ARAMA SONUCU

---

1

Biyosidal Ürün Ruhsatı Nedir?

27-08-2025

Biyosidal ürün ruhsatı, bir ürünün zararlı organizmalara karşı kullanılabilirliğini ve güvenliğini belgeleyen resmi bir izin belgesidir. Türkiye&
devamı

2

Biyosidal Ürün Ruhsatı Nasıl Alınır?

27-08-2025

Biyosidal ürün ruhsatı almak, belirli bir prosedür ve belge hazırlığı gerektirir. Türkiye'de bu süreç Sağlık Bakanlığı tarafından yürü
devamı

3

Biyosidal İşlenmiş Eşya Nedir?

26-08-2025

Biyosidal İşlenmiş Eşya, bir veya birden fazla biyosidal aktif madde ile işleme tabi tutulmuş ya da bu aktif maddeleri kasten içeren eşya olarak tanımlanır. Bu tür eşya
devamı

4

HAYATIMIZDAKİ BİYOSİDAL ÜRÜNLER

26-08-2025

Biyosidal ürün, zararlı organizmaları (bakteri, virüs, mantar, haşere vb.) yok etmek, uzaklaştırmak, etkisiz hale getirmek veya kontrol altına almak amacıyla kullanı
devamı

5

TÜRKİYE'DE BİYOSİDAL ÜRÜNLERİN RUHSATLANDIRMA SÜRECİ

26-08-2025

Türkiye'de biyosidal ürünlerin piyasaya sunulabilmesi için Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılması zorunludur. Bu süreç hem ürünün gü
devamı

6

BİYOSİDAL ÜRÜN NEDİR?

26-08-2025

Biyosidal Ürün Nedir? Yönetmelikte biyosidal ürün; fiziksel veya mekanik etkilerin ötesinde, zararlı organizmaları yok etme, uzaklaştırma, etki
devamı

7

ÖNEMLİ - KKDİK YÖNETMELİĞİNE DAİR USUL VE ESASLAR YAYIMLANDI!

13-08-2025

2024 Ocak ayından bu yana uzun bir sessizlik döneminin ardından, KKDİK'in uygulayıcı yetkili makamı olan Türkiye Cumhuriyeti Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı
devamı

8

Fason Üretim Yapan Firma KKDİK Kaydından Sorumlu Mudur?

07-08-2025

Fason üretici, üçüncü bir grubun talebiyle, bir ekonomik bedel karşılığında, kendi teknik imkanları ile madde ya da maddenin kullanıldığı karışımı üreten firmadır. B
devamı

9

KKDİK KAYIT DOSYASI HAZIRLANIRKEN TEST YAPMA STRATEJİSİ NASIL OLMALIDIR?

07-08-2025

KKDİK Yönetmeliği - Turkish REACH (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) kapsamında kayıt dosyasının hazırlanmasında uygulanacak test stratejisi hem ya
devamı

10

KKDİK MUAFİYET: DOĞADA BULUNAN VE KİMYASAL OLARAK DEĞİŞTİRİLMEMİŞ MADDELER

07-08-2025

KKDİK Yönetmeliği (Turkish REACH Yönetmeliği) kapsamında bazı maddeler, kayıt zorunluluğundan muaf tutulabilir. Bu muafiyetlerden biri de doğada bulunan ve kimyasal olara
devamı

11

KKDİK Yönetmeliği Ek-14: İzne Tabi Maddeler Listesi Nedir?

07-08-2025

Türkiye’de kimyasalların insan sağlığı ve çevreye zarar vermeden yönetilmesini amaçlayan KKDİK Yönetmeliği (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmes
devamı

12

Biyosidal Ürünler İçin KKDİK Kaydı Yapılmalı Mıdır?

07-08-2025

Biyosidal ürünlerde kullanım için imal veya ithal edilen aktif maddeler, aşağıda yer alan koşullar karşılanırsa Biyosidal Ürünler Yönetmeliği kapsamında kayıt edilmi
devamı

13

Kozmetik Ürünler İçin KKDİK Kaydı Yapılmalı Mıdır?

07-08-2025

Kozmetik sektöründe faaliyet gösteren firmaların, yalnızca ürün güvenliği ve tüketici sağlığı açısından değil; aynı zamanda yasal yükümlül&u
devamı

14

KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANI (KDU) EĞİTİMİ – İSTANBUL

30-07-2025

Kimyasal Değerlendirme Uzmanı (KDU) eğitimimiz ile ilgili tüm detaylara aşağıdaki videodan ulaşabilirsiniz. Başvuru ve kay
devamı

15

DETERJAN ÜRÜNLERİNİN ETİKETLEMESİ NASIL YAPILIR?

21-07-2025

Deterjan ürünleri hem profesyonel hem de son tüketiciler tarafından yaygın ve yüksek miktarlarda kullanılan kimyasal ürünlerdendir. Bu ürünlerin insan sağlığ
devamı

16

GÜVENLİK BİLGİ FORMUNU OKUYABİLMEK VE ANLAYABİLMEK

21-07-2025

Güvenlik Bilgi Formları (GBF/SDS), kimyasal yönetimin temel Araçlardan en önemlisidir. Öncelikle GBFlerin mevzuat ile uyumlu ve doğru biçimde hazı
devamı

17

GÜVENLİK BİLGİ FORMU - SDS NEDEN ÖNEMLİDİR?

21-07-2025

Kimyasalların kullanıldığı, depolandığı veya taşındığı iş yerlerinde güvenlik hem çalışanlar hem de iş yeri ortamı için çok önemlidir ve yasal bir zorunluktur. Bu g&u
devamı

18

ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

27-06-2025

ECHA, zararlılık özellik
devamı

19

AVRUPA KOMİSYONU, (EC) No 1272/2008 CLP YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA, 23. GÜNCELLEMESİNİ YAYIMLADI.

20-06-2025

20 Haziran 2025 tarihinde Avrupa Birliği Resmî Gazetesi’nde 2 Nisan 2025 tarihli ve 2025/1222 sayılı (Delegated) CLP Yönetmeliği yayımlanmıştır. Yayımlanan bu yönetmelik, Avru
devamı

20

KKDİK (TÜRK REACH) SÜRECİNİN TÜRKİYE’YE FAYDALARI

19-06-2025

KKDİK sürecinin temelleri, 2007 yılında, Avrupa Birliği'nin REACH Yönetmeliği ile atılmıştır. REACH, kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak amacıyla d&
devamı

21

SIKI KONTROLLÜ KOŞULLAR GERÇEKTEN SAĞLANIYOR MU? NASIL DOĞRULANABİLİR?

19-06-2025

KKDİK (Turkish REACH) Yönetmeliği, ara maddelerin kaydı sırasında yalnızca “Sıkı Kontrollü Koşullar”ın sağlanmasını değil, aynı zamanda bu ko
devamı

22

Nazım ERDOĞAN / Çevre Mühendisi - Kimyasal Mevzuat Uzmanı

19-06-2025

1988 İstanbul doğumlu olan Nazım ERDOĞAN, lise eğitimini Ertuğrul Gazi Lisesi’nde tamamladıktan sonra, 2015 yılında Dokuz Eylül Üniversitesi – Çevre Mühendisliği b
devamı

23

MADDENİN YAŞAM DÖNGÜSÜ BOYUNCA SIKI KONTROL EDİLEN KOŞULLAR NELERDİR?

13-06-2025

KKDİK Yönetmeliği, “Ara Maddeler Rehberi” sıkı kontrol edilen koşullar “İşletim prosedürleri ve yönetim sistemleriyle desteklenen teknik önlemler bütü
devamı

24

KKDİK KAPSAMINDA "SIKI KONTROL EDİLEN KOŞULLAR" NEDİR, NE GEREKTİRİR?

13-06-2025

KKDİK Yönetmeliği (Turkish REACH), 17. ve 18. maddelerine göre yerinde izole ara maddeler veya taşınan izole ara maddeler olarak maddelerin kaydı, sıkı kontrol edilen koş
devamı

25

30105 SAYILI KKDİK YÖNETMELİĞİ’NİN İNGİLİZCE VERSİYONU

13-06-2025

Türkiye'deki kimyasal maddelerin Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması ile ilgili olarak yürürlüğe giren 30105 Sayılı KKDİK Yönetmeliği, bir&c
devamı

26

KİMYASAL KAYIT SİSTEMİNE (KKS) GİRİŞ ADIMLARI

13-06-2025

Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇBS), ülkemizde yürürlükte olan KKDİK Yönetmeliği, SEA Yönetmeliği, Ambalaj Atıklarının Kontrol&uum
devamı

27

FASON ÜRETİM YAPAN FİRMALARIN KKDİK KAPSAMINDAKİ KAYIT YÜKÜMLÜLÜĞÜ NEDİR?

13-06-2025

Kimyasal maddelerin güvenli kullanımı ve kontrolü için Türkiye’de yürürlüğe giren KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanm
devamı

28

POLİMERLERİN KKDİK KAYDI YÜKÜMLÜLÜĞÜ VE MONOMERLERİN DURUMU

13-06-2025

KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği, kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak için kapsamlı düzenlemeler getirmiştir. Anca
devamı

29

SERBEST BÖLGEDE DEPOLANAN MADDELERİN KKDİK KAPSAMINDAKİ DURUMU NEDİR?

13-06-2025

Türkiye'de kimyasal maddelerin üretimi, ithalatı ve kullanımıyla ilgili düzenlemeleri belirleyen KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetme
devamı

30

EC (No)1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLEDİ!

03-06-2025

REACH Yönetmeliğinin madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye iki madde eklenmiştir. 80 ve 81. girdi numarası ile (EU) 2025/1090 uyarınca REACH Ek-17'ye eklenerek, aşağıdaki madd
devamı

31

KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRMESİ (KGD)

30-05-2025

KKDİK Yönetmeliğinin amacı; insan başta olmak üzere diğer canlılar ve çevreyi kimyasallardan korumak, maddelerin zararlarının değerlendirilmesine yönelik olar
devamı

32

KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU (KGR)

30-05-2025

Kimyasal Güvenlik Raporu, bir kimyasal maddenin güvenli kullanımı için gereken bilgilerin derlenip sunulduğu bir belgedir. Yani KGR, Kimyasal Güvenlik Değerle
devamı

33

KKDİK KAYDINDA BİRDEN FAZLA KAYITÇI ROLÜ OLABİLİR Mİ?

29-05-2025

Örnek bir senaryo; KKDİK Yönetmeliği kapsamında aynı madde için, aynı tedarik zincirinde hem ithalatçı hem de Tek Temsilci rolü olan bir firma 2 ayrı kayıt mı (
devamı

34

KKDİK YÖNETMELİĞİNE GÖRE MONOMER KAYDI VE POLİMER İMALATINDA KULLANILAN MADDELERİN SPEKTRAL VERİSİ

29-05-2025

KKDİK Yönetmeliği kapsamında, polimerlerin ve monomerlerin kaydına ilişkin, özellikle şu unsurlara dikkat edilmesi gerekir: ► Spektral Veriler ve Kromat
devamı

35

YURT İÇİNDE İMAL EDİLEN, TAMAMI YURT DIŞINA İHRAÇ EDİLEN MADDELERİN KKDİK KAYDI

29-05-2025

KKDİK Yönetmeliği Madde 7'ye göre, yılda 1 ton ve daha fazla miktarda üretilen maddeler için kayıt zorunluluğu getirilmiştir. Bu kayıt, yalnızca iç
devamı

36

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA ARA MADDE KAYDI

29-05-2025

Ara maddeler, genellikle nihai ürünlerin üretiminde kullanılan, işlem gören veya başka maddelerle birleşen, ancak kendi başına bir ürün olarak kullanıcıya sunulmayan k
devamı

37

ZEHİR MERKEZİ BİLDİRİMİ (PCN) NEDİR VE FİRMALARIN UYUMU NEDEN ÖNEMLİDİR?

28-05-2025

Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), bazı zararlı kimyasallara maruz kalan kişilerin sağlık risklerini azaltmak ve doğru acil sağlık müdahalesi almaları için hazırlanır.
devamı

38

30105 Sayılı KKDİK Yönetmeliğinin İngilizcesi Var Mı?

23-05-2025

Evet, KKDİK Yönetmeliğinin İngilizcesi vardır. KKDİK Yönetmeliği ve KKDİK Yönetmeliği Eklerini aşağıdaki linkten indirebilirsiniz.
devamı

39

Kimyasal Kayıt Sistemi (KKS)’ne giriş yapmak için ne yapılması gerekmektedir?

23-05-2025

Öncelikle firmanızın Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇ
devamı

40

Polimerlerin KKDİK Kaydı Yapılmalı Mıdır?

23-05-2025

Polimerler KKDİK kaydından muaftır, ancak monomerleri aşağıdaki koşulları sağlaması halinde KKDİK kaydına tabidir. Polimer imalatçısı veya ithalatçısı, aşağı
devamı

41

Serbest Bölgede Depoladığım Maddeler KKDİK kaydından Muaf Mıdır?

23-05-2025

KKDİK Yönetmeliği aşağıda yer alan madde ve karışımları kapsamaz: Herhangi bir muamele veya işlem görmemeleri kaydıyla, yeniden ihracatı amacıyla ge&cce
devamı

42

DETERJAN ÜRÜNLERİNİN ETİKETİNDE BULUNMASI GEREKEN TEMEL UNSURLAR

16-05-2025

Temel bir kural olarak; Ürün etiketlerinin ürünün piyasa sürüldüğü ülkenin güncel yasalarıyla uyumlu olması gerekmektedir. Bu nedenle, hazırla
devamı

43

DETERJAN ÜRÜNLERİNDE MEVZUAT İLE UYUM VE DENETİMLER

16-05-2025

Deterjan ürünlerinde mevzuat ile uyumlu bir etiket hazırlanması hem tüketici güvenliği hem de ürünün pazarlanabilirliği açısından büyük &oum
devamı

44

MARUZ KALMA SENARYOSU NEDEN ÖNEMLİDİR?

16-05-2025

Maruz Kalma Senaryosu (MKS), kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak için kritik öneme sahiptir. Maruz kalma senaryolarının önemini vurgulaya
devamı

45

PCN-ZEHİR MERKEZİ BİLDİRİMLERİNİZİ YAPMAKTA GECİKMEYİN!

16-05-2025

PCN-Zehir Merkezi Bildirimi neden bu kadar önemli? AB pazarına sunulan çeşitli kimyasal ürünler, uygun bir şekilde elleçlense dahi kulla
devamı

46

TÜRKİYE İÇ PAZARINDAN ALINAN MADDELERİN KKDİK KAPSAMINDAKİ KAYIT SORUMLULUĞU

14-05-2025

Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması (KKDİK) Yönetmeliği, Türkiye'de kimyasal maddelerin insan sağlığına ve çevreye etkilerini kontrol
devamı

47

KKDİK KAYIT SÜRECİNDE KAYIT DOSYASININ HAZIRLANMASI

14-05-2025

KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği uyarınca, kimyasal maddelerle ilgili dosya kaydı yapmak zorunda olan firmalar şunlardır:
devamı

48

BİYOSİDAL ÜRÜN ÜRETİCİLERİ VE İTHALATÇILARININ DİKKATİNE!

14-03-2025

Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması sürecinde ürünlerin ruhsat sürelerinin belirlenmesi için bazı değişiklikler yapılmıştır. 11.03.2025 tarihli ve 270999457
devamı

49

YASAKLANAN AKTİF MADDELER HAKKINDA

07-03-2025

Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan duyuru ile aşağıda listelenen aktif maddelerin Avrupa Kimyasallar Ajansı kayıtlarında artık desteklenmemesi s
devamı

50

BİYOSİDAL ÜRÜN ÜRETİCİLERİ VE İTHALATÇILARIN DİKKATİNE!

05-02-2025

Biyosidal Ürünler Yönetmeliği ve ekleri doğrultusunda ürüne ilişkin dokümantasyonların gereklilikleri belirlenmiştir. Bu doğrultuda, ruhsatlı biyosidal ürünl
devamı

51

ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

22-01-2025

ECHA, zararlılık özellik
devamı

52

KKDİK TEK TEMSİLCİ NEDİR ve KİMLER TEK TEMSİLCİ ATAYABİLİR?

07-01-2025

devamı

53

REACH UYUMLU SDS (GÜVENLİK BİLGİ FORMU-GBF)

07-01-2025

Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH), kimyasalların zararlılıklarının tespit edilmesi, belirtilmesi, zararlarına karşı önlemler alınması ve envanterinin oluşturulması konuları
devamı

54

KKDİK Yönetmeliği Tek Temsilcilik Hizmeti

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında yerleşik imalatçı, formülatör veya eşya üreticisi tarafından ithalatçı yükümlülüklerini yerine g
devamı

55

KKDİK Yönetmeliği Tek Temsilcilik Hizmeti

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında yerleşik imalatçı, formülatör veya eşya üreticisi tarafından ithalatçı yükümlülüklerini yerine g
devamı

56

Tek Temsilci Ne Demektir?

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında bir maddeyi imal eden, bir karışım hazırlayan ya da eşyayı üreten gerçek ya da tüzel kişinin, karşılıklı anlaşmaya varara
devamı

57

Tek Temsilci ve 3. Taraf Temsilci Arasındaki Fark Nedir?

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında bir maddeyi imal eden, bir karışım hazırlayan ya da eşyayı üreten gerçek ya da tüzel kişinin, karşılıklı anlaşmaya vararak KKDİK
devamı

58

Tek Temsilcinin Yükümlülükleri Nelerdir?

06-01-2025

Maddeyi imal eden, karışımı formüle eden veya eşyayı üreten Türkiye dışında yerleşik gerçek veya tüzel kişi, Türkiye’ye ithal edilen maddeler için gerek
devamı

59

2025 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!

06-01-2025

Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Sağlık Bakanlığı tara
devamı

60

2025 YILI KKDİK KAYIT ÜCRETLERİ YAYIMLANDI!

03-01-2025

T.C. Çevre, Şehircilik ve İlkim Değişikliği Bakanlığı tarafından; Kimyasallar
devamı

61

CLP YÖNETMELİĞİ'NİN GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!

03-12-2024

A.B.’nin Kimyasal sınıflandırma, etiketleme ve ambalajlama (CLP) Yönetmeliği'ndeki güncelleme, 20 Kasım 2024 tarihinde (EU) 2024/2865 sayılı ol
devamı

62

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

08-11-2024

ECHA, zararlılık özellik
devamı

63

ATP22 İLE CLP GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!

07-10-2024

Özellikle AB ile ticareti olan firmaların bu gelişmeyi yakından takip etmesi ve üretimden nakliyesine, ürünlerinde ön hazırlığını yapması önem arz etektedir.
devamı

64

TEST YÖNTEMLERİNE İLİŞKİN (AB) 440/2008 SAYILI YÖNETMELİK GÜNCELLENDİ!

24-09-2024

(EC) No 440/2008 Test Yöntemleri Hakkında Yönetmelik ekinde, (EC) No 1907/2006 REACH amaçları doğrultusunda maddelerin fizikokimyasal, toksikolojik ve ekotoksikolojik özellikl
devamı

65

EC (NO) 1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLEDİ!

20-09-2024

REACH tüzüğünün madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye yeni bir madde eklenmiştir. 79. girdi numarası ile (EU) 2024/2462 uyarınca REACH Ek -17'ye eklenerek, aşağıdaki
devamı

66

İHRACAT PAZARINIZ RİSKE GİRMESİN, MÜŞTERİLERİNİZ CEZA YEMESİN !

18-09-2024

İçinde bulunduğumuz son zamanlarda, Avrupa Birliği ülkeleri paz
devamı

67

Biyosidal Ürün Aktif Madde Belgeleri Nasıl Sunulmalıdır?

14-08-2024

Sağlık Bakanlığı biyosidal ürün ruhsat dosyası içerisindeki aktif maddeye ait belgeleri kopya olarak kabul etmemektedir. Biyosidal Aktif maddeye ait belgeler (CoA, tedarikçi
devamı

68

Biyosidal Ürün Ruhsat Dosyasında Gizlilik Esasları

14-08-2024

EK II-A aktif madde veri seti, aktif maddeye ait kapsamlı bilgi ve verileri içermektedir. Bu bilgilerin çoğunluğu gizli bilgiler kapsamında yer alır. Aktif madde tedarikçiniz E
devamı

69

Biyosidal Ürün Ruhsat Başvurusunda Belgeler Nasıl Hazırlanmalıdır?

14-08-2024

Biyosidal Ürün Ruhsat Başvurusunda Belgeler, Kontrol Listesi’ne uygun bir sıra ile hazırlanmalı ve Bakanlığa sunulmalıdır. Tüm belgelerin ıslak imzalı olarak hazırlanması gerek
devamı

70

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA LİDER KAYIT DOSYASINA DAİR BİLGİLENDİRME

07-08-2024

Lider Kayıt Dosyası Nedir?  "Lider Kayıt Dosyası", KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği çer&cc
devamı

71

KİMYASAL KAYIT SİSTEMİ (KKS)

22-07-2024

Kimyasal Kayıt Sistemi (KKS) Nedir? Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığına bağlı Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇBS) içerisinde buluna
devamı

72

KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRİLMESİ VE KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU

22-07-2024

KKDİK, endüstrinin maddelerin insan sağlığına ve çevreye zarar vermeden üretim, ithalat, kullanım veya piyasaya sürümünü sağlaması ilkesine dayanır.
devamı

73

KKDİK MARUZ KALMA SENARYOSU

22-07-2024

Maruz Kalma Senaryosu Nedir? Maruz kalma senaryosu (ES-Exposure Senario), bir kimyasalın kullanımı ve üretimi sırasında, bireylerin bu kimyasala maruz kalması sonucu ya
devamı

74

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA KAYIT SÜRECİNE DAİR BİLGİLENDİRME

22-07-2024

KKDİK Nedir? KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği, Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından 23 Haziran 2017 tarihinde y
devamı

75

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA ORTAK KAYIT DOSYASINA DAİR BİLGİLENDİRME

22-07-2024

Ortak Kayıt Dosyası Nedir?  Ortak kayıt dosyası, bir grup kimyasal madde üreticisi veya ithalatçısının, aynı kimyasal maddeyi kaydettirmek amacıyla bir a
devamı

76

KKDİK Yönetmeliği Kapsamında Kayıt Tonajı Nasıl Hesaplanmalıdır?

11-07-2024

Kayıt dosyası için yıllık tonaj miktarı hesaplanmalıdır.  KKDİK Yönetmeliği Madde 4(öö)’e göre yıllık miktar:
devamı

77

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

28-06-2024

ECHA, zararlılık özellik
devamı

78

Kimyasalların Etiketlenmesi ve Güvenlik Bilgi Formu (GBF-SDS-MSDS) Uyum Hizmetleri

05-06-2024

Ülkelere özgü mevzuat gerekliliklerine uyum sağlayan şirketler, uluslararası ticaretin rekabet ortamında önde gidiyor. Zararlı madde ve karışımlara ilişkin en önemli iletiş
devamı

79

REACH (1907/2006 EC) Yönetmeliği Uyum Hizmeti

05-06-2024

REACH, 1907/2006 EC No. ile 2006 Aralık ayında karara bağlanmış ve 1 Haziran 2007 tarihinde yürürlüğe girmiş bir AB Mevzuatıdır. Şu ana kadar kimyasallar ile ilgili yürürl&
devamı

80

AB Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ve UFI Kodu Kullanımı

04-06-2024

Regulation (EC) No. 1272/2008 CLP Tüzüğünün 45.maddesi ve Ek-VIII uyarınca, insan sağlığı * ve/veya fizikokimyasal ** zararlılığı bulunan kimyasal karışımların, AB Zehir Me
devamı

81

Global Mevzuatlara Uyum ve Temsilcilik Hizmetleri

04-06-2024

CRAD olarak yurtdışı mevzuatları kapsamında  AB'ye ihracat yapan firmalara REACH Tek Temsilcisi, ön kayıt, tescil, etiket, SDS, bildirim, UFI kodu, Zehir merkezi bildirimleri gib
devamı

82

AB Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ve UFI Kodu Kullanımı

04-06-2024

Regulation (EC) No. 1272/2008 CLP Tüzüğünün 45.maddesi ve Ek-VIII uyarınca, insan sağlığı * ve/veya fizikokimyasal ** zararlılığı bulunan kimyasal karışımların, AB Zehir Me
devamı

83

UFI Kodunu Kim Almalıdır?

22-04-2024

AB bölgesi İthalatçıları ve/veya alt kullanıcıları zararlı karışımları için UFI Kodu almaları gerekmektedir.
devamı

84

UFI Kodu Nasıl Alınır?

22-04-2024

Benzersiz Formül Tanımlayıcı için bir format tanımlanmıştır ve ECHA’nın web sitesi tarafından UFI'lerin oluşturulmasına izin veren bir yazılım uygulaması geliştirilmiştir.
devamı

85

UFI Nedir?

22-04-2024

“Unique Formula Identifier” olan UFI “Benzersiz Formül Tanımlayıcısı” anlamına gelir. İnsan Sağlığı ve/veya Fizikokimyasal zararlılığı
devamı

86

SVHC Madde Kullanmak Yasak Mı?

22-04-2024

SVHC madde kullanmak yasak değildir. SVHC maddelerin, kimyasal karışımların veya eşyaların içinde %0,1 (a/a olarak) veya fazla olması durumunda Avrupa Birliği ülkelerinde faaliyet g&oum
devamı

87

SVHC Madde Nedir?

22-04-2024

SVHC, İngilizce açılımı “Substance of Very High Concern” Türkçesi " Çok Yüksek Önem Arz Eden Madde" terim
devamı

88

PFAs Nedir?

22-04-2024

Perflorlu ve poliflorlu alkil maddeler(PFAS) 4.700'den fazla kimyasaldan oluşmaktadır. Zamanla insan vücudunda ve çevrede biriken, yaygın olarak kullanılan insan yapımı kimyasalları
devamı

89

PCN Bildirimlerini Kim Yapar?

22-04-2024

PCN bildirimlerini, insan sağlığı veya fiziksel zararlılıklar açısından sınıflandırılmış karışımları piyasaya süren AB’de yerleşik ithalatçılar ve alt kullanıcıların yapmas
devamı

90

Zehir Merkezi Bildirimi Dosyası Nasıl Hazırlanır?

22-04-2024

Zehir Merkezi Bildirimi (PC notification ) dosyası 3 şekilde hazırlanabilir. ECHA Gönderim portalı üzerinden çevrimiçi Sis
devamı

91

Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) Nedir?

22-04-2024

CLP Tüzüğünün 45. Maddesine göre, AB ithalatçısı veya alt kullanıcı firma bazı zararlı karışımlar hakkında ilgili ulusal kurumlara bilgi vermekle yüküml&uu
devamı

92

UFI Kodu İçin Uygulama Tarihleri Nedir?

22-04-2024

Etikette UFI kodu yazması zorunluluğu, tüm ürün tipleri için uygulamaya girmiştir. Tüketici kullanımı için karışımlar için: 1 Ocak 2021&rs
devamı

93

PCN Dosyası Nasıl Hazırlanır?

22-04-2024

Bildirim dosyaları, birçok ülke için ECHA sunum portalı aracılığıyla sunulmaktadır. Fakat bazı üye devletler için bildirim dosyaları kendilerinin belirlediği kuruma g
devamı

94

UFI Kodu Ve PC Bildirimi(Zehir Merkezi Bildirimi) İçin Neler Gerekecektir?

22-04-2024

UFI kodu alacak firmaya ait AB yerleşik vergi numarası Dahili bir formülasyon numarası Hangi AB ülkelerine ürünün verileceği bilgisi
devamı

95

PCN-Zehir Merkezi Bildirimi Dosyası Nedir?

22-04-2024

Etikette yer alacak UFI kodu ile birlikte ilgili zehir merkezine ürün bileşimi ve zararlılıkları tanımlı olacağından, daha hızlı acil durum müdahalesi sağlanacaktır.
devamı

96

UFI Kodu Nerede Kullanılır?

22-04-2024

UFI kodu oluştururken ilk adım, öncelikle bu zorunluluğa tabi olup olmadığının belirlenmesidir. CLP Yönetmeliği’nin 45. Maddesi ve Ek-VIII kapsamındaki UFI kodu alma
devamı

97

UFI Kodu Nedir?

22-04-2024

Benzersiz Formül Tanımlayıcı (UFI kodu) adı verilen 16 karakterli kod, zorunlu bir etiket öğesidir ve ithalatçılar ve alt kullanıcıların, UFI kodu ile birlikte bel
devamı

98

Benim Ürünüm İşlenmiş Eşya mı, Biyosidal Ürün mü?

15-03-2024

Bu konuda ürün bazında değerlendirme yapılmalıdır. Ürünün iddiaları, içeriği ve kullanım amacı önem arz etmektedir. Doğru değerlendirmenin yapılabilmesi i&ccedi
devamı

99

Biyosidal Ürün Analizleri Hangi Laboratuvarda Yapılır?

15-03-2024

30/12/2021 tarihli ve 31705 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik ile yetkili laboratuvar tanımı yalnızc
devamı

100

Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Süreci Ne Kadar Zaman Almaktadır?

15-03-2024

Bunun için net ve kesin bir süre verilememektedir. Biyosidal ürün için ruhsatlandırma süreci sırasında pek çok parametreye göre bu süre de
devamı