &oum
devamı

26

MARUZ KALMA SENARYOSU NEDEN ÖNEMLİDİR?

16-05-2025

Maruz Kalma Senaryosu (MKS), kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak için kritik öneme sahiptir. Maruz kalma senaryolarının önemini vurgulaya
devamı

27

PCN-ZEHİR MERKEZİ BİLDİRİMLERİNİZİ YAPMAKTA GECİKMEYİN!

16-05-2025

PCN-Zehir Merkezi Bildirimi neden bu kadar önemli? AB pazarına sunulan çeşitli kimyasal ürünler, uygun bir şekilde elleçlense dahi kulla
devamı

28

TÜRKİYE İÇ PAZARINDAN ALINAN MADDELERİN KKDİK KAPSAMINDAKİ KAYIT SORUMLULUĞU

14-05-2025

Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması (KKDİK) Yönetmeliği, Türkiye'de kimyasal maddelerin insan sağlığına ve çevreye etkilerini kontrol
devamı

29

KKDİK KAYIT SÜRECİNDE KAYIT DOSYASININ HAZIRLANMASI

14-05-2025

KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği uyarınca, kimyasal maddelerle ilgili dosya kaydı yapmak zorunda olan firmalar şunlardır:
devamı

30

BİYOSİDAL ÜRÜN ÜRETİCİLERİ VE İTHALATÇILARININ DİKKATİNE!

14-03-2025

Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması sürecinde ürünlerin ruhsat sürelerinin belirlenmesi için bazı değişiklikler yapılmıştır. 11.03.2025 tarihli ve 270999457
devamı

31

YASAKLANAN AKTİF MADDELER HAKKINDA

07-03-2025

Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan duyuru ile aşağıda listelenen aktif maddelerin Avrupa Kimyasallar Ajansı kayıtlarında artık desteklenmemesi s
devamı

32

BİYOSİDAL ÜRÜN ÜRETİCİLERİ VE İTHALATÇILARIN DİKKATİNE!

05-02-2025

Biyosidal Ürünler Yönetmeliği ve ekleri doğrultusunda ürüne ilişkin dokümantasyonların gereklilikleri belirlenmiştir. Bu doğrultuda, ruhsatlı biyosidal ürünl
devamı

33

ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

22-01-2025

ECHA, zararlılık özellik
devamı

34

KKDİK TEK TEMSİLCİ NEDİR ve KİMLER TEK TEMSİLCİ ATAYABİLİR?

07-01-2025

devamı

35

REACH UYUMLU SDS (GÜVENLİK BİLGİ FORMU-GBF)

07-01-2025

Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH), kimyasalların zararlılıklarının tespit edilmesi, belirtilmesi, zararlarına karşı önlemler alınması ve envanterinin oluşturulması konuları
devamı

36

KKDİK Yönetmeliği Tek Temsilcilik Hizmeti

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında yerleşik imalatçı, formülatör veya eşya üreticisi tarafından ithalatçı yükümlülüklerini yerine g
devamı

37

KKDİK Yönetmeliği Tek Temsilcilik Hizmeti

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında yerleşik imalatçı, formülatör veya eşya üreticisi tarafından ithalatçı yükümlülüklerini yerine g
devamı

38

Tek Temsilci Ne Demektir?

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında bir maddeyi imal eden, bir karışım hazırlayan ya da eşyayı üreten gerçek ya da tüzel kişinin, karşılıklı anlaşmaya varara
devamı

39

Tek Temsilci ve 3. Taraf Temsilci Arasındaki Fark Nedir?

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında bir maddeyi imal eden, bir karışım hazırlayan ya da eşyayı üreten gerçek ya da tüzel kişinin, karşılıklı anlaşmaya vararak KKDİK
devamı

40

Tek Temsilcinin Yükümlülükleri Nelerdir?

06-01-2025

Maddeyi imal eden, karışımı formüle eden veya eşyayı üreten Türkiye dışında yerleşik gerçek veya tüzel kişi, Türkiye’ye ithal edilen maddeler için gerek
devamı

41

2025 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!

06-01-2025

Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Sağlık Bakanlığı tara
devamı

42

2025 YILI KKDİK KAYIT ÜCRETLERİ YAYIMLANDI!

03-01-2025

T.C. Çevre, Şehircilik ve İlkim Değişikliği Bakanlığı tarafından; Kimyasallar
devamı

43

CLP YÖNETMELİĞİ'NİN GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!

03-12-2024

A.B.’nin Kimyasal sınıflandırma, etiketleme ve ambalajlama (CLP) Yönetmeliği'ndeki güncelleme, 20 Kasım 2024 tarihinde (EU) 2024/2865 sayılı ol
devamı

44

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

08-11-2024

ECHA, zararlılık özellik
devamı

45

ATP22 İLE CLP GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!

07-10-2024

Özellikle AB ile ticareti olan firmaların bu gelişmeyi yakından takip etmesi ve üretimden nakliyesine, ürünlerinde ön hazırlığını yapması önem arz etektedir.
devamı

46

TEST YÖNTEMLERİNE İLİŞKİN (AB) 440/2008 SAYILI YÖNETMELİK GÜNCELLENDİ!

24-09-2024

(EC) No 440/2008 Test Yöntemleri Hakkında Yönetmelik ekinde, (EC) No 1907/2006 REACH amaçları doğrultusunda maddelerin fizikokimyasal, toksikolojik ve ekotoksikolojik özellikl
devamı

47

EC (NO) 1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLEDİ!

20-09-2024

REACH tüzüğünün madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye yeni bir madde eklenmiştir. 79. girdi numarası ile (EU) 2024/2462 uyarınca REACH Ek -17'ye eklenerek, aşağıdaki
devamı

48

İHRACAT PAZARINIZ RİSKE GİRMESİN, MÜŞTERİLERİNİZ CEZA YEMESİN !

18-09-2024

İçinde bulunduğumuz son zamanlarda, Avrupa Birliği ülkeleri paz
devamı

49

Biyosidal Aktif Maddeye Ait Belgelerin Kopya Sunulması Kabul Edilebilir Mi?

14-08-2024

Maalesef Bakanlık kopya belgeleri kabul edilebilir saymamaktadır. Aktif maddeye ait belgeler (CoA, rapor, sertifika vs) tedarikçiden ıslak imzalı temin edilmelidir.
devamı

50

Aktif Madde Tedarikçimiz EK II-A Dosya Gerekliliklerini Gizlilik Sebebi ile Paylaşmak İstemiyor, Ne Yapmalıyız?

14-08-2024

EK II-A aktif madde veri seti, aktif maddeye ait kapsamlı bilgi ve verileri içermektedir. Bu bilgilerin çoğunluğu gizli bilgiler kapsamında yer alır.  Bu noktada C
devamı

51

Biyosidal Ürün Ruhsat Başvuru Kontrol Listesi’ne göre Belgeler Nasıl Hazırlanmalıdır?

14-08-2024

Dosya, Kontrol Listesi’ne uygun bir sıra ile hazırlanmalı ve Bakanlığa sunulmalıdır. Tüm belgelerin ıslak imzalı olarak hazırlanması gerekmektedir. Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığ
devamı

52

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA LİDER KAYIT DOSYASINA DAİR BİLGİLENDİRME

07-08-2024

Lider Kayıt Dosyası Nedir?  "Lider Kayıt Dosyası", KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği çer&cc
devamı

53

KİMYASAL KAYIT SİSTEMİ (KKS)

22-07-2024

Kimyasal Kayıt Sistemi (KKS) Nedir? Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığına bağlı Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇBS) içerisinde buluna
devamı

54

KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRİLMESİ VE KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU

22-07-2024

KKDİK, endüstrinin maddelerin insan sağlığına ve çevreye zarar vermeden üretim, ithalat, kullanım veya piyasaya sürümünü sağlaması ilkesine dayanır.
devamı

55

KKDİK MARUZ KALMA SENARYOSU

22-07-2024

Maruz Kalma Senaryosu Nedir? Maruz kalma senaryosu (ES-Exposure Senario), bir kimyasalın kullanımı ve üretimi sırasında, bireylerin bu kimyasala maruz kalması sonucu ya
devamı

56

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA KAYIT SÜRECİNE DAİR BİLGİLENDİRME

22-07-2024

KKDİK Nedir? KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği, Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından 23 Haziran 2017 tarihinde y
devamı

57

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA ORTAK KAYIT DOSYASINA DAİR BİLGİLENDİRME

22-07-2024

Ortak Kayıt Dosyası Nedir?  Ortak kayıt dosyası, bir grup kimyasal madde üreticisi veya ithalatçısının, aynı kimyasal maddeyi kaydettirmek amacıyla bir a
devamı

58

KKDİK Yönetmeliği Kapsamında Kayıt Tonajı Nasıl Hesaplanmalıdır?

11-07-2024

Kayıt dosyası için yıllık tonaj miktarı hesaplanmalıdır.  KKDİK Yönetmeliği Madde 4(öö)’e göre yıllık miktar:
devamı

59

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

28-06-2024

ECHA, zararlılık özellik
devamı

60

Kimyasalların Etiketlenmesi ve Güvenlik Bilgi Formu (GBF-SDS-MSDS) Uyum Hizmetleri

05-06-2024

Ülkelere özgü mevzuat gerekliliklerine uyum sağlayan şirketler, uluslararası ticaretin rekabet ortamında önde gidiyor. Zararlı madde ve karışımlara ilişkin en önemli iletiş
devamı

61

REACH (1907/2006 EC) Yönetmeliği Uyum Hizmeti

05-06-2024

REACH, 1907/2006 EC No. ile 2006 Aralık ayında karara bağlanmış ve 1 Haziran 2007 tarihinde yürürlüğe girmiş bir AB Mevzuatıdır. Şu ana kadar kimyasallar ile ilgili yürürl&
devamı

62

AB Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ve UFI Kodu Kullanımı

04-06-2024

Regulation (EC) No. 1272/2008 CLP Tüzüğünün 45.maddesi ve Ek-VIII uyarınca, insan sağlığı * ve/veya fizikokimyasal ** zararlılığı bulunan kimyasal karışımların, AB Zehir Me
devamı

63

Global Mevzuatlara Uyum ve Temsilcilik Hizmetleri

04-06-2024

CRAD olarak yurtdışı mevzuatları kapsamında  AB'ye ihracat yapan firmalara REACH Tek Temsilcisi, ön kayıt, tescil, etiket, SDS, bildirim, UFI kodu, Zehir merkezi bildirimleri gib
devamı

64

AB Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ve UFI Kodu Kullanımı

04-06-2024

Regulation (EC) No. 1272/2008 CLP Tüzüğünün 45.maddesi ve Ek-VIII uyarınca, insan sağlığı * ve/veya fizikokimyasal ** zararlılığı bulunan kimyasal karışımların, AB Zehir Me
devamı

65

UFI Kodunu Kim Almalıdır?

22-04-2024

AB bölgesi İthalatçıları ve/veya alt kullanıcıları zararlı karışımları için UFI Kodu almaları gerekmektedir.
devamı

66

UFI Kodu Nasıl Alınır?

22-04-2024

Benzersiz Formül Tanımlayıcı için bir format tanımlanmıştır ve ECHA’nın web sitesi tarafından UFI'lerin oluşturulmasına izin veren bir yazılım uygulaması geliştirilmiştir.
devamı

67

UFI Nedir?

22-04-2024

“Unique Formula Identifier” olan UFI “Benzersiz Formül Tanımlayıcısı” anlamına gelir. İnsan Sağlığı ve/veya Fizikokimyasal zararlılığı
devamı

68

SVHC Madde Kullanmak Yasak Mı?

22-04-2024

SVHC madde kullanmak yasak değildir. SVHC maddelerin, kimyasal karışımların veya eşyaların içinde %0,1 (a/a olarak) veya fazla olması durumunda Avrupa Birliği ülkelerinde faaliyet g&oum
devamı

69

SVHC Madde Nedir?

22-04-2024

SVHC, İngilizce açılımı “Substance of Very High Concern” Türkçesi " Çok Yüksek Önem Arz Eden Madde" terim
devamı

70

PFAs Nedir?

22-04-2024

Perflorlu ve poliflorlu alkil maddeler(PFAS) 4.700'den fazla kimyasaldan oluşmaktadır. Zamanla insan vücudunda ve çevrede biriken, yaygın olarak kullanılan insan yapımı kimyasalları
devamı

71

PCN Bildirimlerini Kim Yapar?

22-04-2024

PCN bildirimlerini, insan sağlığı veya fiziksel zararlılıklar açısından sınıflandırılmış karışımları piyasaya süren AB’de yerleşik ithalatçılar ve alt kullanıcıların yapmas
devamı

72

Zehir Merkezi Bildirimi Dosyası Nasıl Hazırlanır?

22-04-2024

Zehir Merkezi Bildirimi (PC notification ) dosyası 3 şekilde hazırlanabilir. ECHA Gönderim portalı üzerinden çevrimiçi Sis
devamı

73

Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) Nedir?

22-04-2024

CLP Tüzüğünün 45. Maddesine göre, AB ithalatçısı veya alt kullanıcı firma bazı zararlı karışımlar hakkında ilgili ulusal kurumlara bilgi vermekle yüküml&uu
devamı

74

UFI Kodu İçin Uygulama Tarihleri Nedir?

22-04-2024

Etikette UFI kodu yazması zorunluluğu, tüm ürün tipleri için uygulamaya girmiştir. Tüketici kullanımı için karışımlar için: 1 Ocak 2021&rs
devamı

75

PCN Dosyası Nasıl Hazırlanır?

22-04-2024

Bildirim dosyaları, birçok ülke için ECHA sunum portalı aracılığıyla sunulmaktadır. Fakat bazı üye devletler için bildirim dosyaları kendilerinin belirlediği kuruma g
devamı

76

UFI Kodu Ve PC Bildirimi(Zehir Merkezi Bildirimi) İçin Neler Gerekecektir?

22-04-2024

UFI kodu alacak firmaya ait AB yerleşik vergi numarası Dahili bir formülasyon numarası Hangi AB ülkelerine ürünün verileceği bilgisi
devamı

77

PCN-Zehir Merkezi Bildirimi Dosyası Nedir?

22-04-2024

Etikette yer alacak UFI kodu ile birlikte ilgili zehir merkezine ürün bileşimi ve zararlılıkları tanımlı olacağından, daha hızlı acil durum müdahalesi sağlanacaktır.
devamı

78

UFI Kodu Nerede Kullanılır?

22-04-2024

UFI kodu oluştururken ilk adım, öncelikle bu zorunluluğa tabi olup olmadığının belirlenmesidir. CLP Yönetmeliği’nin 45. Maddesi ve Ek-VIII kapsamındaki UFI kodu alma
devamı

79

UFI Kodu Nedir?

22-04-2024

Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI kodu) adı verilen 16 karakterli kod, zorunlu bir etiket öğesidir ve ithalatçılar ve alt kullanıcıların, UFI kodu ile birlikte bel
devamı

80

İşlenmiş Eşya mı, Biyosidal Ürün mü?

15-03-2024

Bu konuda ürün bazında değerlendirme yapılmalıdır. Ürünün iddiaları, içeriği ve kullanım amacı önem arz etmektedir. Doğru değerlendirmenin yapılabilmesi i&ccedi
devamı

81

Biyosidal Ürün Analizleri Hangi Laboratuvarda Yapılır?

15-03-2024

30/12/2021 tarihli ve 31705 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik ile yetkili laboratuvar tanımı yalnızc
devamı

82

Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Süreci Ne Kadar Sürmektedir?

15-03-2024

Bunun için net bir süre bulunmamaktadır. Üreticilerin/başvuru sahiplerinin sağladığı veriler ve bu verilerin kapsamı süreci daha iyi belirler. Buna ek olarak süreç
devamı

83

Biyosidal Ürünler Yönetmeliği Kapsamındaki Hizmetlerimiz Nelerdir?

15-03-2024

•    EKII-A Aktif Madde Dosyasının hazırlanması •    EKII-B Ruhsat Dosyasının hazırlanması •    EKVI Risk Değerlendirme Rap
devamı

84

Biyosidal Ürün Yönetmeliği Kapsamına Giren Ürünler İçin Neler Yapılmalıdır?

15-03-2024

Eğer ürününüzü biyosidal ürün olduğunu belirten bir iddia ile yurt içi piyasaya sunuyorsanız veya sunmak istiyors
devamı

85

Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Sürecinde Hangi Yönetmelikler Takip Edilir?

15-03-2024

Biyosidal Ürünler Yönetmeliği (27449 Sayılı 4. Mükerrer ve 31 Aral
devamı

86

Biyosidal Ürün Nedir?

15-03-2024

Bir veya birden fazla aktif madde içeren, kullanıma hazır halde satışa sunulmuş, kimyasal veya biyolojik açıdan herhangi bir zararlı organizma üzerinde kontrol edici etki gö
devamı

87

GÜVENLİK BİLGİ FORMU (GBF-SDS) HAZIRLAMADA TEMEL İLKELER

08-03-2024

Kimyasal madde veya karışımların zararlılıklarını tanımlamak ve bu zararlılıklara karşılık alınması gereken önlemleri aktarabilmek amacıyla Güvenlik Bilgi Formu (GBF, SDS eski adı
devamı

88

KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANI (KDU) EĞİTİMİNDE TEMEL İLKELER

08-03-2024

Bir “Kimyasal Değerlendirme Uzmanı (KDU) Eğitimi” veya “KDU Eğitimi”, KKDİK Yönetmeliği kapsamında kimyasal güvenlik değerlendirm
devamı

89

Neslihan HORUZ / Muhasebe

20-02-2024

1995 doğumlu olan Neslihan Horuz, lise eğitimini Dilek Sabancı Anadolu Ticaret Meslek Lisesi’nde Muhasebe bölümde tamamlamış olup 2019 yılında Balıkesir Üniversitesi İktisadi v
devamı

90

KİMYASALLAR YARDIM MASASI WEB SİTESİNDE YER ALAN GÜVENLİK BİLGİ FORMU(GBF) HAKKINDA DUYURUYA İLİŞKİN HUKUKİ, MANTIKSAL VE YÖNETMELİK AMACI AÇISINDAN HATALAR

09-02-2024

Bugün Kimyasallar yardım masasının web sitesinde duyurular bölümünde aşağıda linkten erişilebilen bir duyuru yayımlandı. (
devamı

91

2024 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!

01-02-2024

Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Bakanlıkça tal
devamı

92

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

24-01-2024

devamı

93

ATP21 İLE CLP GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!

05-01-2024

Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) kapsamındaki Ek-VI listesindeki maddelerin güncellenmesini içeren ATP21: Commission Delegated Regulation (EU) 2024/197 yayımlandı. 17 madde Ek-VI
devamı

94

2024 YILI KKDİK KAYIT ÜCRETLERİ YAYIMLANDI!

03-01-2024

Kimyasalların Kaydı Değerlendirilmesi İzni ve Kısıtlanması Hakkında Yönetmelik
devamı

95

Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni Ve Kısıtlanması Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik

25-12-2023

T.C. Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı tarafından, 23 Aralık 2023 tarihli ve 32408 sayılı Resmi Gazete'de ''Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İz
devamı

96

KKDİK KAYITLARININ YENİ SON TARİHLERİ YAYIMLANDI!

25-12-2023

Uzun süredir beklenen KKDİK Kayıt Sürelerinin Uzatılmasına İlişkin Yönetmelik'te değişiklik yapılması 23 Aralık 2023 tarih ve 32408 sayılı Resmi Gazete
devamı

97

BİYOSİDAL ÜRÜN RUHSATLANDIRMA SÜRECİ GENEL BİLGİLENDİRME EĞİTİMLERİ

23-10-2023

Biyosidal ekibimiz tarafından, aşağıda detaylandırılan kapsamlarda eğitimler düzenlenmektedir: Biyosidal Ürünler Hakkında Genel Bilgilendirme Eğitimi:&
devamı

98

KKDİK KAYIT TARİHLERİNİN ERTELENMESİ KONUSUNDA BAKANLIK TARAFINDAN YAPILAN TOPLANTI HAKKINDA

23-10-2023

19 Ekim 2023 tarihinde Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nda Çevre Yönetimi Genel Müdürlüğü Genel Müdürü Sayın Recep AKDENİZ'in başkanlığın
devamı

99

KKDİK KAYITLARINA DAİR SON KAYIT TARİHİN UZATILMASI GEREKLİLİĞİ HUSUSUNDA GEREKÇE VE YORUMLAR

17-10-2023

Yazar: Melih Babayiğit / KDU Eğitmeni-Kıdemli Mevzuat Danışmanı                          KKDİK Kayıt
devamı

100

CRAD ve TÜV AUSTRIA AKADEMİ İŞ BİRLİĞİ KAPSAMINDA ORGANİZE EDİLEN KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANI (KDU) EĞİTİMLERİ

12-09-2023

CRAD ve TÜV AUSTRIA AKADEMİ iş birliği çerçevesinde, KKDİK Yönetmeliği’nin Ek-18'inde belirtilen şartlara uygun olarak “Kimyasal Değerlendirme U
devamı