su ARAMA SONUCU

---

1

ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

06-02-2026

ECHA, zararlılık özellik
devamı

2

BİYOSİDAL ÜRÜN ETİKETİ FORMATI GÜNCELLENMİŞTİR!

26-01-2026

T.C.Sağlık Bakanlığı- Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından, Biyosidal Ürün Etiketi Formatının güncellendiğine dair duyuru yayımlanmıştır. 
devamı

3

2026 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!

14-01-2026

Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Sağlık Bakanlığı tara
devamı

4

KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANI (KDU) EĞİTİMİ – ŞUBAT 2026

18-12-2025

devamı

5

EC (No)1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLEDİ!

15-10-2025

REACH Yönetmeliği'nin madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye bir madde eklenmiştir. 82. girdi numarası ile (EU) 2025/1988 uyarınca REACH Ek-17'ye eklenerek, aşağıdaki
devamı

6

EXTENDED SDS (eSDS) VE MARUZ KALMA SENARYOLARI

18-09-2025

Kimyasal maddelerle güvenli çalışmak, yalnızca ürünün zararlılık sınıfını bilmekle sınırlı değildir. Özellikle REACH Tüzüğü (Türkiye&rsqu
devamı

7

TÜRK REACH YÖNETMELİĞİ (KKDİK)

18-09-2025

KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Yönetmeliği), Avrupa Birliği’nin REACH Tüzüğü (EC No. 1907/2006) esas alınarak hazırla
devamı

8

Biyosidal Ürün Ruhsatı Nedir?

27-08-2025

Biyosidal ürün ruhsatı, bir ürünün zararlı organizmalara karşı kullanılabilirliğini ve güvenliğini belgeleyen resmi bir izin belgesidir. Türkiye&
devamı

9

Biyosidal Ürün Ruhsatı Nasıl Alınır?

27-08-2025

Biyosidal ürün ruhsatı almak, belirli bir prosedür ve belge hazırlığı gerektirir. Türkiye'de bu süreç Sağlık Bakanlığı tarafından yürü
devamı

10

HAYATIMIZDAKİ BİYOSİDAL ÜRÜNLER

26-08-2025

Biyosidal ürün, zararlı organizmaları (bakteri, virüs, mantar, haşere vb.) yok etmek, uzaklaştırmak, etkisiz hale getirmek veya kontrol altına almak amacıyla kullanı
devamı

11

TÜRKİYE'DE BİYOSİDAL ÜRÜNLERİN RUHSATLANDIRMA SÜRECİ

26-08-2025

Türkiye'de biyosidal ürünlerin piyasaya sunulabilmesi için Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılması zorunludur. Bu süreç hem ürünün gü
devamı

12

BİYOSİDAL ÜRÜN NEDİR?

26-08-2025

Biyosidal Ürün Nedir? Yönetmelikte biyosidal ürün; fiziksel veya mekanik etkilerin ötesinde, zararlı organizmaları yok etme, uzaklaştırma, etki
devamı

13

ÖNEMLİ - KKDİK YÖNETMELİĞİNE DAİR USUL VE ESASLAR YAYIMLANDI!

13-08-2025

2024 Ocak ayından bu yana uzun bir sessizlik döneminin ardından, KKDİK'in uygulayıcı yetkili makamı olan Türkiye Cumhuriyeti Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı
devamı

14

Fason Üretim Yapan Firma KKDİK Kaydından Sorumlu Mudur?

07-08-2025

Fason üretici, üçüncü bir grubun talebiyle, bir ekonomik bedel karşılığında, kendi teknik imkanları ile madde ya da maddenin kullanıldığı karışımı üreten firmadır. B
devamı

15

KKDİK KAYIT DOSYASI HAZIRLANIRKEN TEST YAPMA STRATEJİSİ NASIL OLMALIDIR?

07-08-2025

KKDİK Yönetmeliği - Turkish REACH (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) kapsamında kayıt dosyasının hazırlanmasında uygulanacak test stratejisi hem ya
devamı

16

KKDİK MUAFİYET: DOĞADA BULUNAN VE KİMYASAL OLARAK DEĞİŞTİRİLMEMİŞ MADDELER

07-08-2025

KKDİK Yönetmeliği (Turkish REACH Yönetmeliği) kapsamında bazı maddeler, kayıt zorunluluğundan muaf tutulabilir. Bu muafiyetlerden biri de doğada bulunan ve kimyasal olara
devamı

17

KKDİK Yönetmeliği Ek-14: İzne Tabi Maddeler Listesi Nedir?

07-08-2025

Türkiye’de kimyasalların insan sağlığı ve çevreye zarar vermeden yönetilmesini amaçlayan KKDİK Yönetmeliği (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmes
devamı

18

Biyosidal Ürünler İçin KKDİK Kaydı Yapılmalı Mıdır?

07-08-2025

Biyosidal ürünlerde kullanım için imal veya ithal edilen aktif maddeler, aşağıda yer alan koşullar karşılanırsa Biyosidal Ürünler Yönetmeliği kapsamında kayıt edilmi
devamı

19

Kozmetik Ürünler İçin KKDİK Kaydı Yapılmalı Mıdır?

07-08-2025

Kozmetik sektöründe faaliyet gösteren firmaların, yalnızca ürün güvenliği ve tüketici sağlığı açısından değil; aynı zamanda yasal yükümlül&u
devamı

20

DETERJAN ÜRÜNLERİNİN ETİKETLEMESİ NASIL YAPILIR?

21-07-2025

Deterjan ürünleri hem profesyonel hem de son tüketiciler tarafından yaygın ve yüksek miktarlarda kullanılan kimyasal ürünlerdendir. Bu ürünlerin insan sağlığ
devamı

21

GÜVENLİK BİLGİ FORMUNU OKUYABİLMEK VE ANLAYABİLMEK

21-07-2025

Güvenlik Bilgi Formları (GBF/SDS), kimyasal yönetimin temel Araçlardan en önemlisidir. Öncelikle GBFlerin mevzuat ile uyumlu ve doğru biçimde hazı
devamı

22

GÜVENLİK BİLGİ FORMU - SDS NEDEN ÖNEMLİDİR?

21-07-2025

Kimyasalların kullanıldığı, depolandığı veya taşındığı iş yerlerinde güvenlik hem çalışanlar hem de iş yeri ortamı için çok önemlidir ve yasal bir zorunluktur. Bu g&u
devamı

23

ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

27-06-2025

ECHA, zararlılık özellik
devamı

24

AVRUPA KOMİSYONU, (EC) No 1272/2008 CLP YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA, 23. GÜNCELLEMESİNİ YAYIMLADI.

20-06-2025

20 Haziran 2025 tarihinde Avrupa Birliği Resmî Gazetesi’nde 2 Nisan 2025 tarihli ve 2025/1222 sayılı (Delegated) CLP Yönetmeliği yayımlanmıştır. Yayımlanan bu yönetmelik, Avru
devamı

25

KKDİK (TÜRK REACH) SÜRECİNİN TÜRKİYE’YE FAYDALARI

19-06-2025

KKDİK sürecinin temelleri, 2007 yılında, Avrupa Birliği'nin REACH Yönetmeliği ile atılmıştır. REACH, kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak amacıyla d&
devamı

26

SIKI KONTROLLÜ KOŞULLAR GERÇEKTEN SAĞLANIYOR MU? NASIL DOĞRULANABİLİR?

19-06-2025

KKDİK (Turkish REACH) Yönetmeliği, ara maddelerin kaydı sırasında yalnızca “Sıkı Kontrollü Koşullar”ın sağlanmasını değil, aynı zamanda bu ko
devamı

27

Nazım ERDOĞAN / Çevre Mühendisi - Kimyasal Mevzuat Uzmanı

19-06-2025

1988 İstanbul doğumlu olan Nazım ERDOĞAN, lise eğitimini Ertuğrul Gazi Lisesi’nde tamamladıktan sonra, 2015 yılında Dokuz Eylül Üniversitesi – Çevre Mühendisliği b
devamı

28

MADDENİN YAŞAM DÖNGÜSÜ BOYUNCA SIKI KONTROL EDİLEN KOŞULLAR NELERDİR?

13-06-2025

KKDİK Yönetmeliği, “Ara Maddeler Rehberi” sıkı kontrol edilen koşullar “İşletim prosedürleri ve yönetim sistemleriyle desteklenen teknik önlemler bütü
devamı

29

KKDİK KAPSAMINDA "SIKI KONTROL EDİLEN KOŞULLAR" NEDİR, NE GEREKTİRİR?

13-06-2025

KKDİK Yönetmeliği (Turkish REACH), 17. ve 18. maddelerine göre yerinde izole ara maddeler veya taşınan izole ara maddeler olarak maddelerin kaydı, sıkı kontrol edilen koş
devamı

30

KİMYASAL KAYIT SİSTEMİNE (KKS) GİRİŞ ADIMLARI

13-06-2025

Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇBS), ülkemizde yürürlükte olan KKDİK Yönetmeliği, SEA Yönetmeliği, Ambalaj Atıklarının Kontrol&uum
devamı

31

FASON ÜRETİM YAPAN FİRMALARIN KKDİK KAPSAMINDAKİ KAYIT YÜKÜMLÜLÜĞÜ NEDİR?

13-06-2025

Kimyasal maddelerin güvenli kullanımı ve kontrolü için Türkiye’de yürürlüğe giren KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanm
devamı

32

POLİMERLERİN KKDİK KAYDI YÜKÜMLÜLÜĞÜ VE MONOMERLERİN DURUMU

13-06-2025

KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği, kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak için kapsamlı düzenlemeler getirmiştir. Anca
devamı

33

EC (No)1907/2006 REACH, EK-17 KISITLAMA LİSTESİ GÜNCELLENDİ!

03-06-2025

REACH Yönetmeliğinin madde kısıtlamaları hakkındaki Ek-17’ye iki madde eklenmiştir. 80 ve 81. girdi numarası ile (EU) 2025/1090 uyarınca REACH Ek-17'ye eklenerek, aşağıdaki madd
devamı

34

KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRMESİ (KGD)

30-05-2025

KKDİK Yönetmeliğinin amacı; insan başta olmak üzere diğer canlılar ve çevreyi kimyasallardan korumak, maddelerin zararlarının değerlendirilmesine yönelik olar
devamı

35

KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU (KGR)

30-05-2025

Kimyasal Güvenlik Raporu, bir kimyasal maddenin güvenli kullanımı için gereken bilgilerin derlenip sunulduğu bir belgedir. Yani KGR, Kimyasal Güvenlik Değerle
devamı

36

KKDİK KAYDINDA BİRDEN FAZLA KAYITÇI ROLÜ OLABİLİR Mİ?

29-05-2025

Örnek bir senaryo; KKDİK Yönetmeliği kapsamında aynı madde için, aynı tedarik zincirinde hem ithalatçı hem de Tek Temsilci rolü olan bir firma 2 ayrı kayıt mı (
devamı

37

KKDİK YÖNETMELİĞİNE GÖRE MONOMER KAYDI VE POLİMER İMALATINDA KULLANILAN MADDELERİN SPEKTRAL VERİSİ

29-05-2025

KKDİK Yönetmeliği kapsamında, polimerlerin ve monomerlerin kaydına ilişkin, özellikle şu unsurlara dikkat edilmesi gerekir: ► Spektral Veriler ve Kromat
devamı

38

YURT İÇİNDE İMAL EDİLEN, TAMAMI YURT DIŞINA İHRAÇ EDİLEN MADDELERİN KKDİK KAYDI

29-05-2025

KKDİK Yönetmeliği Madde 7'ye göre, yılda 1 ton ve daha fazla miktarda üretilen maddeler için kayıt zorunluluğu getirilmiştir. Bu kayıt, yalnızca iç
devamı

39

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA ARA MADDE KAYDI

29-05-2025

Ara maddeler, genellikle nihai ürünlerin üretiminde kullanılan, işlem gören veya başka maddelerle birleşen, ancak kendi başına bir ürün olarak kullanıcıya sunulmayan k
devamı

40

ZEHİR MERKEZİ BİLDİRİMİ (PCN) NEDİR VE FİRMALARIN UYUMU NEDEN ÖNEMLİDİR?

28-05-2025

Zehir Merkezi Bildirimi (PCN), bazı zararlı kimyasallara maruz kalan kişilerin sağlık risklerini azaltmak ve doğru acil sağlık müdahalesi almaları için hazırlanır.
devamı

41

Kimyasal Kayıt Sistemi (KKS)’ne giriş yapmak için ne yapılması gerekmektedir?

23-05-2025

Öncelikle firmanızın Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇ
devamı

42

Polimerlerin KKDİK Kaydı Yapılmalı Mıdır?

23-05-2025

Polimerler KKDİK kaydından muaftır, ancak monomerleri aşağıdaki koşulları sağlaması halinde KKDİK kaydına tabidir. Polimer imalatçısı veya ithalatçısı, aşağı
devamı

43

DETERJAN ÜRÜNLERİNİN ETİKETİNDE BULUNMASI GEREKEN TEMEL UNSURLAR

16-05-2025

Temel bir kural olarak; Ürün etiketlerinin ürünün piyasa sürüldüğü ülkenin güncel yasalarıyla uyumlu olması gerekmektedir. Bu nedenle, hazırla
devamı

44

DETERJAN ÜRÜNLERİNDE MEVZUAT İLE UYUM VE DENETİMLER

16-05-2025

Deterjan ürünlerinde mevzuat ile uyumlu bir etiket hazırlanması hem tüketici güvenliği hem de ürünün pazarlanabilirliği açısından büyük &oum
devamı

45

MARUZ KALMA SENARYOSU NEDEN ÖNEMLİDİR?

16-05-2025

Maruz Kalma Senaryosu (MKS), kimyasal maddelerin güvenli kullanımını sağlamak için kritik öneme sahiptir. Maruz kalma senaryolarının önemini vurgulaya
devamı

46

PCN-ZEHİR MERKEZİ BİLDİRİMLERİNİZİ YAPMAKTA GECİKMEYİN!

16-05-2025

PCN-Zehir Merkezi Bildirimi neden bu kadar önemli? AB pazarına sunulan çeşitli kimyasal ürünler, uygun bir şekilde elleçlense dahi kulla
devamı

47

TÜRKİYE İÇ PAZARINDAN ALINAN MADDELERİN KKDİK KAPSAMINDAKİ KAYIT SORUMLULUĞU

14-05-2025

Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması (KKDİK) Yönetmeliği, Türkiye'de kimyasal maddelerin insan sağlığına ve çevreye etkilerini kontrol
devamı

48

KKDİK KAYIT SÜRECİNDE KAYIT DOSYASININ HAZIRLANMASI

14-05-2025

KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği uyarınca, kimyasal maddelerle ilgili dosya kaydı yapmak zorunda olan firmalar şunlardır:
devamı

49

YASAKLANAN AKTİF MADDELER HAKKINDA

07-03-2025

Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan duyuru ile aşağıda listelenen aktif maddelerin Avrupa Kimyasallar Ajansı kayıtlarında artık desteklenmemesi s
devamı

50

BİYOSİDAL ÜRÜN ÜRETİCİLERİ VE İTHALATÇILARIN DİKKATİNE!

05-02-2025

Biyosidal Ürünler Yönetmeliği ve ekleri doğrultusunda ürüne ilişkin dokümantasyonların gereklilikleri belirlenmiştir. Bu doğrultuda, ruhsatlı biyosidal ürünl
devamı

51

KKDİK TEK TEMSİLCİ NEDİR ve KİMLER TEK TEMSİLCİ ATAYABİLİR?

07-01-2025

devamı

52

REACH UYUMLU SDS (GÜVENLİK BİLGİ FORMU-GBF)

07-01-2025

Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH), kimyasalların zararlılıklarının tespit edilmesi, belirtilmesi, zararlarına karşı önlemler alınması ve envanterinin oluşturulması konuları
devamı

53

KKDİK Yönetmeliği Tek Temsilcilik Hizmeti

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında yerleşik imalatçı, formülatör veya eşya üreticisi tarafından ithalatçı yükümlülüklerini yerine g
devamı

54

KKDİK Yönetmeliği Tek Temsilcilik Hizmeti

06-01-2025

Tek Temsilci; Türkiye dışında yerleşik imalatçı, formülatör veya eşya üreticisi tarafından ithalatçı yükümlülüklerini yerine g
devamı

55

Tek Temsilcinin Yükümlülükleri Nelerdir?

06-01-2025

Maddeyi imal eden, karışımı formüle eden veya eşyayı üreten Türkiye dışında yerleşik gerçek veya tüzel kişi, Türkiye’ye ithal edilen maddeler için gerek
devamı

56

2025 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!

06-01-2025

Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Sağlık Bakanlığı tara
devamı

57

TEST YÖNTEMLERİNE İLİŞKİN (AB) 440/2008 SAYILI YÖNETMELİK GÜNCELLENDİ!

24-09-2024

(EC) No 440/2008 Test Yöntemleri Hakkında Yönetmelik ekinde, (EC) No 1907/2006 REACH amaçları doğrultusunda maddelerin fizikokimyasal, toksikolojik ve ekotoksikolojik özellikl
devamı

58

İHRACAT PAZARINIZ RİSKE GİRMESİN, MÜŞTERİLERİNİZ CEZA YEMESİN !

18-09-2024

İçinde bulunduğumuz son zamanlarda, Avrupa Birliği ülkeleri paz
devamı

59

Biyosidal Ürün Aktif Madde Belgeleri Nasıl Sunulmalıdır?

14-08-2024

Sağlık Bakanlığı biyosidal ürün ruhsat dosyası içerisindeki aktif maddeye ait belgeleri kopya olarak kabul etmemektedir. Biyosidal Aktif maddeye ait belgeler (CoA, tedarikçi
devamı

60

Biyosidal Ürün Ruhsat Dosyasında Gizlilik Esasları

14-08-2024

EK II-A aktif madde veri seti, aktif maddeye ait kapsamlı bilgi ve verileri içermektedir. Bu bilgilerin çoğunluğu gizli bilgiler kapsamında yer alır. Aktif madde tedarikçiniz E
devamı

61

Biyosidal Ürün Ruhsat Başvurusunda Belgeler Nasıl Hazırlanmalıdır?

14-08-2024

Biyosidal Ürün Ruhsat Başvurusunda Belgeler, Kontrol Listesi’ne uygun bir sıra ile hazırlanmalı ve Bakanlığa sunulmalıdır. Tüm belgelerin ıslak imzalı olarak hazırlanması gerek
devamı

62

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA LİDER KAYIT DOSYASINA DAİR BİLGİLENDİRME

07-08-2024

Lider Kayıt Dosyası Nedir?  "Lider Kayıt Dosyası", KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği çer&cc
devamı

63

KİMYASAL KAYIT SİSTEMİ (KKS)

22-07-2024

Kimyasal Kayıt Sistemi (KKS) Nedir? Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığına bağlı Entegre Çevre Bilgi Sistemi (EÇBS) içerisinde buluna
devamı

64

KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRİLMESİ VE KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU

22-07-2024

KKDİK, endüstrinin maddelerin insan sağlığına ve çevreye zarar vermeden üretim, ithalat, kullanım veya piyasaya sürümünü sağlaması ilkesine dayanır.
devamı

65

KKDİK MARUZ KALMA SENARYOSU

22-07-2024

Maruz Kalma Senaryosu Nedir? Maruz kalma senaryosu (ES-Exposure Senario), bir kimyasalın kullanımı ve üretimi sırasında, bireylerin bu kimyasala maruz kalması sonucu ya
devamı

66

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA KAYIT SÜRECİNE DAİR BİLGİLENDİRME

22-07-2024

KKDİK Nedir? KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirmesi, İzni ve Kısıtlanması) Yönetmeliği, Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından 23 Haziran 2017 tarihinde y
devamı

67

KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA ORTAK KAYIT DOSYASINA DAİR BİLGİLENDİRME

22-07-2024

Ortak Kayıt Dosyası Nedir?  Ortak kayıt dosyası, bir grup kimyasal madde üreticisi veya ithalatçısının, aynı kimyasal maddeyi kaydettirmek amacıyla bir a
devamı

68

REACH (1907/2006 EC) Yönetmeliği Uyum Hizmeti

05-06-2024

REACH, 1907/2006 EC No. ile 2006 Aralık ayında karara bağlanmış ve 1 Haziran 2007 tarihinde yürürlüğe girmiş bir AB Mevzuatıdır. Şu ana kadar kimyasallar ile ilgili yürürl&
devamı

69

AB Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ve UFI Kodu Kullanımı

04-06-2024

Regulation (EC) No. 1272/2008 CLP Tüzüğünün 45.maddesi ve Ek-VIII uyarınca, insan sağlığı * ve/veya fizikokimyasal ** zararlılığı bulunan kimyasal karışımların, AB Zehir Me
devamı

70

Global Mevzuatlara Uyum ve Temsilcilik Hizmetleri

04-06-2024

CRAD olarak yurtdışı mevzuatları kapsamında  AB'ye ihracat yapan firmalara REACH Tek Temsilcisi, ön kayıt, tescil, etiket, SDS, bildirim, UFI kodu, Zehir merkezi bildirimleri gib
devamı

71

AB Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) ve UFI Kodu Kullanımı

04-06-2024

Regulation (EC) No. 1272/2008 CLP Tüzüğünün 45.maddesi ve Ek-VIII uyarınca, insan sağlığı * ve/veya fizikokimyasal ** zararlılığı bulunan kimyasal karışımların, AB Zehir Me
devamı

72

UFI Nedir?

22-04-2024

“Unique Formula Identifier” olan UFI “Benzersiz Formül Tanımlayıcısı” anlamına gelir. İnsan Sağlığı ve/veya Fizikokimyasal zararlılığı
devamı

73

SVHC Madde Nedir?

22-04-2024

SVHC, İngilizce açılımı “Substance of Very High Concern” Türkçesi " Çok Yüksek Önem Arz Eden Madde" terim
devamı

74

PFAs Nedir?

22-04-2024

Perflorlu ve poliflorlu alkil maddeler(PFAS) 4.700'den fazla kimyasaldan oluşmaktadır. Zamanla insan vücudunda ve çevrede biriken, yaygın olarak kullanılan insan yapımı kimyasalları
devamı

75

Zehir Merkezi Bildirimi (PCN) Nedir?

22-04-2024

CLP Tüzüğünün 45. Maddesine göre, AB ithalatçısı veya alt kullanıcı firma bazı zararlı karışımlar hakkında ilgili ulusal kurumlara bilgi vermekle yüküml&uu
devamı

76

PCN Dosyası Nasıl Hazırlanır?

22-04-2024

Bildirim dosyaları, birçok ülke için ECHA sunum portalı aracılığıyla sunulmaktadır. Fakat bazı üye devletler için bildirim dosyaları kendilerinin belirlediği kuruma g
devamı

77

UFI Kodu Nerede Kullanılır?

22-04-2024

UFI kodu oluştururken ilk adım, öncelikle bu zorunluluğa tabi olup olmadığının belirlenmesidir. CLP Yönetmeliği’nin 45. Maddesi ve Ek-VIII kapsamındaki UFI kodu alma
devamı

78

Biyosidal Ürün Analizleri Hangi Laboratuvarda Yapılır?

15-03-2024

30/12/2021 tarihli ve 31705 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik ile yetkili laboratuvar tanımı yalnızc
devamı

79

Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Süreci Ne Kadar Zaman Almaktadır?

15-03-2024

Bunun için net ve kesin bir süre verilememektedir. Biyosidal ürün için ruhsatlandırma süreci sırasında pek çok parametreye göre bu süre de
devamı

80

CRAD’ın Biyosidal Ürünler Yönetmeliği Kapsamındaki Hizmetleri Nelerdir?

15-03-2024

CRAD, 2010 yılından bu yana ürünlerin ruhsatlandırılması işlemlerini gerçekleştirmektedir. Bu konuda deneyimli ve işine hakim bir ekip ile ruhsat almak isteyen şirketlere destek ve
devamı

81

Hangi Ürünler Biyosidal Ürün Olarak Kabul Edilir?

15-03-2024

Eğer ürününüzü biyosidal ürün olduğunu belirten bir iddia ile yurt içi piyasaya sunuyorsanız vey
devamı

82

Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Nasıl Yapılır?

15-03-2024

Biyosidal ürün ruhsatlandırma süreci, üretici ve ithalatçı firmaların dikkatle yürütmesi hem yasal uyumluluk hem de ürün güvenilirliği a&cce
devamı

83

Biyosidal Ürün Nedir?

15-03-2024

Biyosidal ürünler yönetmeliğinde tanımlı bir veya birden fazla aktif madde içeren, kullanıma hazır halde satışa sunulmuş, kimyasal veya biyolojik açıdan herhangi bir za
devamı

84

GÜVENLİK BİLGİ FORMU (GBF-SDS) HAZIRLAMADA TEMEL İLKELER

08-03-2024

Kimyasal madde veya karışımların zararlılıklarını tanımlamak ve bu zararlılıklara karşılık alınması gereken önlemleri aktarabilmek amacıyla Güvenlik Bilgi Formu (GBF, SDS eski adı
devamı

85

KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANI (KDU) EĞİTİMİNDE TEMEL İLKELER

08-03-2024

Bir “Kimyasal Değerlendirme Uzmanı (KDU) Eğitimi” veya “KDU Eğitimi”, KKDİK Yönetmeliği kapsamında kimyasal güvenlik değerlendirm
devamı

86

KİMYASALLAR YARDIM MASASI WEB SİTESİNDE YER ALAN GÜVENLİK BİLGİ FORMU(GBF) HAKKINDA DUYURUYA İLİŞKİN HUKUKİ, MANTIKSAL VE YÖNETMELİK AMACI AÇISINDAN HATALAR

09-02-2024

Bugün Kimyasallar yardım masasının web sitesinde duyurular bölümünde aşağıda linkten erişilebilen bir duyuru yayımlandı. (
devamı

87

KKDİK KAYITLARININ YENİ SON TARİHLERİ YAYIMLANDI!

25-12-2023

Uzun süredir beklenen KKDİK Kayıt Sürelerinin Uzatılmasına İlişkin Yönetmelik'te değişiklik yapılması 23 Aralık 2023 tarih ve 32408 sayılı Resmi Gazete
devamı

88

BİYOSİDAL ÜRÜN RUHSATLANDIRMA SÜRECİ GENEL BİLGİLENDİRME EĞİTİMLERİ

23-10-2023

Biyosidal ekibimiz tarafından, aşağıda detaylandırılan kapsamlarda eğitimler düzenlenmektedir: Biyosidal Ürünler Hakkında Genel Bilgilendirme Eğitimi:&
devamı

89

KKDİK KAYIT TARİHLERİNİN ERTELENMESİ KONUSUNDA BAKANLIK TARAFINDAN YAPILAN TOPLANTI HAKKINDA

23-10-2023

19 Ekim 2023 tarihinde Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nda Çevre Yönetimi Genel Müdürlüğü Genel Müdürü Sayın Recep AKDENİZ'in başkanlığın
devamı

90

KKDİK KAYITLARINA DAİR SON KAYIT TARİHİN UZATILMASI GEREKLİLİĞİ HUSUSUNDA GEREKÇE VE YORUMLAR

17-10-2023

Yazar: Melih Babayiğit / KDU Eğitmeni-Kıdemli Mevzuat Danışmanı                          KKDİK Kayıt
devamı

91

CRAD ve TÜV AUSTRIA AKADEMİ İŞ BİRLİĞİ KAPSAMINDA ORGANİZE EDİLEN KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANI (KDU) EĞİTİMLERİ

12-09-2023

CRAD ve TÜV AUSTRIA AKADEMİ iş birliği çerçevesinde, KKDİK Yönetmeliği’nin Ek-18'inde belirtilen şartlara uygun olarak “Kimyasal Değerlendirme U
devamı

92

KULLANIMI DURDURULAN AKTİF MADDELERE İLİŞKİN MAKAM OLURU YAYIMLANDI!

11-09-2023

Avrupa Birliği Resmi Gazetesi’nin 24.10.2022 tarihli, L274/76 sayılı ve 21.10.2022 tarihli, 2022/2005/EU sayılı Avrupa Komisyonu Uygulama Kararnamesi, 03.03.2023 tarihli, L67/51 sayılı ve 01.
devamı

93

KDU SERTİFİKASI YENİLEME EĞİTİMİ

11-08-2023

KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirmes
devamı

94

BİYOSİDAL ÜRÜN İMALATÇI VE İTHALATÇILARININ DİKKATİNE!

04-08-2023

Biyosidal Ürünler Yönetmeliğin 11'inci maddesinin birinci fıkrasında “…. Bakanlık dosya içeriğini fiziki ve/veya elektronik taşıyıcı ortamda talep edebilir.&r
devamı

95

REACH TÜZÜĞÜ'NDE FORMALDEHİT HAKKINDA GÜNCELLEME YAYIMLANDI!

28-07-2023

Bu güncelleme, AB pazarına çeşitli eşya ihracatı yapan firmaları birinci derecede ilgilendirmektedir. 14 Temmuz’da, Avrupa Komisyonu, (EC) No 1907/2006 sayılı REACH tüzü
devamı

96

AB CLP YÖNETMELİĞİ GÜNCELLEMESİ YAYIMLANDI!

12-07-2023

EU) 2023/1434 sayılı yönetmelik AB resmi gazetesinde yayımlanmıştır. Bu yönetmelik uyarınca; maddelerin ve karışımların sınıflandırılması, etiketlenmesi ve ambalajlamasına ilişkin Avrupa
devamı

97

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

15-06-2023

devamı

98

CLP GÜNCELLEMESİ AVRUPA BİRLİĞİ RESMİ GAZETESİNDE YAYIMLANDI!

03-04-2023

Regulation (EC) No 1272/2008 CLP Avrupa Birliği Resmi Gazetesinde yayımlandı ve güncellendi. 31 Mart günü yayımlanan düzenleme ile birlikte, endokrin bozucu madde ve karışı
devamı

99

BAZI ZARARLI KİMYASALLARIN İHRACATI VE İTHALATI HAKKINDA YÖNETMELİK YAYIMLANDI!

02-02-2023

Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı tarafından, 32087 sayılı ve 28 Ocak 2023 cumartesi tarihli ‘’Bazı Zararlı Kimyasalların İhracatı ve İthalatı Hakkında Yönetm
devamı

100

ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.

22-01-2023

devamı