10 ARAMA SONUCU
1
ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
06-11-2025
ECHA, zararlılık özellik
devamı
devamı
2
EC (No)1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLEDİ!
15-10-2025
REACH Yönetmeliği'nin madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye bir madde eklenmiştir. 82. girdi numarası ile (EU) 2025/1988 uyarınca REACH Ek-17'ye eklenerek, aşağıdaki
devamı
devamı
3
KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANI (KDU) EĞİTİMİ – KASIM 2025
10-10-2025devamı
4
EXTENDED SDS (eSDS) VE MARUZ KALMA SENARYOLARI
18-09-2025
Kimyasal maddelerle güvenli çalışmak, yalnızca ürünün zararlılık sınıfını bilmekle sınırlı değildir. Özellikle REACH Tüzüğü (Türkiye&rsqu
devamı
devamı
5
TÜRK REACH YÖNETMELİĞİ (KKDİK)
18-09-2025
KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Yönetmeliği), Avrupa Birliği’nin REACH Tüzüğü (EC No. 1907/2006) esas alınarak hazırla
devamı
devamı
6
HAYATIMIZDAKİ BİYOSİDAL ÜRÜNLER
26-08-2025
Biyosidal ürün, zararlı organizmaları (bakteri, virüs, mantar, haşere vb.) yok etmek, uzaklaştırmak, etkisiz hale getirmek veya kontrol altına almak amacıyla kullanı
devamı
devamı
7
BİYOSİDAL ÜRÜN NEDİR?
26-08-2025
Biyosidal Ürün Nedir?
Yönetmelikte biyosidal ürün; fiziksel veya mekanik etkilerin ötesinde, zararlı organizmaları yok etme, uzaklaştırma, etki
devamı
devamı
8
ÖNEMLİ - KKDİK YÖNETMELİĞİNE DAİR USUL VE ESASLAR YAYIMLANDI!
13-08-2025
2024 Ocak ayından bu yana uzun bir sessizlik döneminin ardından, KKDİK'in uygulayıcı yetkili makamı olan Türkiye Cumhuriyeti Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı
devamı
devamı
9
KKDİK KAYIT DOSYASI HAZIRLANIRKEN TEST YAPMA STRATEJİSİ NASIL OLMALIDIR?
07-08-2025
KKDİK Yönetmeliği - Turkish REACH (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) kapsamında kayıt dosyasının hazırlanmasında uygulanacak test stratejisi hem ya
devamı
devamı
10
DETERJAN ÜRÜNLERİNİN ETİKETLEMESİ NASIL YAPILIR?
21-07-2025
Deterjan ürünleri hem profesyonel hem de son tüketiciler tarafından yaygın ve yüksek miktarlarda kullanılan kimyasal ürünlerdendir. Bu ürünlerin insan sağlığ
devamı
devamı
11
ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
27-06-2025
ECHA, zararlılık özellik
devamı
devamı
12
30105 SAYILI KKDİK YÖNETMELİĞİ’NİN İNGİLİZCE VERSİYONU
13-06-2025
Türkiye'deki kimyasal maddelerin Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması ile ilgili olarak yürürlüğe giren 30105 Sayılı KKDİK Yönetmeliği, bir&c
devamı
devamı
13
EC (No)1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLENDİ!
03-06-2025
REACH Yönetmeliğinin madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye iki madde eklenmiştir. 80 ve 81. girdi numarası ile (EU) 2025/1090 uyarınca REACH Ek-17'ye eklenerek, aşağıdaki madd
devamı
devamı
14
KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRMESİ (KGD)
30-05-2025
KKDİK Yönetmeliğinin amacı; insan başta olmak üzere diğer canlılar ve çevreyi kimyasallardan korumak, maddelerin zararlarının değerlendirilmesine yönelik olar
devamı
devamı
15
KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU (KGR)
30-05-2025
Kimyasal Güvenlik Raporu, bir kimyasal maddenin güvenli kullanımı için gereken bilgilerin derlenip sunulduğu bir belgedir. Yani KGR, Kimyasal Güvenlik Değerle
devamı
devamı
16
30105 Sayılı KKDİK Yönetmeliğinin İngilizcesi Var Mı?
23-05-2025
Evet, KKDİK Yönetmeliğinin İngilizcesi vardır. KKDİK Yönetmeliği ve KKDİK Yönetmeliği Eklerini aşağıdaki linkten indirebilirsiniz.
devamı
devamı
17
KKDİK KAYIT SÜRECİNDE KAYIT DOSYASININ HAZIRLANMASI
14-05-2025
KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği uyarınca, kimyasal maddelerle ilgili dosya kaydı yapmak zorunda olan firmalar şunlardır:
devamı
devamı
18
BİYOSİDAL ÜRÜN ÜRETİCİLERİ VE İTHALATÇILARININ DİKKATİNE!
14-03-2025
Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması sürecinde ürünlerin ruhsat sürelerinin belirlenmesi için bazı değişiklikler yapılmıştır. 11.03.2025 tarihli ve 270999457
devamı
devamı
19
YASAKLANAN AKTİF MADDELER HAKKINDA
07-03-2025
Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan duyuru ile aşağıda listelenen aktif maddelerin Avrupa Kimyasallar Ajansı kayıtlarında artık desteklenmemesi s
devamı
devamı
20
ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
22-01-2025
ECHA, zararlılık özellik
devamı
devamı
21
KKDİK TEK TEMSİLCİ NEDİR ve KİMLER TEK TEMSİLCİ ATAYABİLİR?
07-01-2025devamı
22
REACH UYUMLU SDS (GÜVENLİK BİLGİ FORMU-GBF)
07-01-2025
Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH), kimyasalların zararlılıklarının tespit edilmesi, belirtilmesi, zararlarına karşı önlemler alınması ve envanterinin oluşturulması konuları
devamı
devamı
23
KKDİK Yönetmeliği Tek Temsilcilik Hizmeti
06-01-2025
Tek Temsilci; Türkiye dışında yerleşik imalatçı, formülatör veya eşya üreticisi tarafından ithalatçı yükümlülüklerini yerine g
devamı
devamı
24
KKDİK Yönetmeliği Tek Temsilcilik Hizmeti
06-01-2025
Tek Temsilci; Türkiye dışında yerleşik imalatçı, formülatör veya eşya üreticisi tarafından ithalatçı yükümlülüklerini yerine g
devamı
devamı
25
2025 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!
06-01-2025
Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Sağlık Bakanlığı tara
devamı
devamı
26
2025 YILI KKDİK KAYIT ÜCRETLERİ YAYIMLANDI!
03-01-2025
T.C. Çevre, Şehircilik ve İlkim Değişikliği Bakanlığı tarafından; Kimyasallar
devamı
devamı
27
CLP YÖNETMELİĞİ'NİN GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!
03-12-2024
A.B.’nin Kimyasal sınıflandırma, etiketleme ve ambalajlama (CLP) Yönetmeliği'ndeki güncelleme, 20 Kasım 2024 tarihinde (EU) 2024/2865 sayılı ol
devamı
devamı
28
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
08-11-2024
ECHA, zararlılık özellik
devamı
devamı
29
KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA LİDER KAYIT DOSYASINA DAİR BİLGİLENDİRME
07-08-2024
Lider Kayıt Dosyası Nedir?
"Lider Kayıt Dosyası", KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği çer&cc
devamı
devamı
30
KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRİLMESİ VE KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU
22-07-2024
KKDİK, endüstrinin maddelerin insan sağlığına ve çevreye zarar vermeden üretim, ithalat, kullanım veya piyasaya sürümünü sağlaması ilkesine dayanır.
devamı
devamı
31
KKDİK MARUZ KALMA SENARYOSU
22-07-2024
Maruz Kalma Senaryosu Nedir?
Maruz kalma senaryosu (ES-Exposure Senario), bir kimyasalın kullanımı ve üretimi sırasında, bireylerin bu kimyasala maruz kalması sonucu ya
devamı
devamı
32
KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA KAYIT SÜRECİNE DAİR BİLGİLENDİRME
22-07-2024
KKDİK Nedir?
KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği, Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından 23 Haziran 2017 tarihinde y
devamı
devamı
33
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
28-06-2024
ECHA, zararlılık özellik
devamı
devamı
34
REACH (1907/2006 EC) Yönetmeliği Uyum Hizmeti
05-06-2024
REACH, 1907/2006 EC No. ile 2006 Aralık ayında karara bağlanmış ve 1 Haziran 2007 tarihinde yürürlüğe girmiş bir AB Mevzuatıdır. Şu ana kadar kimyasallar ile ilgili yürürl&
devamı
devamı
35
AB Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ve UFI Kodu Kullanımı
04-06-2024
Regulation (EC) No. 1272/2008 CLP Tüzüğünün 45.maddesi ve Ek-VIII uyarınca, insan sağlığı * ve/veya fizikokimyasal ** zararlılığı bulunan kimyasal karışımların, AB Zehir Me
devamı
devamı
36
AB Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ve UFI Kodu Kullanımı
04-06-2024
Regulation (EC) No. 1272/2008 CLP Tüzüğünün 45.maddesi ve Ek-VIII uyarınca, insan sağlığı * ve/veya fizikokimyasal ** zararlılığı bulunan kimyasal karışımların, AB Zehir Me
devamı
devamı
37
CRAD’ın Biyosidal Ürünler Yönetmeliği Kapsamındaki Hizmetleri Nelerdir?
15-03-2024
CRAD, 2010 yılından bu yana ürünlerin ruhsatlandırılması işlemlerini gerçekleştirmektedir. Bu konuda deneyimli ve işine hakim bir ekip ile ruhsat almak isteyen şirketlere destek ve
devamı
devamı
38
Biyosidal Ürün Ruhsatlandırması Nasıl Yapılır?
15-03-2024
Biyosidal ürün ruhsatlandırma süreci eksiksiz olarak yapılabilmesi için Biyosidal Ürünler Yönetmeliği’nin içerisinde tarif edilen aşamaların eksiks
devamı
devamı
39
GÜVENLİK BİLGİ FORMU (GBF-SDS) HAZIRLAMADA TEMEL İLKELER
08-03-2024
Kimyasal madde veya karışımların zararlılıklarını tanımlamak ve bu zararlılıklara karşılık alınması gereken önlemleri aktarabilmek amacıyla Güvenlik Bilgi Formu (GBF, SDS eski adı
devamı
devamı
40
KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANI (KDU) EĞİTİMİNDE TEMEL İLKELER
08-03-2024
Bir “Kimyasal Değerlendirme Uzmanı (KDU) Eğitimi” veya “KDU Eğitimi”, KKDİK Yönetmeliği kapsamında kimyasal güvenlik değerlendirm
devamı
devamı
41
2024 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!
01-02-2024
Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Bakanlıkça tal
devamı
devamı
42
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
24-01-2024devamı
43
KKDİK KAYITLARININ YENİ SON TARİHLERİ YAYIMLANDI!
25-12-2023
Uzun süredir beklenen KKDİK Kayıt Sürelerinin Uzatılmasına İlişkin Yönetmelik'te değişiklik yapılması 23 Aralık 2023 tarih ve 32408 sayılı Resmi Gazete
devamı
devamı
44
KKDİK KAYIT TARİHLERİNİN ERTELENMESİ KONUSUNDA BAKANLIK TARAFINDAN YAPILAN TOPLANTI HAKKINDA
23-10-2023
19 Ekim 2023 tarihinde Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nda Çevre Yönetimi Genel Müdürlüğü Genel Müdürü Sayın Recep AKDENİZ'in başkanlığın
devamı
devamı
45
KKDİK KAYITLARINA DAİR SON KAYIT TARİHİN UZATILMASI GEREKLİLİĞİ HUSUSUNDA GEREKÇE VE YORUMLAR
17-10-2023
Yazar: Melih Babayiğit / KDU Eğitmeni-Kıdemli Mevzuat Danışmanı
KKDİK Kayıt
devamı
devamı
46
KULLANIMI DURDURULAN AKTİF MADDELERE İLİŞKİN MAKAM OLURU YAYIMLANDI!
11-09-2023
Avrupa Birliği Resmi Gazetesi’nin 24.10.2022 tarihli, L274/76 sayılı ve 21.10.2022 tarihli, 2022/2005/EU sayılı Avrupa Komisyonu Uygulama Kararnamesi, 03.03.2023 tarihli, L67/51 sayılı ve 01.
devamı
devamı
47
KDU SERTİFİKASI YENİLEME EĞİTİMİ
11-08-2023
KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirmes
devamı
devamı
48
BİYOSİDAL ÜRÜN İMALATÇI VE İTHALATÇILARININ DİKKATİNE!
04-08-2023
Biyosidal Ürünler Yönetmeliğin 11'inci maddesinin birinci fıkrasında “…. Bakanlık dosya içeriğini fiziki ve/veya elektronik taşıyıcı ortamda talep edebilir.&r
devamı
devamı
49
REACH TÜZÜĞÜ'NDE FORMALDEHİT HAKKINDA GÜNCELLEME YAYIMLANDI!
28-07-2023
Bu güncelleme, AB pazarına çeşitli eşya ihracatı yapan firmaları birinci derecede ilgilendirmektedir. 14 Temmuz’da, Avrupa Komisyonu, (EC) No 1907/2006 sayılı REACH tüzü
devamı
devamı
50
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
15-06-2023devamı
51
CLP GÜNCELLEMESİ AVRUPA BİRLİĞİ RESMİ GAZETESİNDE YAYIMLANDI!
03-04-2023
Regulation (EC) No 1272/2008 CLP Avrupa Birliği Resmi Gazetesinde yayımlandı ve güncellendi. 31 Mart günü yayımlanan düzenleme ile birlikte, endokrin bozucu madde ve karışı
devamı
devamı
52
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
22-01-2023devamı
53
DÖNER SERMAYE İŞLETMELERİ 2023 YILI BİRİM FİYAT LİSTELERİ GÜNCELLENDİ!
05-01-2023
T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Destek Hizmetleri Daire Başkanlığı tarafından güncel 2023 yılı birim fiyat listeleri yayınlandı.
İlgili güncellemeye göre, hizmet kapsamı
devamı
devamı
54
KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANLARINA ÖZEL KDU EL KİTABI
03-01-2023
Kimlere gerekli olabil
devamı
devamı
55
DÖNER SERMAYE İŞLETMELERİ 2022 YILI BİRİM FİYAT LİSTELERİ GÜNCELLENDİ.
08-11-2022
T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Destek Hizmetleri Daire Başkanlığı tarafından 2022 yılında ikinci olarak döner sermaye işletmeleri 2022 yılı birim fiyat listeleri güncellendi.
devamı
devamı
56
ÜRÜN TİPİ-1 VE 19 BİYOSİDAL ÜRÜNLERİ İÇİN ÜTS ÜZERİNDE “SERBEST SATIŞ SERTİFİKA MODÜLÜ” VE “RUHSATLI BİYOSİDAL ÜRÜN GÜNCELLEME BAŞVURU MODÜLÜ” ÇALIŞMALARI TAMAMLANMIŞTIR.
31-10-2022
ÜTS Biyosidal Modülü üzerinden ruhsat başvuruları yapılan
devamı
devamı
57
HALK SAĞLIĞI GENEL MÜDÜRLÜĞÜ TARAFINDAN ALIMI YAPILACAK BİYOSİDAL ÜRÜNLERE İLİŞKİN USUL VE ESASLARA DAİR MAKAM OLURU YAYIMLANDI.
31-10-2022
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünce temin edilecek biyos
devamı
devamı
58
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
30-09-2022
ECHA, kanserojen ve mutajen özelliğinden dolayı Aday Listesine 1 yeni madde e
devamı
devamı
59
KİMYASALLARINIZIN GÜVENLİK BİLGİ FORMLARI VE 2023 YILINA HAZIRLIKLAR
12-05-2022
Kimyasallar hakkındaki resmi kurumların yayımlamış olduğu yasal düzenlemeler çerçevesinde Güvenlik Bilgi Formlarınızı (kısaca GBF, eski kısaltmasıyla MSDS) güncellemeni
devamı
devamı
60
RUHSATLANDIRMA İŞ VE İŞLEMLERİ VE YARDIMCI AKTİF MADDE KULLANIMI HAKKINDA MAKAM OLURU YAYIMLANDI!
22-03-2022
Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığı, Biyosidal Ürün ruhsatlandırma iş ve işlemleri ve yardımcı aktif madde kullanımı ile ilgili detayları belirlediği 10/03/2022 tarihli ve E-19020089-
devamı
devamı
61
ULTRAVİYOLE-C (UV-C) IŞINLARI İLE DEZENFEKSİYON YAPAN ÜRÜNLERİN İZİNLENDİRİLME PROSEDÜRLERİ HAKKINDA 4. REVİZYON YAYINLANMIŞTIR!
18-03-2022
Halk sağlığı alanında kullanılan etkisini kimyasal ve biyolojik olarak gösteren dezenfektanların ruhsatlanmasına ilişkin iş ve işlemler, Biyosidal Ürünler Yönetmeliğine hük
devamı
devamı
62
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
24-01-2022
ECHA, çoğunlukla üreme için toksik, endokrin bozucu, kalıcı&
devamı
devamı
63
İNSAN VÜCUDUNA DOĞRUDAN TEMAS EDEN BİYOSİDAL ÜRÜNLERİN (ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19) ÜTS BİYOSİDAL MODÜLÜNÜN KULLANIMI VE RUHSAT SÜRELERİ UZATIMI HAKKINDA
01-12-2021
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan duyuru ile 09.12.2021 tarihi itibari ile ÜTS Biyosidal Modülü üzerinden ü
devamı
devamı
64
EÇBS (ENTEGRE ÇEVRE BİLGİ SİSTEMİ) KAYIT İŞLEMLERİ
23-11-2021
EÇBS Firma Kayıt İşlemleri için aşağıdaki adımları takip edebilirsiniz.
1. Kayıt işlemleri için https://ecbs.cevre.gov.tr adresine girin.
devamı
devamı
65
BAZI AKTİF MADDELERİN KULLANIMLARININ DURDURULMASI HAKKINDA
19-10-2021
Avrupa Birliği Resmî Gazetesi'nin 03/08/2021 tarihli ve L279 sayılı nüshasında yayımlanan, 02/08/2021 tarihinde yürürlüğe giren 02/08/2021 tarihli ve 2021/1283/EU sayı
devamı
devamı
66
KKDİK UYUMLU GÜVENLİK BİLGİ FORMU GEREKLİLİKLERİ NELERDİR?
03-09-2021
Güvenlik Bilgi Formları (GBF) kimyasal maddeler, karışımlar ve tasarlanmış kimyasal salınımı olan eşyalar için hazırlanan, kimyasalların fizikokimyasal, sağlık ve çevre zararlılı
devamı
devamı
67
BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ VE YETKİ VERİLEN LABORATUVARLAR HAKKINDA TALİMAT GÜNCELLENMİŞTİR!
17-08-2021
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünün 29/01/2021 tarihli ve E-19020089-105.99-99-4 sayılı oluru ile yayımlanan Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar
devamı
devamı
68
AEROSOL KAPLAR YÖNETMELİĞİ YAYIMLANDI!
16-08-2021
Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı tarafından, 13 Ağustos 2021 tarihinde 31567 sayılı Aerosol Kaplar Yönetmeliği yayımlanmıştır.
Aerosol Kaplar ile ilgili olan bu yönetmelik
devamı
devamı
69
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
19-01-2021
ECHA, üreme için toksik oldukları için Aday Listesine 2 yeni ma
devamı
devamı
70
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
25-06-2020
ECHA, üreme için toksik ve/veya endokrin bozucu oldukları i
devamı
devamı
71
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
08-07-2021
ECHA, çoğunlukla üreme için toksik, kanserojen, solunum hassasl
devamı
devamı
72
Kimyasal Değerlendirme Uzmanı (KDU) Eğitimi Nedir?
11-06-2021
30105(Mükerrer) sayılı KKDİK Yönetmeliği kapsamında, Güvenlik Bilgi Formları, Kimyasal Güvelik Raporları, Kimyasal Güvenlik Değerlendirmeleri ve kayıt dosyalarının hazırlan
devamı
devamı
73
BİYOSİDAL ÜRÜN RUHSAT GEÇERLİLİK SÜRELERİ HAKKINDA GÜNCELLEME YAPILMIŞTIR.
02-06-2021
Bilindiği üzere 31 Aralık 2009 tarihli ve 27449 (4. Mükerrer) Biyosidal Ürünler Yönetmeliği hükümlerine göre düzenlenmiş olan tüm biyosidal ür
devamı
devamı
74
ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19 BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ HAKKINDA TALİMAT YAYIMLANDI!
10-03-2021
Görev ve sorumluluğu Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na (TİTCK) devredilen Ürün tipi-1 ve Ürün tipi-19 biyosidal ürünlerin ruhsata esas anali
devamı
devamı
75
KKDİK MBDF SÜRECİ HAKKINDA BİLGİLENDİRME
01-03-2021
Kıymetli Kimya ve Kimyasal ürünler ile ilintili Sektör Temsilcileri;
Hepimizce malum olduğu üzere T.C. Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından 23.06.2017
devamı
devamı
76
BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ VE YETKİ VERİLEN LABORATUVARLAR HAKKINDA TALİMAT GÜNCELLENMİŞTİR!
04-02-2021
Biyosidal ürünlerin ruhsata esas analizleri 28.01.2019 tarihli
devamı
devamı
77
BİYOSİDAL ÜRÜN RUHSATLANDIRMA HARÇ ÜCRETLERİ GÜNCELLENDİ!
26-01-2021
T.C. Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafında
devamı
devamı
78
Maddelerin ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi, ve Ambalajlanması Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik
29-12-2020
Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından, 10 Aralık 2020 tarihli ve 31330 sayılı Resmi Gazete'de '' Maddelerin ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi, ve Ambala
devamı
devamı
79
SEA YÖNETMELİĞİ GÜNCELLENDİ!
29-12-2020
Uzun süredir beklenen SEA yönetmeliği güncellemesi 10 A
devamı
devamı
80
ÖN-MBDF HAKKINDA MEVZUAT GEREKLİLİKLERİ
29-12-2020
T.C. Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından 23 Haziran 2017 tarihinde 30105 (Mükerrer) sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan ve çoğunluk hükümleri 23 Aralık 2
devamı
devamı
81
Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik
17-03-2020
T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından, 12 Mart 2020 tarihli ve 31066 sayılı Resmi Gazete'de '' Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetm
devamı
devamı
82
BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK YAYIMLANDI.
17-03-2020
Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Y
devamı
devamı
83
2020 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI.
20-02-2020
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından Biyosidal Ür&u
devamı
devamı
84
ECHA, ''İZNE TABİ MADDELER LİSTESİNİ'' GÜNCELLEDİ.
18-02-2020
ECHA (Avrupa Kimyasallar Ajansı) tarafından ''İzne Tabi Maddele
devamı
devamı
85
KKDİK Son Kayıt Tarihinden Sonra Madde İmal ve/veya İthal Etmek İsteyen Firmalar Ne Yapmalıdır?
07-02-2020
KKDİK kayıt tonajına bağlı olarak kayıt döneminin bitişiyle birlikte 31/12/2026, 31/12/2028 ve 31/12/2030 tarihi itibariyle Türkiye’de yıllık 1 ton ve ü
devamı
devamı
86
ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19 BİYOSİDAL ÜRÜNLER İÇİN BAŞVURU KAYIT VE YÖNLENDİRME DOKÜMANI YAYIMLANDI.
25-01-2020
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî
devamı
devamı
87
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
16-01-2020
ECHA; üreme toksisiteleri nedeniyle Aday Listesine 3 yeni madde ve diğer
devamı
devamı
88
BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİ’NDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASI HAKKINDA YÖNETMELİK TASLAĞI YAYIMLANARAK GÖRÜŞE AÇILDI.
30-12-2019
T.C. Sağlık Bakanlığı, Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tar
devamı
devamı
89
İNSAN VÜCUDUNA DOĞRUDAN TEMAS EDEN BİYOSİDAL ÜRÜNLER (ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19) HAKKINDA
13-12-2019
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından İnsan vücuduna doğrudan temas eden biyosidal ürünler (Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19
devamı
devamı
90
KKDİK Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik
04-12-2019
Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından, 29 Kasım 2019 tarihli ve 30963 sayılı Resmi Gazete'de '' Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Hakkında Y
devamı
devamı
91
SİYANÜR BİLEŞİKLERİNİN KKDİK YÖNETMELİĞİ EK 17'YE EKLENMESİNE DAİR YÖNETMELİK RESMÎ GAZETE ‘DE YAYIMLANDI.
02-12-2019
23.06.2017 tarihinde 30105 sayılı Resmi Gazetede yayımla
devamı
devamı
92
ZARARLILIK İŞARETLERİ (PİKTOGRAM) LİSTESİ - (28848, EK 5)
22-11-2019
Piktogram; Kimyasalın zararlılığına ilişkin olarak mesajı görsel olarak veren unsurlardır. Etiket üzerinde görsel olarak kullanımı zorunlu olan piktogramlar (zararlı
devamı
devamı
93
TİTANYUM DİOKSİT KANSEROJEN SINIFLANDIRMA MI OLUYOR?
20-11-2019
Avrupa Komisyon tarafından yayımlanan 4 Ekim 2019 tarihli güncelleme raporun
devamı
devamı
94
YASAKLI ALERJEN İÇİN UYGULAMA SÜRESİ BAŞLIYOR!
15-08-2019
Avrupa Komisyonu’nun 1223/2009 sayılı Kozmetik Tüzüğü’nü tadil eden 2017/1410 ve 2017/1413 sayılı Komisyon düzenlemelerine uyum amacıyla Kozmetik Yönetmeli
devamı
devamı
95
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
19-07-2019
ECHA; üreme toksik, endokrin bozucu ve diğer endişe verici özellikl
devamı
devamı
96
Sertifika Süresi Dolan Güvenlik Bilgi Formları (GBF) Güncellenmeli Midir?
20-02-2019
30105 KKDİK Yönetmeliğinin 27’nci maddesinin 9’uncu fıkrasına göre; tedarikçiler madde veya karışımlarına ilişkin aşağıdaki durumlar söz ko
devamı
devamı
97
BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ VE YETKİ VERİLEN LABORATUVARLAR HAKKINDA TALİMAT YAYIMLANDI.
20-02-2019
22.06.2015 tarihli ve 2015.5716.5102 sayılı olur ile yayımlanan Biyosidal &
devamı
devamı
98
KOZMETİK ÜRÜN İDDİALARINA İLİŞKİN KILAVUZ 5.0 YAYIMLANDI.
13-02-2019
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 07.02.2019 tarihinde yayımlanan Makam Oluru'na göre, firmalar tarafından yeni ambalaj tasarımının maliyetli
devamı
devamı
99
2019 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI.
24-01-2019
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü uhdesinde hizmet veren merkez
devamı
devamı
100
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
18-01-2019
ECHA’nın Üye Ülkeler Komitesi (MSC), Fransa, İsveç, Almanya
devamı
devamı
