ste ARAMA SONUCU

---

1

EC (No)1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLEDİ!

15-10-2025

REACH Yönetmeliği'nin madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye bir madde eklenmiştir. 82. girdi numarası ile (EU) 2025/1988 uyarınca REACH Ek-17'ye eklenerek, aşağıdaki
devamı

2

EXTENDED SDS (eSDS) VE MARUZ KALMA SENARYOLARI

18-09-2025

Kimyasal maddelerle güvenli çalışmak, yalnızca ürünün zararlılık sınıfını bilmekle sınırlı değildir. Özellikle REACH Tüzüğü (Türkiye&rsqu
devamı

3

TÜRK REACH YÖNETMELİĞİ (KKDİK)

18-09-2025

KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Yönetmeliği), Avrupa Birliği’nin REACH Tüzüğü (EC No. 1907/2006) esas alınarak hazırla
devamı

4

Biyosidal Ürün Ruhsatı Nedir?

27-08-2025

Biyosidal ürün ruhsatı, bir ürünün zararlı organizmalara karşı kullanılabilirliğini ve güvenliğini belgeleyen resmi bir izin belgesidir. Türkiye&
devamı

5

Biyosidal Ürün Ruhsatı Nasıl Alınır?

27-08-2025

Biyosidal ürün ruhsatı almak, belirli bir prosedür ve belge hazırlığı gerektirir. Türkiye'de bu süreç Sağlık Bakanlığı tarafından yürü
devamı

6

Biyosidal İşlenmiş Eşya Nedir?

26-08-2025

Biyosidal İşlenmiş Eşya, bir veya birden fazla biyosidal aktif madde ile işleme tabi tutulmuş ya da bu aktif maddeleri kasten içeren eşya olarak tanımlanır. Bu tür eşya
devamı

7

HAYATIMIZDAKİ BİYOSİDAL ÜRÜNLER

26-08-2025

Biyosidal ürün, zararlı organizmaları (bakteri, virüs, mantar, haşere vb.) yok etmek, uzaklaştırmak, etkisiz hale getirmek veya kontrol altına almak amacıyla kullanı
devamı

8

TÜRKİYE'DE BİYOSİDAL ÜRÜNLERİN RUHSATLANDIRMA SÜRECİ

26-08-2025

Türkiye'de biyosidal ürünlerin piyasaya sunulabilmesi için Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılması zorunludur. Bu süreç hem ürünün gü
devamı

9

BİYOSİDAL ÜRÜN NEDİR?

26-08-2025

Biyosidal Ürün Nedir? Yönetmelikte biyosidal ürün; fiziksel veya mekanik etkilerin ötesinde, zararlı organizmaları yok etme, uzaklaştırma, etki
devamı

10

ÖNEMLİ - KKDİK YÖNETMELİĞİNE DAİR USUL VE ESASLAR YAYIMLANDI!

13-08-2025

2024 Ocak ayından bu yana uzun bir sessizlik döneminin ardından, KKDİK'in uygulayıcı yetkili makamı olan Türkiye Cumhuriyeti Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı
devamı

11

KKDİK MUAFİYET: DOĞADA BULUNAN VE KİMYASAL OLARAK DEĞİŞTİRİLMEMİŞ MADDELER

07-08-2025

KKDİK Yönetmeliği (Turkish REACH Yönetmeliği) kapsamında bazı maddeler, kayıt zorunluluğundan muaf tutulabilir. Bu muafiyetlerden biri de doğada bulunan ve kimyasal olara
devamı

12

KKDİK Yönetmeliği Ek-14: İzne Tabi Maddeler Listesi Nedir?

07-08-2025

Türkiye’de kimyasalların insan sağlığı ve çevreye zarar vermeden yönetilmesini amaçlayan KKDİK Yönetmeliği (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmes
devamı

13

Biyosidal Ürünler İçin KKDİK Kaydı Yapılmalı Mıdır?

07-08-2025

Biyosidal ürünlerde kullanım için imal veya ithal edilen aktif maddeler, aşağıda yer alan koşullar karşılanırsa Biyosidal Ürünler Yönetmeliği kapsamında kayıt edilmi
devamı

14

Kozmetik Ürünler İçin KKDİK Kaydı Yapılmalı Mıdır?

07-08-2025

Kozmetik sektöründe faaliyet gösteren firmaların, yalnızca ürün güvenliği ve tüketici sağlığı açısından değil; aynı zamanda yasal yükümlül&u
devamı

15

DETERJAN ÜRÜNLERİNİN ETİKETLEMESİ NASIL YAPILIR?

21-07-2025

Deterjan ürünleri hem profesyonel hem de son tüketiciler tarafından yaygın ve yüksek miktarlarda kullanılan kimyasal ürünlerdendir. Bu ürünlerin insan sağlığ
devamı

16

GÜVENLİK BİLGİ FORMU - SDS NEDEN ÖNEMLİDİR?

21-07-2025

Kimyasalların kullanıldığı, depolandığı veya taşındığı iş yerlerinde güvenlik hem çalışanlar hem de iş yeri ortamı için çok önemlidir ve yasal bir zorunluktur. Bu g&u
devamı

17

ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

27-06-2025

ECHA, zararlılık özellik
devamı

18

AVRUPA KOMİSYONU, (EC) No 1272/2008 CLP YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA, 23. GÜNCELLEMESİNİ YAYIMLADI.

20-06-2025

20 Haziran 2025 tarihinde Avrupa Birliği Resmî Gazetesi’nde 2 Nisan 2025 tarihli ve 2025/1222 sayılı (Delegated) CLP Yönetmeliği yayımlanmıştır. Yayımlanan bu yönetmelik, Avru
devamı

19

KKDİK (TÜRK REACH) SÜRECİNİN TÜRKİYE’YE FAYDALARI

19-06-2025

KKDİK sürecinin temelleri, 2007 yılında, Avrupa Birliği'nin REACH Yönetmeliği ile atılmıştır. REACH, kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak amacıyla d&
devamı

20

SIKI KONTROLLÜ KOŞULLAR GERÇEKTEN SAĞLANIYOR MU? NASIL DOĞRULANABİLİR?

19-06-2025

KKDİK (Turkish REACH) Yönetmeliği, ara maddelerin kaydı sırasında yalnızca “Sıkı Kontrollü Koşullar”ın sağlanmasını değil, aynı zamanda bu ko
devamı

21

MADDENİN YAŞAM DÖNGÜSÜ BOYUNCA SIKI KONTROL EDİLEN KOŞULLAR NELERDİR?

13-06-2025

KKDİK Yönetmeliği, “Ara Maddeler Rehberi” sıkı kontrol edilen koşullar “İşletim prosedürleri ve yönetim sistemleriyle desteklenen teknik önlemler bütü
devamı

22

KKDİK KAPSAMINDA "SIKI KONTROL EDİLEN KOŞULLAR" NEDİR, NE GEREKTİRİR?

13-06-2025

KKDİK Yönetmeliği (Turkish REACH), 17. ve 18. maddelerine göre yerinde izole ara maddeler veya taşınan izole ara maddeler olarak maddelerin kaydı, sıkı kontrol edilen koş
devamı

23

30105 SAYILI KKDİK YÖNETMELİĞİ’NİN İNGİLİZCE VERSİYONU

13-06-2025

Türkiye'deki kimyasal maddelerin Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması ile ilgili olarak yürürlüğe giren 30105 Sayılı KKDİK Yönetmeliği, bir&c
devamı

24

KİMYASAL KAYIT SİSTEMİNE (KKS) GİRİŞ ADIMLARI

13-06-2025

Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇBS), ülkemizde yürürlükte olan KKDİK Yönetmeliği, SEA Yönetmeliği, Ambalaj Atıklarının Kontrol&uum
devamı

25

EC (No)1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLENDİ!

03-06-2025

REACH Yönetmeliğinin madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye iki madde eklenmiştir. 80 ve 81. girdi numarası ile (EU) 2025/1090 uyarınca REACH Ek-17'ye eklenerek, aşağıdaki madd
devamı

26

KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRMESİ (KGD)

30-05-2025

KKDİK Yönetmeliğinin amacı; insan başta olmak üzere diğer canlılar ve çevreyi kimyasallardan korumak, maddelerin zararlarının değerlendirilmesine yönelik olar
devamı

27

KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU (KGR)

30-05-2025

Kimyasal Güvenlik Raporu, bir kimyasal maddenin güvenli kullanımı için gereken bilgilerin derlenip sunulduğu bir belgedir. Yani KGR, Kimyasal Güvenlik Değerle
devamı

28

KKDİK YÖNETMELİĞİNE GÖRE MONOMER KAYDI VE POLİMER İMALATINDA KULLANILAN MADDELERİN SPEKTRAL VERİSİ

29-05-2025

KKDİK Yönetmeliği kapsamında, polimerlerin ve monomerlerin kaydına ilişkin, özellikle şu unsurlara dikkat edilmesi gerekir: ► Spektral Veriler ve Kromat
devamı

29

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA ARA MADDE KAYDI

29-05-2025

Ara maddeler, genellikle nihai ürünlerin üretiminde kullanılan, işlem gören veya başka maddelerle birleşen, ancak kendi başına bir ürün olarak kullanıcıya sunulmayan k
devamı

30

ZEHİR MERKEZİ BİLDİRİMİ (PCN) NEDİR VE FİRMALARIN UYUMU NEDEN ÖNEMLİDİR?

28-05-2025

Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), bazı zararlı kimyasallara maruz kalan kişilerin sağlık risklerini azaltmak ve doğru acil sağlık müdahalesi almaları için hazırlanır.
devamı

31

Kimyasal Kayıt Sistemi (KKS)’ne giriş yapmak için ne yapılması gerekmektedir?

23-05-2025

Öncelikle firmanızın Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇ
devamı

32

DETERJAN ÜRÜNLERİNİN ETİKETİNDE BULUNMASI GEREKEN TEMEL UNSURLAR

16-05-2025

Temel bir kural olarak; Ürün etiketlerinin ürünün piyasa sürüldüğü ülkenin güncel yasalarıyla uyumlu olması gerekmektedir. Bu nedenle, hazırla
devamı

33

DETERJAN ÜRÜNLERİNDE MEVZUAT İLE UYUM VE DENETİMLER

16-05-2025

Deterjan ürünlerinde mevzuat ile uyumlu bir etiket hazırlanması hem tüketici güvenliği hem de ürünün pazarlanabilirliği açısından büyük &oum
devamı

34

PCN-ZEHİR MERKEZİ BİLDİRİMLERİNİZİ YAPMAKTA GECİKMEYİN!

16-05-2025

PCN-Zehir Merkezi Bildirimi neden bu kadar önemli? AB pazarına sunulan çeşitli kimyasal ürünler, uygun bir şekilde elleçlense dahi kulla
devamı

35

TÜRKİYE İÇ PAZARINDAN ALINAN MADDELERİN KKDİK KAPSAMINDAKİ KAYIT SORUMLULUĞU

14-05-2025

Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması (KKDİK) Yönetmeliği, Türkiye'de kimyasal maddelerin insan sağlığına ve çevreye etkilerini kontrol
devamı

36

KKDİK KAYIT SÜRECİNDE KAYIT DOSYASININ HAZIRLANMASI

14-05-2025

KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği uyarınca, kimyasal maddelerle ilgili dosya kaydı yapmak zorunda olan firmalar şunlardır:
devamı

37

BİYOSİDAL ÜRÜN ÜRETİCİLERİ VE İTHALATÇILARININ DİKKATİNE!

14-03-2025

Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması sürecinde ürünlerin ruhsat sürelerinin belirlenmesi için bazı değişiklikler yapılmıştır. 11.03.2025 tarihli ve 270999457
devamı

38

YASAKLANAN AKTİF MADDELER HAKKINDA

07-03-2025

Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan duyuru ile aşağıda listelenen aktif maddelerin Avrupa Kimyasallar Ajansı kayıtlarında artık desteklenmemesi s
devamı

39

ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

22-01-2025

ECHA, zararlılık özellik
devamı

40

KKDİK TEK TEMSİLCİ NEDİR ve KİMLER TEK TEMSİLCİ ATAYABİLİR?

07-01-2025

devamı

41

KKDİK Yönetmeliği Tek Temsilcilik Hizmeti

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında yerleşik imalatçı, formülatör veya eşya üreticisi tarafından ithalatçı yükümlülüklerini yerine g
devamı

42

KKDİK Yönetmeliği Tek Temsilcilik Hizmeti

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında yerleşik imalatçı, formülatör veya eşya üreticisi tarafından ithalatçı yükümlülüklerini yerine g
devamı

43

Tek Temsilci ve 3. Taraf Temsilci Arasındaki Fark Nedir?

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında bir maddeyi imal eden, bir karışım hazırlayan ya da eşyayı üreten gerçek ya da tüzel kişinin, karşılıklı anlaşmaya vararak KKDİK
devamı

44

Tek Temsilcinin Yükümlülükleri Nelerdir?

06-01-2025

Maddeyi imal eden, karışımı formüle eden veya eşyayı üreten Türkiye dışında yerleşik gerçek veya tüzel kişi, Türkiye’ye ithal edilen maddeler için gerek
devamı

45

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

08-11-2024

ECHA, zararlılık özellik
devamı

46

ATP22 İLE CLP GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!

07-10-2024

Özellikle AB ile ticareti olan firmaların bu gelişmeyi yakından takip etmesi ve üretimden nakliyesine, ürünlerinde ön hazırlığını yapması önem arz etektedir.
devamı

47

EC (NO) 1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLEDİ!

20-09-2024

REACH tüzüğünün madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye yeni bir madde eklenmiştir. 79. girdi numarası ile (EU) 2024/2462 uyarınca REACH Ek -17'ye eklenerek, aşağıdaki
devamı

48

İHRACAT PAZARINIZ RİSKE GİRMESİN, MÜŞTERİLERİNİZ CEZA YEMESİN !

18-09-2024

İçinde bulunduğumuz son zamanlarda, Avrupa Birliği ülkeleri paz
devamı

49

Biyosidal Ürün Ruhsat Dosyasında Gizlilik Esasları

14-08-2024

EK II-A aktif madde veri seti, aktif maddeye ait kapsamlı bilgi ve verileri içermektedir. Bu bilgilerin çoğunluğu gizli bilgiler kapsamında yer alır. Aktif madde tedarikçiniz E
devamı

50

Biyosidal Ürün Ruhsat Başvurusunda Belgeler Nasıl Hazırlanmalıdır?

14-08-2024

Biyosidal Ürün Ruhsat Başvurusunda Belgeler, Kontrol Listesi’ne uygun bir sıra ile hazırlanmalı ve Bakanlığa sunulmalıdır. Tüm belgelerin ıslak imzalı olarak hazırlanması gerek
devamı

51

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA LİDER KAYIT DOSYASINA DAİR BİLGİLENDİRME

07-08-2024

Lider Kayıt Dosyası Nedir?  "Lider Kayıt Dosyası", KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği çer&cc
devamı

52

KİMYASAL KAYIT SİSTEMİ (KKS)

22-07-2024

Kimyasal Kayıt Sistemi (KKS) Nedir? Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığına bağlı Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇBS) içerisinde buluna
devamı

53

KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRİLMESİ VE KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU

22-07-2024

KKDİK, endüstrinin maddelerin insan sağlığına ve çevreye zarar vermeden üretim, ithalat, kullanım veya piyasaya sürümünü sağlaması ilkesine dayanır.
devamı

54

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA KAYIT SÜRECİNE DAİR BİLGİLENDİRME

22-07-2024

KKDİK Nedir? KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği, Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından 23 Haziran 2017 tarihinde y
devamı

55

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA ORTAK KAYIT DOSYASINA DAİR BİLGİLENDİRME

22-07-2024

Ortak Kayıt Dosyası Nedir?  Ortak kayıt dosyası, bir grup kimyasal madde üreticisi veya ithalatçısının, aynı kimyasal maddeyi kaydettirmek amacıyla bir a
devamı

56

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

28-06-2024

ECHA, zararlılık özellik
devamı

57

REACH (1907/2006 EC) Yönetmeliği Uyum Hizmeti

05-06-2024

REACH, 1907/2006 EC No. ile 2006 Aralık ayında karara bağlanmış ve 1 Haziran 2007 tarihinde yürürlüğe girmiş bir AB Mevzuatıdır. Şu ana kadar kimyasallar ile ilgili yürürl&
devamı

58

AB Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ve UFI Kodu Kullanımı

04-06-2024

Regulation (EC) No. 1272/2008 CLP Tüzüğünün 45.maddesi ve Ek-VIII uyarınca, insan sağlığı * ve/veya fizikokimyasal ** zararlılığı bulunan kimyasal karışımların, AB Zehir Me
devamı

59

AB Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ve UFI Kodu Kullanımı

04-06-2024

Regulation (EC) No. 1272/2008 CLP Tüzüğünün 45.maddesi ve Ek-VIII uyarınca, insan sağlığı * ve/veya fizikokimyasal ** zararlılığı bulunan kimyasal karışımların, AB Zehir Me
devamı

60

UFI Kodu Nasıl Alınır?

22-04-2024

Benzersiz Formül Tanımlayıcı için bir format tanımlanmıştır ve ECHA’nın web sitesi tarafından UFI'lerin oluşturulmasına izin veren bir yazılım uygulaması geliştirilmiştir.
devamı

61

SVHC Madde Kullanmak Yasak Mı?

22-04-2024

SVHC madde kullanmak yasak değildir. SVHC maddelerin, kimyasal karışımların veya eşyaların içinde %0,1 (a/a olarak) veya fazla olması durumunda Avrupa Birliği ülkelerinde faaliyet g&oum
devamı

62

SVHC Madde Nedir?

22-04-2024

SVHC, İngilizce açılımı “Substance of Very High Concern” Türkçesi " Çok Yüksek Önem Arz Eden Madde" terim
devamı

63

Zehir Merkezi Bildirimi Dosyası Nasıl Hazırlanır?

22-04-2024

Zehir Merkezi Bildirimi (PC notification ) dosyası 3 şekilde hazırlanabilir. ECHA Gönderim portalı üzerinden çevrimiçi Sis
devamı

64

UFI Kodu İçin Uygulama Tarihleri Nedir?

22-04-2024

Etikette UFI kodu yazması zorunluluğu, tüm ürün tipleri için uygulamaya girmiştir. Tüketici kullanımı için karışımlar için: 1 Ocak 2021&rs
devamı

65

Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Süreci Ne Kadar Zaman Almaktadır?

15-03-2024

Bunun için net ve kesin bir süre verilememektedir. Biyosidal ürün için ruhsatlandırma süreci sırasında pek çok parametreye göre bu süre de
devamı

66

CRAD’ın Biyosidal Ürünler Yönetmeliği Kapsamındaki Hizmetleri Nelerdir?

15-03-2024

CRAD, 2010 yılından bu yana ürünlerin ruhsatlandırılması işlemlerini gerçekleştirmektedir. Bu konuda deneyimli ve işine hakim bir ekip ile ruhsat almak isteyen şirketlere destek ve
devamı

67

Hangi Ürünler Biyosidal Ürün Olarak Kabul Edilir?

15-03-2024

Eğer ürününüzü biyosidal ürün olduğunu belirten bir iddia ile yurt içi piyasaya sunuyorsanız vey
devamı

68

Biyosidal Ürün Nedir?

15-03-2024

Biyosidal ürünler yönetmeliğinde tanımlı bir veya birden fazla aktif madde içeren, kullanıma hazır halde satışa sunulmuş, kimyasal veya biyolojik açıdan herhangi bir za
devamı

69

GÜVENLİK BİLGİ FORMU (GBF-SDS) HAZIRLAMADA TEMEL İLKELER

08-03-2024

Kimyasal madde veya karışımların zararlılıklarını tanımlamak ve bu zararlılıklara karşılık alınması gereken önlemleri aktarabilmek amacıyla Güvenlik Bilgi Formu (GBF, SDS eski adı
devamı

70

KİMYASALLAR YARDIM MASASI WEB SİTESİNDE YER ALAN GÜVENLİK BİLGİ FORMU(GBF) HAKKINDA DUYURUYA İLİŞKİN HUKUKİ, MANTIKSAL VE YÖNETMELİK AMACI AÇISINDAN HATALAR

09-02-2024

Bugün Kimyasallar yardım masasının web sitesinde duyurular bölümünde aşağıda linkten erişilebilen bir duyuru yayımlandı. (
devamı

71

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

24-01-2024

devamı

72

ATP21 İLE CLP GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!

05-01-2024

Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) kapsamındaki Ek-VI listesindeki maddelerin güncellenmesini içeren ATP21: Commission Delegated Regulation (EU) 2024/197 yayımlandı. 17 madde Ek-VI
devamı

73

KKDİK KAYITLARININ YENİ SON TARİHLERİ YAYIMLANDI!

25-12-2023

Uzun süredir beklenen KKDİK Kayıt Sürelerinin Uzatılmasına İlişkin Yönetmelik'te değişiklik yapılması 23 Aralık 2023 tarih ve 32408 sayılı Resmi Gazete
devamı

74

KKDİK KAYIT TARİHLERİNİN ERTELENMESİ KONUSUNDA BAKANLIK TARAFINDAN YAPILAN TOPLANTI HAKKINDA

23-10-2023

19 Ekim 2023 tarihinde Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nda Çevre Yönetimi Genel Müdürlüğü Genel Müdürü Sayın Recep AKDENİZ'in başkanlığın
devamı

75

CRAD ve TÜV AUSTRIA AKADEMİ İŞ BİRLİĞİ KAPSAMINDA ORGANİZE EDİLEN KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANI (KDU) EĞİTİMLERİ

12-09-2023

CRAD ve TÜV AUSTRIA AKADEMİ iş birliği çerçevesinde, KKDİK Yönetmeliği’nin Ek-18'inde belirtilen şartlara uygun olarak “Kimyasal Değerlendirme U
devamı

76

KULLANIMI DURDURULAN AKTİF MADDELERE İLİŞKİN MAKAM OLURU YAYIMLANDI!

11-09-2023

Avrupa Birliği Resmi Gazetesi’nin 24.10.2022 tarihli, L274/76 sayılı ve 21.10.2022 tarihli, 2022/2005/EU sayılı Avrupa Komisyonu Uygulama Kararnamesi, 03.03.2023 tarihli, L67/51 sayılı ve 01.
devamı

77

KDU SERTİFİKASI YENİLEME EĞİTİMİ

11-08-2023

KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirmes
devamı

78

BİYOSİDAL ÜRÜN İMALATÇI VE İTHALATÇILARININ DİKKATİNE!

04-08-2023

Biyosidal Ürünler Yönetmeliğin 11'inci maddesinin birinci fıkrasında “…. Bakanlık dosya içeriğini fiziki ve/veya elektronik taşıyıcı ortamda talep edebilir.&r
devamı

79

REACH TÜZÜĞÜ'NDE FORMALDEHİT HAKKINDA GÜNCELLEME YAYIMLANDI!

28-07-2023

Bu güncelleme, AB pazarına çeşitli eşya ihracatı yapan firmaları birinci derecede ilgilendirmektedir. 14 Temmuz’da, Avrupa Komisyonu, (EC) No 1907/2006 sayılı REACH tüzü
devamı

80

AB CLP YÖNETMELİĞİ GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!

12-07-2023

EU) 2023/1434 sayılı yönetmelik AB resmi gazetesinde yayımlanmıştır. Bu yönetmelik uyarınca; maddelerin ve karışımların sınıflandırılması, etiketlenmesi ve ambalajlamasına ilişkin Avrupa
devamı

81

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

15-06-2023

devamı

82

BAZI ZARARLI KİMYASALLARIN İHRACATI VE İTHALATI HAKKINDA YÖNETMELİK YAYIMLANDI!

02-02-2023

Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı tarafından, 32087 sayılı ve 28 Ocak 2023 cumartesi tarihli ‘’Bazı Zararlı Kimyasalların İhracatı ve İthalatı Hakkında Yönetm
devamı

83

Buse KAYA / Çevirmen

30-01-2023

1998 İzmir doğumlu Buse Kaya, lise eğitimini özel Sezin lisesinde tamamladıktan sonra, 2022 yılında Yeditepe Üniversitesi Çeviribilim bölümünden mezun olmuştur.
devamı

84

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

22-01-2023

devamı

85

DÖNER SERMAYE İŞLETMELERİ 2023 YILI BİRİM FİYAT LİSTELERİ GÜNCELLENDİ!

05-01-2023

T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Destek Hizmetleri Daire Başkanlığı tarafından güncel 2023 yılı birim fiyat listeleri yayınlandı. İlgili güncellemeye göre, hizmet kapsamı
devamı

86

ÜRÜN TAKİP SİSTEMİNE “ÇERÇEVE FORMÜLASYON EKLE” BAŞVURU SEKMESİ EKLENMİŞTİR!

05-01-2023

TİTCK tarafından yayınlanan duyuru ile, Ürün Takip Sistemi UTS-v9.26
devamı

87

KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANLARINA ÖZEL KDU EL KİTABI

03-01-2023

Kimlere gerekli olabil
devamı

88

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU TARAFINDAN “ÜTS BAŞVURU SÜREÇLERİ MAKAM OLURU” YAYINLANMIŞTIR!

23-12-2022

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafında
devamı

89

DÖNER SERMAYE İŞLETMELERİ 2022 YILI BİRİM FİYAT LİSTELERİ GÜNCELLENDİ.

08-11-2022

T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Destek Hizmetleri Daire Başkanlığı tarafından 2022 yılında ikinci olarak döner sermaye işletmeleri 2022 yılı birim fiyat listeleri güncellendi.
devamı

90

ÜRÜN TİPİ-1 VE 19 BİYOSİDAL ÜRÜNLERİ İÇİN ÜTS ÜZERİNDE “SERBEST SATIŞ SERTİFİKA MODÜLÜ” VE “RUHSATLI BİYOSİDAL ÜRÜN GÜNCELLEME BAŞVURU MODÜLÜ” ÇALIŞMALARI TAMAMLANMIŞTIR.

31-10-2022

ÜTS Biyosidal Modülü üzerinden ruhsat başvuruları yapılan
devamı

91

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

30-09-2022

ECHA, kanserojen ve mutajen özelliğinden dolayı Aday Listesine 1 yeni madde e
devamı

92

GEBKİM OSB’DE KİMYASALLARLA GÜVENLİ ÇALIŞMA EĞİTİMİMİZ BAŞARIYLA TAMAMLANMIŞTIR.

14-04-2022

GEBKİM Organize Sanayi Bölgesi tarafından yürütülen AB Acil Müdahale Yazılımı Projesi Kapsamında, Organize Sanayi Bölgesi i&c
devamı

93

ULTRAVİYOLE-C (UV-C) IŞINLARI İLE DEZENFEKSİYON YAPAN ÜRÜNLERİN İZİNLENDİRİLME PROSEDÜRLERİ HAKKINDA 4. REVİZYON YAYINLANMIŞTIR!

18-03-2022

Halk sağlığı alanında kullanılan etkisini kimyasal ve biyolojik olarak gösteren dezenfektanların ruhsatlanmasına ilişkin iş ve işlemler, Biyosidal Ürünler Yönetmeliğine hük
devamı

94

BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİNİN YAPILABİLECEĞİ LABORATUVARLAR İLE ANALİZ METOTLARI HAKKINDA DUYURU YAYIMLANMIŞTIR!

07-03-2022

30/12/2021 tarihli ve 31705 sayılı Resmî Gazetede yayımla
devamı

95

YERİNDE ÜRETİM SİSTEMLERİ TALİMATI YAYIMLANMIŞTIR!

02-02-2022

Biyosidal Ürünler Yönetmeliği kapsamında değerlendirilen
devamı

96

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

24-01-2022

ECHA, çoğunlukla üreme için toksik, endokrin bozucu, kalıcı&
devamı

97

İNSAN VÜCUDUNA DOĞRUDAN TEMAS EDEN BİYOSİDAL ÜRÜNLERİN (ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19) ÜTS BİYOSİDAL MODÜLÜNÜN KULLANIMI VE RUHSAT SÜRELERİ UZATIMI HAKKINDA

01-12-2021

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan duyuru ile 09.12.2021 tarihi itibari ile ÜTS Biyosidal Modülü üzerinden ü
devamı

98

AKTİF MADDE KAYDI BİLİM KURULU İLK TOPLANTISI YAPILDI.

01-12-2021

Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü (HSGM) tarafından, 24.11.2021 tarihli ve E-19020089-020-4826 sayılı olur ile görevlendirilen Aktif Madde Kaydı Bilim Kurulu ilk toplantısını 26
devamı

99

EÇBS (ENTEGRE ÇEVRE BİLGİ SİSTEMİ) KAYIT İŞLEMLERİ

23-11-2021

EÇBS Firma Kayıt İşlemleri için aşağıdaki adımları takip edebilirsiniz. 1. Kayıt işlemleri için https://ecbs.cevre.gov.tr adresine girin.
devamı

100

BAZI AKTİF MADDELERİN KULLANIMLARININ DURDURULMASI HAKKINDA

19-10-2021

Avrupa Birliği Resmî Gazetesi'nin 03/08/2021 tarihli ve L279 sayılı nüshasında yayımlanan, 02/08/2021 tarihinde yürürlüğe giren 02/08/2021 tarihli ve 2021/1283/EU sayı
devamı