biyo ARAMA SONUCU
1
ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
06-11-2025
ECHA, zararlılık özellik
devamı
devamı
2
Biyosidal Ürün Ruhsatı Nedir?
27-08-2025
Biyosidal ürün ruhsatı, bir ürünün zararlı organizmalara karşı kullanılabilirliğini ve güvenliğini belgeleyen resmi bir izin belgesidir. Türkiye&
devamı
devamı
3
Biyosidal Ürün Ruhsatı Nasıl Alınır?
27-08-2025
Biyosidal ürün ruhsatı almak, belirli bir prosedür ve belge hazırlığı gerektirir. Türkiye'de bu süreç Sağlık Bakanlığı tarafından yürü
devamı
devamı
4
Biyosidal İşlenmiş Eşya Nedir?
26-08-2025
Biyosidal İşlenmiş Eşya, bir veya birden fazla biyosidal aktif madde ile işleme tabi tutulmuş ya da bu aktif maddeleri kasten içeren eşya olarak tanımlanır. Bu tür eşya
devamı
devamı
5
HAYATIMIZDAKİ BİYOSİDAL ÜRÜNLER
26-08-2025
Biyosidal ürün, zararlı organizmaları (bakteri, virüs, mantar, haşere vb.) yok etmek, uzaklaştırmak, etkisiz hale getirmek veya kontrol altına almak amacıyla kullanı
devamı
devamı
6
TÜRKİYE'DE BİYOSİDAL ÜRÜNLERİN RUHSATLANDIRMA SÜRECİ
26-08-2025
Türkiye'de biyosidal ürünlerin piyasaya sunulabilmesi için Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılması zorunludur. Bu süreç hem ürünün gü
devamı
devamı
7
BİYOSİDAL ÜRÜN NEDİR?
26-08-2025
Biyosidal Ürün Nedir?
Yönetmelikte biyosidal ürün; fiziksel veya mekanik etkilerin ötesinde, zararlı organizmaları yok etme, uzaklaştırma, etki
devamı
devamı
8
KKDİK MUAFİYET: DOĞADA BULUNAN VE KİMYASAL OLARAK DEĞİŞTİRİLMEMİŞ MADDELER
07-08-2025
KKDİK Yönetmeliği (Turkish REACH Yönetmeliği) kapsamında bazı maddeler, kayıt zorunluluğundan muaf tutulabilir. Bu muafiyetlerden biri de doğada bulunan ve kimyasal olara
devamı
devamı
9
KKDİK Yönetmeliği Ek-14: İzne Tabi Maddeler Listesi Nedir?
07-08-2025
Türkiye’de kimyasalların insan sağlığı ve çevreye zarar vermeden yönetilmesini amaçlayan KKDİK Yönetmeliği (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmes
devamı
devamı
10
Biyosidal Ürünler İçin KKDİK Kaydı Yapılmalı Mıdır?
07-08-2025
Biyosidal ürünlerde kullanım için imal veya ithal edilen aktif maddeler, aşağıda yer alan koşullar karşılanırsa Biyosidal Ürünler Yönetmeliği kapsamında kayıt edilmi
devamı
devamı
11
DETERJAN ÜRÜNLERİNİN ETİKETLEMESİ NASIL YAPILIR?
21-07-2025
Deterjan ürünleri hem profesyonel hem de son tüketiciler tarafından yaygın ve yüksek miktarlarda kullanılan kimyasal ürünlerdendir. Bu ürünlerin insan sağlığ
devamı
devamı
12
ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
27-06-2025
ECHA, zararlılık özellik
devamı
devamı
13
SIKI KONTROLLÜ KOŞULLAR GERÇEKTEN SAĞLANIYOR MU? NASIL DOĞRULANABİLİR?
19-06-2025
KKDİK (Turkish REACH) Yönetmeliği, ara maddelerin kaydı sırasında yalnızca “Sıkı Kontrollü Koşullar”ın sağlanmasını değil, aynı zamanda bu ko
devamı
devamı
14
Nazım ERDOĞAN / Çevre Mühendisi - Kimyasal Mevzuat Uzmanı
19-06-2025
1988 İstanbul doğumlu olan Nazım ERDOĞAN, lise eğitimini Ertuğrul Gazi Lisesi’nde tamamladıktan sonra, 2015 yılında Dokuz Eylül Üniversitesi – Çevre Mühendisliği b
devamı
devamı
15
MADDENİN YAŞAM DÖNGÜSÜ BOYUNCA SIKI KONTROL EDİLEN KOŞULLAR NELERDİR?
13-06-2025
KKDİK Yönetmeliği, “Ara Maddeler Rehberi” sıkı kontrol edilen koşullar “İşletim prosedürleri ve yönetim sistemleriyle desteklenen teknik önlemler bütü
devamı
devamı
16
KİMYASAL GÜVENLİK DEĞERLENDİRMESİ (KGD)
30-05-2025
KKDİK Yönetmeliğinin amacı; insan başta olmak üzere diğer canlılar ve çevreyi kimyasallardan korumak, maddelerin zararlarının değerlendirilmesine yönelik olar
devamı
devamı
17
KİMYASAL GÜVENLİK RAPORU (KGR)
30-05-2025
Kimyasal Güvenlik Raporu, bir kimyasal maddenin güvenli kullanımı için gereken bilgilerin derlenip sunulduğu bir belgedir. Yani KGR, Kimyasal Güvenlik Değerle
devamı
devamı
18
BİYOSİDAL ÜRÜN ÜRETİCİLERİ VE İTHALATÇILARININ DİKKATİNE!
14-03-2025
Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması sürecinde ürünlerin ruhsat sürelerinin belirlenmesi için bazı değişiklikler yapılmıştır. 11.03.2025 tarihli ve 270999457
devamı
devamı
19
YASAKLANAN AKTİF MADDELER HAKKINDA
07-03-2025
Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan duyuru ile aşağıda listelenen aktif maddelerin Avrupa Kimyasallar Ajansı kayıtlarında artık desteklenmemesi s
devamı
devamı
20
BİYOSİDAL ÜRÜN ÜRETİCİLERİ VE İTHALATÇILARIN DİKKATİNE!
05-02-2025
Biyosidal Ürünler Yönetmeliği ve ekleri doğrultusunda ürüne ilişkin dokümantasyonların gereklilikleri belirlenmiştir. Bu doğrultuda, ruhsatlı biyosidal ürünl
devamı
devamı
21
ECHA, YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
22-01-2025
ECHA, zararlılık özellik
devamı
devamı
22
2025 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!
06-01-2025
Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Sağlık Bakanlığı tara
devamı
devamı
23
Biyosidal Ürün Aktif Madde Belgeleri Nasıl Sunulmalıdır?
14-08-2024
Sağlık Bakanlığı biyosidal ürün ruhsat dosyası içerisindeki aktif maddeye ait belgeleri kopya olarak kabul etmemektedir. Biyosidal Aktif maddeye ait belgeler (CoA, tedarikçi
devamı
devamı
24
Biyosidal Ürün Ruhsat Dosyasında Gizlilik Esasları
14-08-2024
EK II-A aktif madde veri seti, aktif maddeye ait kapsamlı bilgi ve verileri içermektedir. Bu bilgilerin çoğunluğu gizli bilgiler kapsamında yer alır. Aktif madde tedarikçiniz E
devamı
devamı
25
Biyosidal Ürün Ruhsat Başvurusunda Belgeler Nasıl Hazırlanmalıdır?
14-08-2024
Biyosidal Ürün Ruhsat Başvurusunda Belgeler, Kontrol Listesi’ne uygun bir sıra ile hazırlanmalı ve Bakanlığa sunulmalıdır. Tüm belgelerin ıslak imzalı olarak hazırlanması gerek
devamı
devamı
26
SVHC Madde Nedir?
22-04-2024
SVHC, İngilizce açılımı “Substance of Very High Concern” Türkçesi " Çok Yüksek Önem Arz Eden Madde" terim
devamı
devamı
27
PFAs Nedir?
22-04-2024
Perflorlu ve poliflorlu alkil maddeler(PFAS) 4.700'den fazla kimyasaldan oluşmaktadır. Zamanla insan vücudunda ve çevrede biriken, yaygın olarak kullanılan insan yapımı kimyasalları
devamı
devamı
28
Benim Ürünüm İşlenmiş Eşya mı, Biyosidal Ürün mü?
15-03-2024
Bu konuda ürün bazında değerlendirme yapılmalıdır. Ürünün iddiaları, içeriği ve kullanım amacı önem arz etmektedir. Doğru değerlendirmenin yapılabilmesi i&ccedi
devamı
devamı
29
Biyosidal Ürün Analizleri Hangi Laboratuvarda Yapılır?
15-03-2024
30/12/2021 tarihli ve 31705 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik ile yetkili laboratuvar tanımı yalnızc
devamı
devamı
30
Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Süreci Ne Kadar Zaman Almaktadır?
15-03-2024
Bunun için net ve kesin bir süre verilememektedir. Biyosidal ürün için ruhsatlandırma süreci sırasında pek çok parametreye göre bu süre de
devamı
devamı
31
CRAD’ın Biyosidal Ürünler Yönetmeliği Kapsamındaki Hizmetleri Nelerdir?
15-03-2024
CRAD, 2010 yılından bu yana ürünlerin ruhsatlandırılması işlemlerini gerçekleştirmektedir. Bu konuda deneyimli ve işine hakim bir ekip ile ruhsat almak isteyen şirketlere destek ve
devamı
devamı
32
Hangi Ürünler Biyosidal Ürün Olarak Kabul Edilir?
15-03-2024
Eğer ürününüzü biyosidal ürün olduğunu belirten bir iddia ile yurt içi piyasaya sunuyorsanız vey
devamı
devamı
33
Biyosidal Ürün Ruhsatlandırması Nasıl Yapılır?
15-03-2024
Biyosidal ürün ruhsatlandırma süreci eksiksiz olarak yapılabilmesi için Biyosidal Ürünler Yönetmeliği’nin içerisinde tarif edilen aşamaların eksiks
devamı
devamı
34
Biyosidal Ürün Nedir?
15-03-2024
Biyosidal ürünler yönetmeliğinde tanımlı bir veya birden fazla aktif madde içeren, kullanıma hazır halde satışa sunulmuş, kimyasal veya biyolojik açıdan herhangi bir za
devamı
devamı
35
2024 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!
01-02-2024
Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Bakanlıkça tal
devamı
devamı
36
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
24-01-2024devamı
37
BİYOSİDAL ÜRÜN RUHSATLANDIRMA SÜRECİ GENEL BİLGİLENDİRME EĞİTİMLERİ
23-10-2023
Biyosidal ekibimiz tarafından, aşağıda detaylandırılan kapsamlarda eğitimler düzenlenmektedir:
Biyosidal Ürünler Hakkında Genel Bilgilendirme Eğitimi:&
devamı
devamı
38
KULLANIMI DURDURULAN AKTİF MADDELERE İLİŞKİN MAKAM OLURU YAYIMLANDI!
11-09-2023
Avrupa Birliği Resmi Gazetesi’nin 24.10.2022 tarihli, L274/76 sayılı ve 21.10.2022 tarihli, 2022/2005/EU sayılı Avrupa Komisyonu Uygulama Kararnamesi, 03.03.2023 tarihli, L67/51 sayılı ve 01.
devamı
devamı
39
KDU SERTİFİKASI YENİLEME EĞİTİMİ
11-08-2023
KKDİK (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirmes
devamı
devamı
40
BİYOSİDAL ÜRÜN İMALATÇI VE İTHALATÇILARININ DİKKATİNE!
04-08-2023
Biyosidal Ürünler Yönetmeliğin 11'inci maddesinin birinci fıkrasında “…. Bakanlık dosya içeriğini fiziki ve/veya elektronik taşıyıcı ortamda talep edebilir.&r
devamı
devamı
41
REACH TÜZÜĞÜ'NDE FORMALDEHİT HAKKINDA GÜNCELLEME YAYIMLANDI!
28-07-2023
Bu güncelleme, AB pazarına çeşitli eşya ihracatı yapan firmaları birinci derecede ilgilendirmektedir. 14 Temmuz’da, Avrupa Komisyonu, (EC) No 1907/2006 sayılı REACH tüzü
devamı
devamı
42
2023 YILI FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!
02-02-2023
Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Bakanlıkça talep edilen tüm harç ücretlerinin de bulunduğu güncel fiyat tarifeleri rehberi yayınlanmıştır.&n
devamı
devamı
43
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
22-01-2023devamı
44
ÜRÜN TAKİP SİSTEMİNE “ÇERÇEVE FORMÜLASYON EKLE” BAŞVURU SEKMESİ EKLENMİŞTİR!
05-01-2023
TİTCK tarafından yayınlanan duyuru ile, Ürün Takip Sistemi UTS-v9.26
devamı
devamı
45
TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU TARAFINDAN “ÜTS BAŞVURU SÜREÇLERİ MAKAM OLURU” YAYINLANMIŞTIR!
23-12-2022
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafında
devamı
devamı
46
ÜRÜN TİPİ-1 VE 19 BİYOSİDAL ÜRÜNLERİ İÇİN ÜTS ÜZERİNDE “SERBEST SATIŞ SERTİFİKA MODÜLÜ” VE “RUHSATLI BİYOSİDAL ÜRÜN GÜNCELLEME BAŞVURU MODÜLÜ” ÇALIŞMALARI TAMAMLANMIŞTIR.
31-10-2022
ÜTS Biyosidal Modülü üzerinden ruhsat başvuruları yapılan
devamı
devamı
47
HALK SAĞLIĞI GENEL MÜDÜRLÜĞÜ TARAFINDAN ALIMI YAPILACAK BİYOSİDAL ÜRÜNLERE İLİŞKİN USUL VE ESASLARA DAİR MAKAM OLURU YAYIMLANDI.
31-10-2022
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünce temin edilecek biyos
devamı
devamı
48
Esra BAL / Biyolog - Kimyasal Mevzuat Uzmanı / KDU
20-07-2022
1996 Singapur doğumlu Esra BAL, 2019 yılında Marmara Üniversitesi Biyoloji Bölümü'nden mezun olmuştur. 2017 yılında İstanbul Üniversitesi Çapa Tıp Fakü
devamı
devamı
49
RUHSATLANDIRMA İŞ VE İŞLEMLERİ VE YARDIMCI AKTİF MADDE KULLANIMI HAKKINDA MAKAM OLURU YAYIMLANDI!
22-03-2022
Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığı, Biyosidal Ürün ruhsatlandırma iş ve işlemleri ve yardımcı aktif madde kullanımı ile ilgili detayları belirlediği 10/03/2022 tarihli ve E-19020089-
devamı
devamı
50
ULTRAVİYOLE-C (UV-C) IŞINLARI İLE DEZENFEKSİYON YAPAN ÜRÜNLERİN İZİNLENDİRİLME PROSEDÜRLERİ HAKKINDA 4. REVİZYON YAYINLANMIŞTIR!
18-03-2022
Halk sağlığı alanında kullanılan etkisini kimyasal ve biyolojik olarak gösteren dezenfektanların ruhsatlanmasına ilişkin iş ve işlemler, Biyosidal Ürünler Yönetmeliğine hük
devamı
devamı
51
2022 YILI FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI!
07-03-2022
Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma sürecinde Bakanlıkça talep edilen tüm harç ücretlerinin de bulunduğu güncel
devamı
devamı
52
BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİNİN YAPILABİLECEĞİ LABORATUVARLAR İLE ANALİZ METOTLARI HAKKINDA DUYURU YAYIMLANMIŞTIR!
07-03-2022
30/12/2021 tarihli ve 31705 sayılı Resmî Gazetede yayımla
devamı
devamı
53
YERİNDE ÜRETİM SİSTEMLERİ TALİMATI YAYIMLANMIŞTIR!
02-02-2022
Biyosidal Ürünler Yönetmeliği kapsamında değerlendirilen
devamı
devamı
54
ECHA, ÇOK YÜKSEK DERECEDE KAYGI VEREN (SVHC) MADDELER LİSTESİNİ GÜNCELLEDİ.
24-01-2022
ECHA, çoğunlukla üreme için toksik, endokrin bozucu, kalıcı&
devamı
devamı
55
Biyosidal Ürünler yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik
30-12-2021
T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından, 30 Aralık 2021 tarihli ve 31705 sayılı Resmi Gazete'de '' Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Y&ou
devamı
devamı
56
BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK YÜRÜRLÜĞE GİRDİ!
30-12-2021
T.C. Sağlık Bakanlığı, mevcut Biyosidal Ürünler Yön
devamı
devamı
57
İNSAN VÜCUDUNA DOĞRUDAN TEMAS EDEN BİYOSİDAL ÜRÜNLERİN (ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19) ÜTS BİYOSİDAL MODÜLÜNÜN KULLANIMI VE RUHSAT SÜRELERİ UZATIMI HAKKINDA
01-12-2021
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan duyuru ile 09.12.2021 tarihi itibari ile ÜTS Biyosidal Modülü üzerinden ü
devamı
devamı
58
AKTİF MADDE KAYDI BİLİM KURULU İLK TOPLANTISI YAPILDI.
01-12-2021
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü (HSGM) tarafından, 24.11.2021 tarihli ve E-19020089-020-4826 sayılı olur ile görevlendirilen Aktif Madde Kaydı Bilim Kurulu ilk toplantısını 26
devamı
devamı
59
BAZI AKTİF MADDELERİN KULLANIMLARININ DURDURULMASI HAKKINDA
19-10-2021
Avrupa Birliği Resmî Gazetesi'nin 03/08/2021 tarihli ve L279 sayılı nüshasında yayımlanan, 02/08/2021 tarihinde yürürlüğe giren 02/08/2021 tarihli ve 2021/1283/EU sayı
devamı
devamı
60
BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ VE YETKİ VERİLEN LABORATUVARLAR HAKKINDA TALİMAT GÜNCELLENMİŞTİR!
24-09-2021
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünün 16/08/2021 tarihli ve E-19020089-020-3305 sayılı oluru ile yayımlanan Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar Ha
devamı
devamı
61
BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ VE YETKİ VERİLEN LABORATUVARLAR HAKKINDA TALİMAT GÜNCELLENMİŞTİR!
17-08-2021
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünün 29/01/2021 tarihli ve E-19020089-105.99-99-4 sayılı oluru ile yayımlanan Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar
devamı
devamı
62
BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASI HAKKINDA YÖNETMELİK TASLAĞI DUYURULDU!
17-08-2021
T.C. Sağlık Bakanlığı mevcut Biyosidal Ürünler Yönetmeliğini ve uygulanmasını AB mevzuatı ve uygulamasına yaklaştırmak, biyosidal ürünlere ilişkin iş ve işlemlerde zorluk v
devamı
devamı
63
ESBİOTHRİN İSİMLİ MADDENİN BİYOSİDAL ÜRÜNLERDE AKTİF MADDE OLARAK KULLANIMI DURDURULMUŞTUR.
16-08-2021
Avrupa Birliği Resmî Gazetesi'nin 29/01/2021 tarihli ve L31 sayılı nüshasında yayımlanan 2021/98/EU sayılı Avrupa Komisyonu Uygulama Kararnamesi ile Esbiothrin isimli aktif maddenin
devamı
devamı
64
BİYOSİDAL ÜRÜN RUHSAT GEÇERLİLİK SÜRELERİ HAKKINDA GÜNCELLEME YAPILMIŞTIR.
02-06-2021
Bilindiği üzere 31 Aralık 2009 tarihli ve 27449 (4. Mükerrer) Biyosidal Ürünler Yönetmeliği hükümlerine göre düzenlenmiş olan tüm biyosidal ür
devamı
devamı
65
ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19 BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ HAKKINDA TALİMAT YAYIMLANDI!
10-03-2021
Görev ve sorumluluğu Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na (TİTCK) devredilen Ürün tipi-1 ve Ürün tipi-19 biyosidal ürünlerin ruhsata esas anali
devamı
devamı
66
BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ VE YETKİ VERİLEN LABORATUVARLAR HAKKINDA TALİMAT GÜNCELLENMİŞTİR!
04-02-2021
Biyosidal ürünlerin ruhsata esas analizleri 28.01.2019 tarihli
devamı
devamı
67
BİYOSİDAL ÜRÜN RUHSATLANDIRMA HARÇ ÜCRETLERİ GÜNCELLENDİ!
26-01-2021
T.C. Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafında
devamı
devamı
68
Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik
17-03-2020
T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından, 12 Mart 2020 tarihli ve 31066 sayılı Resmi Gazete'de '' Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetm
devamı
devamı
69
BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK YAYIMLANDI.
17-03-2020
Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Y
devamı
devamı
70
2020 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI.
20-02-2020
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından Biyosidal Ür&u
devamı
devamı
71
ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19 BİYOSİDAL ÜRÜNLER İÇİN BAŞVURU KAYIT VE YÖNLENDİRME DOKÜMANI YAYIMLANDI.
25-01-2020
T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî
devamı
devamı
72
BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİ’NDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASI HAKKINDA YÖNETMELİK TASLAĞI YAYIMLANARAK GÖRÜŞE AÇILDI.
30-12-2019
T.C. Sağlık Bakanlığı, Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tar
devamı
devamı
73
İNSAN VÜCUDUNA DOĞRUDAN TEMAS EDEN BİYOSİDAL ÜRÜNLER (ÜRÜN TİPİ-1 VE ÜRÜN TİPİ-19) HAKKINDA
13-12-2019
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından İnsan vücuduna doğrudan temas eden biyosidal ürünler (Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19
devamı
devamı
74
İŞLENMİŞ EŞYALARIN BİYOSİDAL ÜRÜNLERLE İLİŞKİSİ VE GEREKLİLİKLERİ
09-05-2019
Biyosidal Ürünle İşlenmiş Eşyalar Tebliği 13 Mayıs 2018 tarihinde 30420 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanarak yürürlüğe girmiş olup tebliğ hükümleri Sağlık
devamı
devamı
75
BİYOSİDAL ÜRÜN YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA DANIŞMANLIK HİZMETLERİMİZ
07-05-2019
Biyosidal ürün; Bir veya birden fazla aktif madde içeren, kullanıma hazır hâlde satışa sunulmuş, kimyasal veya biyolojik açıdan herhangi b
devamı
devamı
76
ANTİBAKTERİYEL EL SABUNU ÜRETİYORUM/İTHAL EDİYORUM!
07-05-2019
Yalnızca el sabunu üretiyor veya ithal ediyor olsaydınız size, ürününüzün 23.05.2005 Tarihli, 25823 Sayılı Kozmetik Yönetmeliği kapsamında gerekl
devamı
devamı
77
BİYOSİDAL ÜRÜN ANALİZLERİ VE YETKİ VERİLEN LABORATUVARLAR HAKKINDA TALİMAT YAYIMLANDI.
20-02-2019
22.06.2015 tarihli ve 2015.5716.5102 sayılı olur ile yayımlanan Biyosidal &
devamı
devamı
78
2019 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI.
24-01-2019
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü uhdesinde hizmet veren merkez
devamı
devamı
79
Kalıcı Organik Kirleticiler Nedir?
13-12-2018
Kalıcı Organik Kirleticiler (KOK) - Persistent Organic Pollutants (POPs), çevrede kalıcı olan, gıda zincirinde biyolojik olarak biriken ve insan sağlığına ve çevreye olumsuz etki yapm
devamı
devamı
80
vPvB Madde Nedir?
13-12-2018
30105 sayılı KKDİK yönetmeliğinin Ek-13’ü vPvB MADDELERİN BELİRLENMESİ İÇİN KRİTERLER’i vermektedir.
Bu maddeler, doğada ve canlılar üze
devamı
devamı
81
PBT Madde Nedir?
13-12-2018
30105 sayılı, KKDİK Yönetmeliği, Ek-13, KALICI, BİYOBİRİKİMLİ VE TOKSİK (PBT) MADDELERİN BELİRLENMESİ İÇİN KRİTERLER’i vermektedir.
Bu maddeler, d
devamı
devamı
82
SVHC Madde Listesi Nedir?
13-12-2018
ECHA (Avrupa Kimyasallar Ajansı) tarafından belirlenen, Kullanımı İzne Tabi Yasaklı Maddeler Listesi’ne aday olarak oluşturulan bir listedir. YÜKSEK ÖNEM ARZ EDEN MADD
devamı
devamı
83
PBT Madde ve vPvB Madde Ne Demektir?
05-07-2018
PBT; KALICI, BİYOBİRİKİMLİ VE TOKSİK
vPvB; ÇOK KALICI VE ÇOK BİYOBİRİKİMLİ
PBT/vPvB maddeler, çok yüksek derecede bir
devamı
devamı
84
KDU Eğitimi (GBF-SDS-MSDS Hazırlama Eğitimi) Almak Zorunlu Mu?
05-07-2018
GBF hazırlayan veya farklı bir dilden tercüme eden kişinin SERTİFİKALI KDU-Kimyasal Değerlendirme Uzmanı olması, yasal bir ZORUNLULUKTUR. İlk kez eğitim alacak kişiler için yüz y&u
devamı
devamı
85
Kimyasal Etiketleme Nasıl Yapılır?
05-07-2018
28848 SEA Yönetmeliği’ne göre etiket hazırlamak, yasal bir zorunluluktur.
Kimyasalların etiketlenmesinin yapılmasından önce o kimyasala ait G&uu
devamı
devamı
86
Kimler GBF/SDS /MSDS hazırlayabilir?
28-06-2018
GBF hazırlayan veya farklı bir dilden tercüme eden kişinin SERTİFİKALI KDU olması, yasal bir ZORUNLULUKTUR.
Kimyasal Değerlendirme Uzmanı (KDU) olabilmek için;
devamı
devamı
87
Kimyasal Değerlendirme Uzmanı (KDU) Eğitimi
27-06-2018
T.C. Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından 23 Haziran 2017 tarih ve 30105(Mükerrer) sayılı Resmi Gazete’ de yayımlanmış olan ‘’ Kimyasalların Kaydı, Değerle
devamı
devamı
88
BİYOSİDAL ÜRÜNLE İŞLENMİŞ EŞYALAR TEBLİĞİ YAYIMLANDI.
15-05-2018
Biyosidal Ürünle İşlenmiş Eşyalar Tebliği 13.05.2018 tarihli ve 30420 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanmış ve yayımı tarihinde yürürlüğe girmiştir.
devamı
devamı
89
İZMİR MSDS HAZIRLAYICISI EĞİTİMİ
11-05-2018
Eğitmen: Bülent Özdemir
Kimyasal Sınıflandırma ve Etiketleme Uzmanı-Eğitmeni / Sertifikalı GBF Hazırlayıcısı
Yüksek Biyolog / İş Güvenliği Uzmanı-
devamı
devamı
90
GÜVENLİK BİLGİ FORMU (GBF/SDS/MSDS) HAZIRLAYICISI EĞİTİMİ - 30-31 MAYIS - 1 HAZİRAN 2018 - İZMİR
07-04-2018
Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nın 29204 Sayılı ve 13.12.2014 Tarihli ‘’Zararlı Maddeler ve Karışımlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formları Hakkında Yönetmeliğ
devamı
devamı
91
2018 YILI BİYOSİDAL FİYAT TARİFELERİ VE ANALİZ BİLGİLERİ REHBERİ YAYIMLANDI.
16-01-2018
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü uhdesinde hizmet vere
devamı
devamı
92
GÜVENLİK BİLGİ FORMU (GBF/SDS/MSDS) HAZIRLAYICISI EĞİTİMİ - 28-30 MART 2018 - İZMİR
16-01-2018
Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nın 29204 Sayılı ve 13.12.2014 Tarihli ‘’Zararlı Maddeler ve Karışımlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formları Hakkında Yönetmeliğ
devamı
devamı
93
GÜVENLİK BİLGİ FORMU (GBF/SDS/MSDS) HAZIRLAYICISI EĞİTİMİ / 9-11 MAYIS 2018
16-01-2018
Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nın 29204 Sayılı ve 13.12.2014 Tarihli ‘’Zararlı Maddeler ve Karışımlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formları Hakkında Yönetmeliğ
devamı
devamı
94
GÜVENLİK BİLGİ FORMU (GBF/SDS/MSDS) HAZIRLAYICISI EĞİTİMİ / 21-23 MART 2018
16-01-2018
Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nın 29204 Sayılı ve 13.12.2014 Tarihli ‘’Zararlı Maddeler ve Karışımlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formları Hakkında Yönetmeliğ
devamı
devamı
95
Kimyasal Değerlendirme Uzmanı Eğitmeni Olabilme Kriterleri Nelerdir?
19-12-2017
Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nın 30105 Sayılı ve 23 Haziran 2017 Tarihli Resmi Gazete'de yayımlanan ''Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Ha
devamı
devamı
96
Kimyasal Değerlendirme Uzmanı Olabilme Kriterleri Nelerdir?
19-12-2017
Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nın 30105 Sayılı ve 23 Haziran 2017 Tarihli Resmi Gazete'de yayımlanan ''Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Ha
devamı
devamı
97
CRAD 2017 ARALIK AYI SEKTÖREL BİLGİLENDİRME BÜLTENİ
22-11-2017
KKDİK (KİMYASALLARIN KAYDI, DEĞERLENDİRMESİ, İZNİ VE KISITLANMASI) YÖNETMELİĞİ BİLGİLENDİRME EĞİTİMİ
Ç
devamı
devamı
98
CRAD 2017 KASIM AYI SEKTÖREL BİLGİLENDİRME BÜLTENİ
22-11-2017
BİTKİ KORUMA ÜRÜNLERİNİN RUHSATLANDIRILMASI VE PİYASAYA ARZI HAKKINDA YÖNETMELİK YAYIMLANMIŞTIR.
Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı tarafından, 9 Kasım 2
devamı
devamı
99
CRAD 2017 EKİM AYI SEKTÖREL BİLGİLENDİRME BÜLTENİ
22-11-2017
GÜVENLİK BİLGİ FORMU'NU (GBF/SDS/MSDS) OKUYABİLME, ANLAMA VE BİLGİLENME EĞİTİMİ
Bu eğitim, kimyasallar ile sürekli iç içe olabilen veya kendi
devamı
devamı
100
KKDİK YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA ‘’KİMYASAL DEĞERLENDİRME UZMANI EĞİTMENİ’’NİN EĞİTİMİ KAYITLARIMIZ BAŞLAMIŞTIR.
21-11-2017
T.C. Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından 23 Haziran 2017 tarih
devamı
devamı
